Тесты по фармхимии

Фармацевтическая химия — Арзамасцев А. П. — 2004

ТЕМА 8. Анализ производных терпенов и циклопентанпергидрофенантрена

а-Кетольную группу в своей структуре содержат:

+ гидрокортизон;
б) прогестерон;
в) метилтестостерон;
+ пред­низолон.

а-Кетольную группу в кортикостероидах можно доказать ре­акциями с:

+ реактивом Фелинга;
б) раствором гидроксиламина;
+ амми­ачным раствором серебра нитрата;
+ раствором 2,3,5-трифенилтетразолия.

Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гор­моны, является:

+ кислота серная концентрированная;
б) реактив Фелинга;
в) ра­створ кислоты азотной концентрированной;
г) раствор гидрокси­ламина,

Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:

а) дигитоксина;
+ дезоксикортикостерона ацетата;
в) камфоры;
г) дексаметазона.

Реакция образования оксима может быть применена для ана­лиза:

а) метиландростендиола;
+ прегнина;
+ камфоры;
г) эстрадио­ла дипропионата.

Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:

а) стероидного цикла;
+ кето-группы в 3-м положении;
в) спир­тового гидроксила;
г) а-кетольной группы,

Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона применя­ют для количественного определения:

а) этинилэстрадиола;
б) преднизона;
+ прогестерона;
г) корти­зона ацетата.

Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:

а) раствором гидроксиламина;
+ кислотой серной концентри­рованной;
в) реактивом Фелинга;
г) раствором фенилгидразина.

Общей реакцией идентификации для приведенных соедине­ний являются:

а) образование оксима;

+ образование азокрасителя:

в) взаимо­действие с раствором серебра нитрата;

+ ацетилирование.

Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:

а) раствором серебра нитрата;

+ реактивом Фелинга;

в) уксус­ным ангидридом;

г) раствором гидроксиламина.

При определении посторонних примесей в кортизоне ацета­те используют метод:

а) УФ-спектрофотометрии;

б) гравиметрии;

в) ФЭК;

+ ТСХ.

Реакцию образования сложного эфира с последующим опре­делением его Т_пл используют для идентификации:

а) метилгестостерона;

б) тестостерона пропионата;

в) кортизона ацетата;

+ синестрола.

Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:

+ кислотой уксусной ледяной, содержащей 0,05% железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную;

+ кислотой сер­ной концентрированной;

+ щелочным раствором натрия нитро­пруссида;

+ реактивом Фелинга.

Строфантин-К реагирует с образованием окрашенных про­дуктов с:

+ кислотой серной концентрированной;

+ кислотой пикрино­вой;

в) железа (III) хлоридом;

+ щелочным раствором натрия нит­ропруссида.

ТЕМА 9. Анализ производных фенолов, хинонов, ароматических кислот, фенолокислот, ароматических аминокислот и их производных

Тестовые задания

Структурная формула

соответствует лекарственному веществу:

а) дикаину;

+ фенилсалицилату;

в) кислоте мефенамовой;

г) па­рацетамолу.

Рациональное название натрия 2-|(2,6-дихлорфенил)амино- фенил] ацетат принадлежит:

+ ортофену;

б) викасолу;

в) парацетамолу;

г) кислоте ацетилса­лициловой.

Незамещенный фенольный гидроксил в химической структу­ре имеет лекарственное вещество:

а) новокаин;

+ парацетамол;

в) натрия бензоат;

г) анестезин.

Легко растворимо в воде лекарственное вещество:

+ новокаин;

б) кислота ацетилсалициловая;

в) тимол;

г) фенилсалицилат.

Образование азокрасителя с солью диазония без предвари­тельного гидролиза возможно для:

+ новокаина;

б) тримекаина;

в) парацетамола;

г) кислоты бен­зойной.

Гидроксамовая проба может быть применена для идентифи­кации:

а) тимола;

+ новокаина;

в) натрия бензоата;

г) резорцина,

Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кис­лота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:

+ железа (III) хлорид;

б) натрия нитрит в кислой среде;

в) бром­ная вода;

+ соль диазония,

Производным ацетанилида является:

+ парацетамол;

б) галоперидол;

в) анестезин;

+ тримекаин,

Сложными эфирами являются:

а) тетрациклин;

+ прозерин;

в) натрия салицилат;

+ галопери­дола деканоат.

Амидная группа имеется в химической структуре:

а) тимола;

б) анестезина;

в) фенилсалицилата;

+ тримекаина.

В реакции комплексообразования с солями тяжелых метал­лов вступают.

+ натрия n-аминосалицилат;

б) новокаин;

+ натрия салицилат;

+ парацетамол.

Алкалиметрия может быть использована для количественно­го определения:

а) натрия бензоата;

+ кислоты салициловой:

в) анестезина:

+ кис­лоты ацетилсалициловой.

Броматометрия может быть использована для количествен­ного определения:

а) тримекаина;

+ парацетамола;

+ натрия салицилата;

г) кисло­ты бензойной.

Нитритометрия может быть использована для количествен­ного определения:

+ новокаина;

б) тимола;

в) резорцина;

г) викасола.

При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

а) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;

б) в химическую структуру пара­цетамола входит сложная эфирная группа;

+ кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы;

г) при нит­ритометрическом количественном определении парацетамола пред­варительный кислотный гидролиз не проводят.

При количественном определении синэстрола методом аце­тилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:

+ ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэст­рола, не является титрованным раствором;

б) синэстрол при ацети­лировании определяют методом обратного титрования;

в) ацетили­рование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание);

г) при количественном определении синэстрола мето­дом ацетилирования контрольный опыт не проводят.

 

ТЕМА 10. Анализ лекарственных средств группы арилалкиламинов

Тестовые задания

К производным нитрофеяилалкиламинов относится:

а) норадреналин;

б) леводона;

+ левомицетин:

г) трийодтиронин,

Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является;

а) анаприлин;

+ левомицетин,

в) эфедрина гидрохлорид;

д) ле­водопа,

Практически нерастворим в воде:

а) адреналина гидротартрат;

б) эфедрина гидрохлорид;

в) изадрин;

+ левомицетина стеарат,

По величине удельного вращения анализируют:

+ эфедрин;

б) адреналина гидротартрат;

+ левомицетин;

+ трийодтиронин,

Не является солью сильной кислоты и слабого основания,

а) изадрин;

б) мезатон;

+ левомицетина стеарат;

г) эфедрина гидрохлорид,

Являются α-аминоспиртами;

+ адреналин;

б) леводопа;

+ норадреналин;

г) дийодтирозин.

Являются α-аминокислотами:

а) адреналин;

+ леводопа;

в) норадреналин;

+ дийодтирозин,

Основные свойства выражены в большей степени у;

а) адреналина;

б) норадреналина;

+ эфедрина;

г) изадрина.

Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с;

а) солями Сu²⁺;

б) натрия нитритом;

+ общеалкалоидными ре­активами:

г) β-нафтолом.

В реакцию нингидриновой пробы вступают;

а) эфедрин;

+ леводопа;

в) левомицетин;

+ метилдофа.

Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:

+ L-эритро-формы;

б) D-эритро-формы;

в) L-трео-формы;

+ D-трео-формы,

Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавле­нии к раствору раствора железа (III) хлорида:

+ адреналина гидротартрата;

б) изадрина;

в) левомицетина;

г) эфед­рина гидрохлорида.

Отличить адреналина гидротарфат от норадреналина гидро­тартрата можно по:

а) растворимости в воде;

+ реакции окисления при различных значениях pH:

в) реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами;

г) реакции с железа (III) хлоридом.

Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:

+ кислотно-основного титрования в неводных средах;

б) окис­лительно-восстановительного титрования;

+ УФ-спектрофотомет­рии;

+ ФЭК.

Количественное определение левомицетина можно прово­дить методами:

+ нитритометрии;

+ аргентометрии;

в) броматометрии;

г) опре­деления азота по Кьельдалю.

Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кис­лоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлор­ной):

а) адреналина гидротартрата;

+ эфедрина гидрохлорида;

в) но­радреналина гидротартрата;

+ изадрина.

 

ТЕМА 11. Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов

К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:

а) сульфацил-натрий;

б) сульфален;

+ бутамид;

г) фталазол.

Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты явля­ются:

а) стрептоцид;

б) фуросемид;

+ пантоцид;

+ хлорамин Б.

В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

а) фуросемид;

+ букарбан;

в) фталазол;

+ стрептоцид.

Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:

+ карбоксильной группой;

б) имидной группой;

в) амидной груп­пой;

г) аминогруппой.

Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно разли­чить по:

+ значению pH водного раствора:

+ реакции образования азок­расителя;

в) растворимости в воде;

+ продуктам гидролитического разложения.

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реак­ции:

+ гидролитического разложения;

+ диазотирования и азосоче­тания;

в) с меди сульфатом;

г) доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия исполь­зуются реагенты:

+ кислота хлороводородная;

б) натрия гидроксид;

+ натрия тио­сульфат;

г) трилон Б.

При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:

+ гидролизом;

б) полимеризацией;

+ окислением;

г) восстанов­лением.

Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для лекарственного вещества: ответ А

Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

а) бутамида;

б) стрептоцида;

+ дихлотиазида;

г) пантоцида,

Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:

+ фуросемид;

б) сульгин:

в) стрептоцид;

+ бутамид,

Для количественного определения сульфаниламидов наибо­лее целесообразным объемным методом является:

а) метод нейтрализации;

б) метод йодиметрии;

+ метод нитритометрии;

г) метод аргентометрии.

Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:

а) кислоты уксусной ледяной;

б) уксусного ангидрида:

+ лиметилформамида;

г) кислоты муравьиной,

При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно исполь­зовать азосоставляющую:

а) фенол:

б) β-нафтол;

в) α-нафтол;

+ N-( 1-нафтил)этилендиамин,

При нитритометрическом количественном определении суль- фалена необходимо соблюдение следующих условий:

+ регламентирование скорости титрования;

б) соблюдение тем­пературного режима;

в) предварительное гидролитическое разло­жение;

г) использование обратного способа титрования.

Метод периметрии применяют для количественного опреде­ления:

а) бутамида;

б) салазопиридазина;

+ дихлотиазида;

г) сульфади метоксина,

Установите соответствие: А-г, Б-а, В-а, в, Г-а.

 

ТЕМА 12. Анализ производных фурана, бензопирана, пиррола, пиразола, имидазола и индола

Дважды сложным эфиром по строению является:

а) индометацин;

б) клофелин;

+ резерпин;

г) токоферола аце­тат.

Гликозидом по строению является:

а) токоферола ацетат;

б) фепромарон;

в) индометацин;

+ рутозид.

В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):

а) амидопирин:

+ антипирин;

в) дибазол;

г) анальгин.

По величине удельного вращения анализируют ЛС:

а) анальгин;

+ резерпин;

в) неодикумарин;

г) бутадион,

Продуктами гидролитического расщепления резерпина явля­ются вещества:

+ кислота резерпиновая;

+ спирт метиловый;

+ кислота триметоксибензойная;

г) кислота n-аминобензойная.

Кислотные свойства бутадиоиа обусловлены:

а) амидной группой;

б) карбоксильной группой;

в) лактам-лак­тимной таутомерией;

+ кето-енольной таутомерией.

Окрашивание с растворм железа (III) хлорида дают:

+ анальгин;

б) бутадион;

в) дибазол;

+ антипирин,

Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у:

а) клофелина;

+ амидопирина;

+ анальгина;

г) индометацина,

К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин, относятся:

кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хло­рид;

+ натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода;

натрия гидроксид, натрия хлорид, кадия йодид;

кобальта хлорид, реактив Марки, таннин.

Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

а) неодикумарин;

+ дибазол;

+ пилокарпина гидрохлорид;

г) фурадоннн.

Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для;

а) бутадиена;

б) дибазола;

+ анальгина;

г) клофелина.

Обшей реакцией, характерной для неодикумарина и пило­карпина гидрохлорида, является:

а) образование индофенолового красителя:

б) комплексообразо­вание с железа (III) хлоридом;

+ гидроксамовая проба;

г) взаимо­действие с обшеалкалоидными реактивами.

Реакция кислотного гидролиза используется при определе­нии подлинности лекарственных веществ:

а) дибазола;

+ рутина;

в) амидопирина;

г) антипирина.

Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарствен­ные вещества:

+ бутадион;

б) анальгин;

в) амидопирин;

+ антипирин.

Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного

растворителя применим для;

а) неодикумарина;

+ дибазола;

в) индометацина;

+ клофелина.

Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для количественного определения веществ: ответ А,Б,Г

Применение хлороформа необходимо при алкалиметричес­ком титровании в водной среде для:

+ дибазола;

б) бутадиена;

+ пилокарпина гидрохлорида;

г) ин­дометацина.

Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количе­ственного определения:

а) фуразолидона;

б) резерпина;

+ бутадиона;

+ фепромарона.

Установите соответствие: А-а, Б-в, В-г, Г-а.

 

ТЕМА 13. Анализ производных пиридина и тропана

Фтивазид по химической структуре является:

а) сложным эфиром;

б) уретаном;

+ гидразоном;

г) гидразидом,

Растворимы в воде лекарственные вещества:

+ атропина сульфат;

б) нифедипин:

+ пиридоксина гидрохло­рид;

г) пармидин.

Гидролитическое разложение щелочью при нагревании ис­пользуют для определения подлинности:

а) гоматропина гидробромида;

б) кислоты никотиновой;

+ пармидина;

г) риодипина.

Если при добавлении к раствору (1:50) лекарственного веще­ства 1:2 капель раствора калия дихромата образуется желтый оса­док, исчезающий при встряхивании и появляющийся вновь при добавлении 1 капли раствора кислоты хлороводородной, это:

+ кокаина гидрохлорида;

б) изониазида;

в) никотинамида;

г) пи­ридоксина гидрохлорида.

Если при добавлении к нескольким кристаллам лекарствен­ного вещества 2-3 капель кислоты азотной концентрированной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких ка­пель 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида и ацетона возни­кает фиолетовое окрашивание, это:

а) амлодипина безилата:

+ скополамина гидробромида;

в) диэтиламида кислоты никотиновой;

г) ноотропила.

Если при добавлении к 10 мл раствора (1:100) лекарственного вещества 0,5 мл раствора меди сульфата и 2 мл раствора аммония роданида появляется зеленое окрашивание, это:

а) гоматропина гидробромид;

б) папаверина гидрохлорид;

+ кис­лота никотиновая;

г) хинина сульфат.

При количественном определении какого лекарственного ве­щества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлорной) тре­буется добавить раствор ртути (II) ацетата:

а) атропина сульфата;

+ пиридоксина гидрохлорида;

в) кислоты никотиновой

г) никотинамида;

Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в среде аммиака образует:

+ изониазид;

б) пармидин;

в) никотинамид;

в) диэтиламид кис­лоты никотиновой.

Реакция образования азокрасителя возможна для идентифи­кации:

а) пикамилона;

+ нифедипина;

+ пиридоксина гидрохлорида;

г) кислоты никотиновой.

Реагентом на пиридиновый цикл в реакции Цинке является:

а) 2.4-динитрофенилгидразин;

б) 2,6-дихлорхинонхлоримид;

в) n-диметиламинобензальдегид;

+ 2,4-динитрохлорбензол.

Усиление интенсивности окраски при растворении в диме- тилформамиде характерно для:

а) изониазида;

б) пармидина;

в) атропина сульфата;

+ нифеди­пина.

Образование индофенолового красителя является реакцией подлинности для:

а) никотинамида;

+ пиридоксина гидрохлорида;

в) пармидина;

г) ипратропиума бромида.

Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует:

+ изониазид;

б) никотинамид;

в) скополамина гидробромид;

г) пармидин.

Реакция кислотного гидролиза используется для определе­ния подлинности:

а) никотинамида;

б) пиридоксина гидрохлорида;

+ фтивазида;

г) эмоксипина.

При количественном определении изониазида методом кис­лотно-основного титрования в неводной среде используют реаген­ты:

а) бутиламин;

+ уксусный ангидрид;

+ кислоту уксусную ледя­ную;

г) пиридин.

Отличить пикамилон от кислоты никотиновой можно по:

а) внешнему виду;

б) растворимости в воде;

в) реакции Цинке;

+ нингидриновой пробе.

Метод Кьельдаля без предварительной минерализации при­меним для количественного определения:

а) гоматропина гидробромида;

б) нифедипина;

в) кислоты ни­котиновой;

+ пармидина.

Метод броматометрии можно использовать для количествен­ного определения лекарственного вещества:

а) атропина сульфата;

+ изониазида;

в) кислоты никотиновой;

г) пармидина.

Для количественного определения никотинамида можно при­менить методы:

а) алкалиметрии;

б) ацидиметрии;

+ кислотно-основного тит­рования в неводной среде;

г) Кьельдаля.

При расчете М (1/z) при количественном определении атро­пина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант -0.1 М раствор кислоты хлор­ной) значение z равно:

+ 1;

б) 2;

в) 3;

г) 4.