1. В отличие от рака яичников, для злокачественных герминогенных опухолей яичников характерны:
+1) большие размеры опухоли
2) малые размеры опухоли
+3) ограниченный асцит
+4) отсутствие асцита.

2. В преобладающем большинстве случаев герминогенные опухоли исходят из:
1) молочных желез
+2) половых желез
3) средостения
4) тела матки.

3. В случае рецидива злокачественной герминогенной опухоли в оставшемся яичнике при планировании в дальнейшем беременности, предпочтительным является выполнение:
1) надвлагалищной ампутации матки
2) односторонней гонадэктомии
+3) резекции яичника с опухолью с дальнейшим проведением химиотерапии
+4) цистэктомии.

4. Герминогенные опухоли развиваются из:
1) клеток экзодермы
2) клеток яичников
+3) полипотентных первичных половых клеток
4) стволовых клеток.

5. Герминогенные опухоли яичников – это::
+1) гетерогенная группа новообразований развивающихся из «зародышевых» клеток
2) новообразования доброкачественной природы представляющие собой полость заполненную жидкостью
3) опухоль из клеток участвующих в формировании нервной трубки
+4) опухоль из клеток участвующих в формировании половых желёз и процессах гаметогенеза.

6. Дермоидные кисты яичников:
+1) не являются злокачественными
+2) составляют до 25 % всех новообразований яичников
3) составляют до 95 % всех новообразований яичников
4) являются злокачественными.

7. Дермоидные кисты яичников могут озлокачествляться:
+1) в 1-2 % случаев
2) в 50-60 % случаев
3) в подростковом периоде
+4) при длительном существовании.

8. Дисгенезия гонад требует хирургического лечения в объеме::
+1) двусторонней гонадэктомии
2) односторонней гонадэктомии
3) экстирпации матки без придатков
4) экстирпации матки с придатками.

9. Дисгенезия гонад характеризуется:
+1) высоким риском малигнизации
2) низким риском малигнизации
+3) первичной аменореей
+4) следствием нарушения кариотипа.

10. Дисгенезия гонад характеризуется:
1) вторичной аменореей
+2) высоким риском малигнизации
3) гиперполименореей
4) низким риском малигнизации.

11. Дисгерминомы проявляется в виде двустороннего распространения в:
+1) 10 % случаев
2) 40 % случаев
3) 70 % случаев
4) 90 % случаев.

12. Дисгерминомы проявляется в виде односторонней патологии яичника в:
1) 10 % случаев
2) 40 % случаев
3) 70 % случаев
+4) 90 % случаев.

13. Дисгерминомы являются у мужчин аналогом:
1) аденомы простаты
2) меланомы
+3) семиномы яичка
4) фибромы грудных желез.

14. Для химиотерапии злокачественной герминогенной опухоли применяется режим лечения TIP, содержащий:
1) Блеомицин
+2) Ифосфамид
+3) Паклитаксел
+4) Цисплатин.

15. Для экстрагонадной локализации герминогенных опухолей характерно расположение в:
+1) забрюшинном пространстве
2) половых железах
+3) средостении
4) теле матки.

16. Злокачественные герминогенные опухоли поражают преимущественно:
1) девочек дошкольного возраста
+2) девочек подросткового возраста
3) женщин в перименопаузе
+4) молодых женщин.

17. Медиана возраста злокачественных герминогенных опухолей составляет:
+1) 16-20 лет
2) 25-40 лет
3) 45-50 лет
4) 7-12 лет.

18. Наиболее типичными симптомами злокачественных герминогенных опухолей яичников являются::
1) бесплодие
+2) боль в животе
3) диспареуния
+4) наличие пальпируемой опухоли в малом тазу и брюшной полости.

19. Наиболее часто для химиотерапии злокачественной герминогенной опухоли применяется схема лечения ВЕР, содержащая:
+1) Блеомицин
2) Паклитаксел
+3) Цисплатин
+4) Этопозид.

20. Наиболее часто с дисгенезией гонад ассоциирована с:
+1) дисгерминомой
2) кистой яичника
3) опухолью Бреннера
4) эндометриоидной кистой яичника.

21. Недисгерминомы включают в себя:
1) зрелую тератому
+2) опухоль желточного мешка
+3) хорионкарциному
+4) эмбриональный рак.

22. Недисгерминомы характеризуются:
+1) агрессивным течением
+2) высоким риском прогрессирования болезни после проводимого лечения
3) неагрессивным течением
4) низким риском прогрессирования болезни после проводимого лечения.

23. Острая боль в животе при злокачественных герминогенных опухолях яичников объясняется::
+1) быстрым ростом опухоли
+2) кровоизлиянием
+3) некрозом
4) разрывом ткани яичника.

24. Пациенткам со II и III стадиями злокачественной герминогенной опухоли рекомендовано проведение:
+1) гистерэктомии
+2) двусторонней гонадэктомии
3) надвлагалищной ампутации матки
4) односторонней гонадэктомии.

25. По расположению дисгерминома:
+1) в 10 % случаев проявляется в виде двусторонней патологии яичников
2) в 10 % случаев проявляется в виде односторонней патологии яичника
3) в 90 % случаев проявляется в виде двусторонней патологии яичников
+4) в 90 % случаев проявляется в виде односторонней патологии яичника.

26. По своим клиническим и морфологическим свойствам все злокачественные герминогенные опухоли могут быть разделены на:
+1) дисгерминомы
+2) недисгерминомы
3) серозные опухоли
4) эпителиальные опухоли.

27. При всех стадиях злокачественных герминогенных опухолей яичников наиболее оптимальным объемом хирургического вмешательства признана:
+1) двусторонняя сальпингоовариоэктомия
2) односторонняя сальпингоовариоэктомия
3) экстирпация матки без придатков
4) экстирпация матки с придатками.

28. При злокачественных герминогенных опухолях яичников обязательным является определение уровня сывороточных маркеров:
+1) альфа-фетопротеина
+2) бета-хорионического гонадотропина
+3) лактатдегидрогеназы
4) пролактина.

29. При комплексном обследовании на первом этапе всем пациенткам со злокачественными герминогенными опухолями яичников необходимо выполнение:
+1) КТ органов брюшной полости и малого таза
+2) УЗИ органов брюшной полости и малого таза
+3) рентгенологического исследования органов грудной клетки
4) рентгенологического исследования органов малого таза.

30. При наличии резидуальной недисгерминомной опухоли после окончания химиотерапии показано ее удаление при размерах:
1) 02-04 см
2) 04-06 см
3) 06-09 см
+4) более 1 см.

31. При наличии резидуальной недисгерминомной опухоли после окончания химиотерапии размерами более 1 см показано ее удаление, что позволяет исключить:
+1) злокачественную трансформацию незрелых тератом
+2) наличие живой опухолевой ткани
+3) развития синдрома «растущей зрелой тератомы»
4) развития синдрома «растущей незрелой тератомы».

32. Продуцирование альфа-фетопротеина наиболее характерно для::
1) незрелой тератомы
+2) опухоли желточного мешка
3) хорионкарциномы
4) эмбрионального рака.

33. Продуцирование бета-хорионического гонадотропина наиболее характерно для:
1) незрелой тератомы
2) опухоли желточного мешка
+3) хорионкарциномы
4) эмбрионального рака.

34. Секреция в кровь опухоль-ассоциированных белков злокачественными герминогенными опухолями яичников позволяет:
+1) выявить рецидив на ранних сроках
+2) выявлять заболевание на ранней стадии
3) выявлять сопутствующую патологию
+4) оценивать эффективность проводимого лечения и наблюдения после его окончания.

35. Сочетанное повышение бета-хорионического гонадотропина и альфа-фетопротеина наиболее характерно для:
1) опухоли желточного мешка
+2) полиэмбриомы
3) хорионкарциномы
+4) эмбрионального рака.

36. Среди недисгермином наиболее часто встречающимся гистологическим подтипом является:
+1) незрелая тератома
2) опухоль желточного мешка
3) хорионкарцинома
4) эмбриональный рак.

37. Средний размер дисгерминомы составляет:
1) 10 см
+2) 15 см
3) 25 см
4) 5 см.

38. Худший прогноз среди всех морфологических вариантов злокачественных герминогенных опухолей яичников имеет:
1) незрелая тератома
+2) опухоль желточного мешка
3) хорионкарцинома
4) эмбриональный рак.

39. Частота встречаемости острой боли в животе у пациенток со злокачественными герминогенными опухолями яичников составляет::
+1) 10 % случаев
2) 40 % случаев
3) 70 % случаев
4) 90 % случаев.