Тесты по фармхимии. Анализ хинолина, изохинолина, пиримидина, пурина, птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина и бензодиазепина

Фармацевтическая химия — Арзамасцев А. П. — 2004

ТЕМА 14. Анализ лекарственных средств группы хинолина и изохинолина

Одна из приведенных формул соответствует ципрофлоксаци­ну: ответ В

Антибактериальным ЛС широкого спектра является:

+ ципрофлоксацин;
б) дротаверина гидрохлорид;
в) кодеина фосфат;
г) апоморфина гидрохлорид.

Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, являет­ся;

а) папаверина гидрохлорид;
+ дротаверина гидрохлорид;
в) про­медол;
г) хинина сульфат.

Амфотерными свойствами обладает:

а) кодеин;
б) папаверина гидрохлорид;
в) этилморфина гидро­хлорид;
+ апоморфина гидрохлорид.

Лекарственное вещество — белый кристаллический порошок, зеленеющий на воздухе и на свету:

а) нитроксолин;
+ апоморфина гидрохлорид;
в) нофлоксацин;
г) атропина сульфат.

В избытке натрия карбоната растворяется:

а) хинина сульфат;
+ хинозол;
в) морфина гидрохлорид;
г) ко­деин.

Азокраситель с солями диазония в определенных условиях образует:

а) хлорохина фосфат;
б) ципрофлоксацин;
в) хинина гидрохло­рид;
+ нитроксолин,

При добавлении к водному раствору какого лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при даль­нейшем добавлении раствора натрия гидроксида:

а) папаверина гидрохлорида;
б) офлоксацина;
в) промедола;
+ морфина гидрохлорида.

При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору какого лекарственного вещества выпадает осадок;

а) хлорохина фосфата;
б) хинина дигидрохлорида;
+ папаверина гидрохлорида;
г) кодеина фосфата.

При нагревании на водяной бане нескольких кристаллов ка ­кого лекарственного вещества в 2-3 мл смеси ангидрида уксусного и кислоты серной концентрированной (1:1) возникает желтое ок­рашивание с зеленой флуоресценцией:

а) ломефлоксанина;
б) хлорхиналвдола;
+ папаверина гидрохло­рида;
г) хлорохина фосфата.

При добавлении к раствору какого лекарственного вещества (1:50) 5 мл раствора кислоты хлороводородной, разведенной и 1 мл железа (III) хлорида, появляется черно-зеленое окрашивание:

а) хлорохина фосфата;
б) морфина гидрохлорида;
в) ципрофлок­сацина;
+ нитроксолина.

При добавлении к раствору какого лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и несколь­ких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:

а) офлоксацина;
б) ципрофлоксацина;
в) промедола;
+ хинина сульфата.

Количественное определение какого лекарственного веще­ства проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением ртути (II) ацетата (тит­рант — 0,1 М раствор кислоты хлорной):

а) хинозола;
б) атропина сульфата;
+ морфина гидрохлорида;
г) нитроксолина.

Морфина гидрохлорид с натрия нитритом в кислой среде вступает в реакцию:

а) осаждения;
б) диазотирования;
в) солеобразования;
+ элект­рофильного замещения.

При расчете М (1/z) при количественном определении хини­на сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кис­лоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлорной) значение z равно;

а) 1;
б) 2;
+ 3;
г) 4.

При количественном определении какого лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кисло­ты уксусной ледяной (титрант — 0,1М раствор кислоты хлорной) требуется добавление ртути (II) ацетата:

а) хинина сульфата;
+ хинина гидрохлорида;
в) кодеина;
г) хло­рохина фосфата.

 

ТЕМА 15. Анализ лекарственных средств группы пиримидина

Рациональное название: 1,5-диметил-5-циклогексеи-1-ил бар­битурат натрия соответствует химической структуре: ответ Г

Производным 4,6-пиримидиндиона является: ответ А

Установите соответствие: А-б; Б-а; В-в; Г-а;

Барбитураты по химическому строению являются:

+ циклическими уреидами;

б) сложными эфирами;

в) лактона­ми;

г) лактамами.

Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обус­ловлено свойствами:

а) основными;

+ кислотными;

в) окислительными;

г) восстано­вительными.

Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:

а) кобальта нитрата;

б) серебра нитрата;

+ меди сульфата;

г) же­леза (III) хлорида.

Общегрупповыми для барбитуратов являются реакции:

+ соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов;

+ с растворами альдегидов в серной кислоте концентрированной;

образования азокрасителя;

+ гидролитического разложения.

Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно дока­зать, используя;

а) раствор меди сульфата;

б) раствор натрия гидроксида;

+ сплав­ление с кристаллической щелочью;

г) раствор n-диметиламинобензальдегида в серной кислоте концентрированной.

В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитура­тов используют реактивы:

а) вода, раствор NаОН, раствор СаС1₂;

б) вода, карбонатный бу­ферный раствор, раствор СаС1₂;

+ вода, карбонатный буферный раствор;

г) спирт этиловый, раствор СаС1₂.

Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обус­ловлена наличием в его структуре:

а) этильного радикала;

+ фенильного радикала;

в) амидной груп­пы;

г) имидной группы.

Взаимодействовать с бромной водой будут лекарственные средства: ответ А, В, Г

Общими реактивами для гексенала и метилурацила являются:

+ бромная вода;

б) раствор соляной кислоты;

+ раствор серебра нитрата;

г) раствор β-нафтола.

Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барби­туратов связано с процессом:

а) окисления;

б) восстановления;

+ гидролиза;

г) полимеризации.

Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов раствора:

+ кислоты хлороводородной;

б) натрия гидроксида;

в) аммиака;

г) натрия карбоната.

Содержание примесей монозамешенных производных бар­битуровой кислоты регламентируется для:

а) кислотных и солевых форм барбитуратов;

+ кислотных форм;

в) солевых форм;

г) данные примеси в барбитуратах не определяют.

Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учи­тывается при количественном определении:

а) кислотных форм;

+ солевых форм;

в) солевых и кислотных форм;

г) не учитывается.

Наиболее целесообразным методом количественного опре­деления гексамидина является:

а) аргентометрия;

+ неводное титрование;

в) броматомстрия;

г) метод Кьельдаля.

При количественном определении кислотных форм барбиту­ратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:

+ диметилформамид;

б) кислота уксусная ледяная;

в) уксусный ангидрид;

г) ацетон.

Для количественного определения солевых форм барбитура­тов используется метод:

+ алкалиметрии в неводной среде;

б) алкалиметрии в водной среде;

в) ацидиметрии в неводной среде;

г) ацидиметрии в водной среде.

В виде таблеток выпускаются:

а) гексенал, гексамидин, тиопентал-натрий;

+ гексамидин, бензонал, фенобарбитал;

в) бензонал, гексенал, фторуранил;

г) тио­пентал-натрий, фенобарбитал, гексенал.

 

ТЕМА 16. Анализ лекарственных средств группы пурина

Ядро пурина включает гетероциклы:

а) пиридина;

б) пиразола;

+ имидазола;

+ пиримидина.

Кофеин в отличие от теобромина:

+ легко растворим в горячей воде;

+ растворим в кислотах;

в) ра­створим в щелочах;

+ легко растворим в хлороформе.

Реакция водного раствора эуфиллина:

а) кислая;

б) нейтральная;

+ щелочная;

г) эуфиллин не раство­ряется в воде.

Кофеин проявляет свойства:

а) сильные основные;

б) слабые кислотные;

в) амфотерные;

+ сла­бые основные.

Образование осадка перйодида кофеина наблюдается:

а) в нейтральной среде;

+ в кислой среде;

в) в щелочной среде;

г) кофеин не образует нерастворимого перйодида.

Кофеин не образует осадка с:

а) реактивом Люголя;

б) кислотой кремне-вольфрамовой;

в) ре­активом Драгендорфа;

+ реактивом Майера.

При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:

а) солеобразования;

б) окисления;

в) гидролиза;

+ образования хелатного комплекса.

Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями с:

+ раствором аммиака;

+ раствором натрия гидроксида;

в) реак­тивом Марки;

+ раствором кобальта хлорида,

Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с кобальта хлоридом:

а) кофеин;

б) теофиллин;

+ теобромин;

г) эуфиллин.

Для образования серебряной соли теобромина необходимы реагенты:

+ раствор натрия гидроксида;

+ раствор аммиака;

+ раствор серебра нитрата;

г) кислота азотная.

Общегрупповая реакция на производные пурина — мурексидная проба — основана на химических процессах:

+ гидролитического разложения;

б) электрофильного замеще­ния;

+ окисления;

г) нуклеофильного присоединения.

Для количественного определения кофеина можно исполь­зовать методы:

+ йодометрии;

б) алкалиметрии;

в) кислотно-основного титро­вания в среде протофильных растворителей;

+ кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя.

Изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием:

а) света;

б) кислорода воздуха;

в) азота воздуха;

+ углекислоты воздуха.

 

ТЕМА 17. Анализ производных пиримидино-тиазола, птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина и бензодиазепина

Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся:

а) кислота аскорбиновая,

+ тиамина бромид;

в) ретинола аце­тат:

+ рибофлавин.

Из перечисленных лекарегвенных веществ все легко раство­римы в воде, кроме:

а) аминазина;

+ рибофлавина;

в) тиамина хлорида;

г) кислоты аскорбиновой.

Одно из приведенных лекарственных веществ растворяется как в щелочах, так и в кислотах: ответ Б

Установите соответствие перечисленных лекарственных ве­ществ и гетероциклических систем, производными которых они являются: А-в; Б-а; В-г; Г-б

Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со ще­лочью в различных типах реакций. Выберите соответствие: А-в; Б-а; В-г; Г-а

Среди перечисленных лекарственных веществ укажите одно, не имеющее окрашивания:

а) рибофлавин;

б) рутин;

в) кислота фолиевая;

+ аминазин.

Реакция образования тиохрома характерна для;

а) феназепама;

б) аминазина;

в) атропина сульфата;

+ тиамина бромида.

Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного:

+ аминазина;

б) кислоты фолиевой;

в) рутина;

г) феназепама.

Для количественного определения перечисленных лекарствен­ных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода количественного определения:

а) тиамина бромида;

б) рибофлавина;

в) хинина сульфата;

+ анальгина.

 

ТЕМА 18. Анализ лекарственных смесей в условиях аптек

Положительную реакцию с аммиачным раствором серебра оксида дают лекарственные вещества:

+ гексаметилентетрамин;

+ глюкоза;

в) кислота никотиновая;

+ кислота аскорбиновая.

Окрашивание пламени в зеленый цвет при прокаливании на одной проволоке характерно для:

а) камфоры;

+ новокаина;

в) бромкамфоры;

+ хлоралгидрата.

Натрия салицилат и гексаметилентетрамин реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

а) раствора натрия гидроксида;

+ кислоты серной концентри­рованной;

в) раствора натрия нитрита.

Обнаружению адреналина гидрохлорида по реакции с раство ­ром железа (III) хлорида мешают:

а) левомицетин;

б) пилокарпина гидрохлорид:

+ анальгин;

+ морфина гидрохлорид.

Реакцией образования ауринового красителя можно обнару­жить:

а) новокаин;

+ гексаметилентетрамин;

в) кислоту салициловую;

г) натрия бензоат.

Для идентификации бензоат- и салицилат-ионов при совмес­тном присутствии используют:

а) раствор меди (II) сульфата;

б) раствор кальция хлорида;

+ раствор железа (III) хлорида;

г) раствор кобальта (II) нитрата.

Идентификация глюкозы и кислоты аскорбиновой при со­вместном их присутствии основана на:

а) различии кислотно-основных свойств препаратов;

+ разли­чии их окислительно-восстановительных свойств;

в) гидролитичес­ком разложении;

г) их различной растворимости в воде и органи­ческих растворителях.

Натрия и калия хлориды в составе кровезамещающих жидко­стей количественно можно определить методами:

+ аргентометрии по Мору;

б) аргентометрии по Фаянсу — Ходакову;

в) аргентометрии по Кольтгофу;

+ аргентометрии по Фоль­гарду.

Прямым тетраметрическим методом количественного опре­деления гексаметилентетрамина является:

+ титрование кислотой хлороводородной;

б) титрование раство­ром натрия гидроксида;

в) титрование раствором натрия нитрита;

г) титрование раствором натрия тиосульфата.

Укажите общий метод количественного определения ингре­диентов смеси:

Левомицетина 2,0

Новокаина 1,0

Спирта этилового 70% до 100,0:

а) комплексонометрия;

+ нитритометрия;

в) ацидиметрия;

г) ал­калиметрия.