1. Задержка развития плода- это::
1) увеличение размеров плода по сравнению с предполагаемыми при данном сроке беременности
+2) отставание размеров плода от предполагаемых при данном сроке беременности
3) снижение веса менее 20 перцентили для срока беременности
+4) снижение веса менее 10 перцентили для срока беременности.

2. К плацентарным белкам какого происхождения относится альфа-1 микроглобулин?:
1) околоплодного происхождения
+2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения.

3. К плацентарным белкам какого происхождения относится альфа-2 микроглобулин фертильности?:
1) околоплодного происхождения
+2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения.

4. К плацентарным белкам какого происхождения относится трофобластический бета-1 глобулин?:
1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
+4) трофобластного происхождения.

5. К плацентарным белкам какого происхождения относится хорионический гонадотропин человека?:
1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
+4) трофобластного происхождения.

6. Как проявляются компенсаторно-приспособительные реакции на клеточ­ном и субклеточном уровнях при физиологической беременности на ранних сроках?:
1) деструкцией хориона
+2) пролиферацией
+3) полиплоидизацией цитотрофобласта
+4) высокой синтетической активностью синцитиотрофобласта.

7. Какая частота перинатальной смертности среди беременных группы высокого риска перинатальной патологии?:
1) 30%
2) 40%
3) 50%
+4) 60%.

8. Какая частота преобладания промежуточных незрелых ворсин в микропрепаратах при плацентарной форме хронической плацентарной недостаточности?:
+1) 428%
2) 349%
3) 277%
4) 143%.

9. Какие выделяют плацентарные белки по происхождению?:
1) околоплодного происхождения
+2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
+4) трофобластного происхождения.

10. Какие выделяют плацентарные белки по происхождению?:
1) околоплодного происхождения
+2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
+4) трофобластного происхождения.

11. Какие выделяют формы относительной плацентарной недостаточности по клиническому течению?:
+1) компенсированная
+2) субкомпенсированная
3) декомпенсированная
4) абсолютная.

12. Какие выделяются общие признаки плацентарной формы хронической плацентарной недостаточности?:
+1) выраженное снижение массы плода
2) значительное отставание раз\xadвития ворсинчатого дерева на 6-10 недель по сравнению с нормаль\xadными темпами гестации
+3) синхронный значительный дефицит массы плаценты
+4) нарушение соотношения объема капиллярного русла и стромы в незрелых ворсинах.

13. Какие изменения в плаценте описы­ваются при гистологическом исследовании при гестозе?:
+1) дегенеративно-дистрофические изменения
+2) нарушения крово\xadобращения материнского и плодового кровотока
3) мультифокальное созревание плаценты
+4) признаки воспаления и нарушения созревания ворсин.

14. Какие изменения выявляются при хроническом рецидивирующем пиелонефрите?:
1) нарушение созревания плаценты
+2) задержка созревания ворсинчатого хориона
+3) дис\xadтрофические и некробиотические изменения в хориальном эпителии
+4) компенсаторно-приспособительные реакции представлены форми\xadрованием синцитиальных почек и умеренной гиперплазией плодовых капилляров.

15. Какие методики включает рутинная пренатальная диагностика задержки внутриутробного развития плода и /или его хроническую гипоксию?:
+1) ультразвуковые исследо\xadвания
+2) кардиотокография
3) кордоцентез
+4) исследование гормонов плаценты.

16. Какие патологические изменения наблюдаются в плаценте при развитии хронической плацентарной недостаточности?:
1) обширные инсульты
+2) компенса\xadторный прирост ее массы
+3) патологическая незрелость ворсин
+4) очаговые или диффузные склерозы стромы ворсин.

17. Какие признаки патологической незрелости плаценты обнаруживаются в микропрепаратах при плацентарной форме хронической плацентарной недостаточности?:
+1) промежуточные незрелые ворсины
2) промежуточные гиперемированные ворсины
+3) промежуточные дифференцированные ворсины
+4) хаотичные склерозированные ворсины.

18. Какие риски перинатальных потерь диагностируются при наличии врожденных пороков развития и внутриутробной гипоксии плода?:
+1) до 60%
2) 60-70%
3) 70-80%
4) более 80%.

19. Какие существуют инвазивные методы исследования с последующим кариотипированием при проведении пренатального скрининга?:
+1) амниоцентез
+2) биопсия ворсин хориона
3) лапароцентез
+4) кордоцентез.

20. Какие существуют исходы декомпенсированной формы плацентарной недостаточности?:
1) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
+2) синдром задержки роста плода
+3) хроническая гипоксия
+4) гибель плода.

21. Какие существуют исходы хронической плацентарной недостаточности в зависимости от объема поражения?:
1) внутриутробное инфицирование плода
+2) внутриутробная гипотрофия
3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
+4) гибель плода.

22. Какие существуют клинические исходы декомпенсированной формы плацентарной недостаточности?:
1) резким снижени\xadем показателя васкуляризации
+2) хроническая ги\xadпоксия
+3) отставание в росте плода (синдром задержки роста плода -ЗВУР)
+4) внутриутробная смерть плода.

23. Какие существуют пато­логические варианты созревания плаценты?:
+1) прежде\xadвременное созревание плаценты
+2) запоздалое созревание плаценты
3) мультифокальное созревание плаценты
+4) диссоциированное созревание плаценты.

24. Какие существуют показания для проведения инвазивных методов исследования с последующим кариотипированием при проведении пренатального скрининга?:
1) внутриутробное инфицирование
+2) высокий риск наличия хромосомных аномалий у плода
3) задержка созревания ворсинчатого хориона
+4) высокий риск генных дефектов у плода.

25. Какие существуют факторы перинатальных потерь?:
+1) транзиторные кардиореспираторные нарушения
+2) хромосомные аберрации
+3) внутриутробные инфекции
4) переношенность.

26. Какие факторы способствуют образованию синцитиокапиллярных мембран во второй половине беременности?:
1) полиплоидизация цитотрофобласта
+2) исчезновение клеток Лангханса
+3) образование безъядерных зон синцития
+4) приближение капилляров к мембране трофобласта.

27. Какие функции плаценты нарушаются при развитии плацентарной недостаточности?:
+1) транспортная
2) адаптационная
+3) эндокринная
+4) метаболическая.

28. Какой существует общепринятый критерий задержки роста плода?:
+1) снижение веса менее 10 перцентили для срока беременности
2) снижение веса на 10-12 перцентили для срока беременности
3) снижение веса на 12-15 перцентили для срока беременности
4) снижение веса более 20 перцентили для срока беременности.

29. Какую роль выполняют «белки зоны беременности»?:
+1) ферментов
2) транспортеров
+3) иммунорегуляторных агентов
+4) факторов роста.

30. На какие клинико-морфологические формы подразделяется хроническая плацентарная недостаточность?:
+1) преимущественно маточно-плацентарная форма
2) изолированная фетальная форма
+3) изолированная плацентарная форма
+4) преимущественно фетоплацентарная форма.

31. На какие фазы подразделяется хроническая плацентарная недостаточность по выраженности клинико-морфологических изменений?:
1) фаза без клинических проявлений
+2) компенси\xadрованная фаза
+3) субкомпенсированная фаза
+4) декомпенсированная фаза.

32. На каких неделях проводят допплерометрию кровотока в маточных, спиральных артериях, артерии пуповины и ее терминальных ветвях?:
1) 8-10 недель
+2) 16-19 недель
+3) 24-28 недель
+4) 32-36 недель.

33. На каких неделях проводят пренатальный УЗ-скрининг плода?:
1) 5-8 недель
+2) 10-14 недель
+3) 20-24 недель
+4) 30-34 недели.

34. На каких уровнях была рассмотрена проблема плацентарной недостаточности Калашниковой Е.П. в 1978г.?:
1) хромосомном уровне
+2) молеку\xadлярном уровне
+3) клеточном уровне
+4) органном уровне.

35. Плацентарная недостаточность- это синдром::
1) обусловленный физиологическими изменениями в плаценте с нарушением ее трофической функции
+2) обусловленный морфофункциональными изменениями в плаценте с нарушением компенсаторно-приспособительных механизмов
+3) возникающий в результате сложной реакции плаценты и плода
+4) возникающий в ответ на различные патологические состояния материнского организма.

36. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при миоме матки?:
1) 303%
2) 322%
+3) 46%
4) 85%.

37. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при нарушении жирового обмена?:
+1) 24%
2) 32%
3) 45%
4) 55%.

38. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при сахарном диабете?:
1) 303%
2) 322%
3) 45%
+4) 55%.

39. Чем обусловлены изменения, происходящие в плаценте при хронической плацентарной недостаточности?:
+1) тромбозом сосудов ворсин и хориальных ворсин
+2) нарушением перфузии плаценты
3) развитием инсульта
+4) нарушением взаимодействия трофобласта с маточными сосудами плацентарной площадки.

40. Чем характери­зуется плацентарная недостаточность при сахарном диабете?:
+1) нарушением созревания плаценты
+2) увеличением или умень\xadшением массы плаценты
3) мультифокальным созреванием плаценты
+4) инволютивно-дистрофические и дисциркуляторные процессы в плаценте.

41. Чем характеризуется вторичная плацентарная недостаточность по М. В. Федоровой и Е. П. Калашниковой?:
1) развивается в сроки формирования плаценты
+2) возникает после завершения процес\xadсов формирования плаценты
+3) обусловлена экзогенным влиянием прежде всего перенесенными во время беременности заболеваниями
4) чаще всего развивается у бере\xadменных с бесплодием в анамнезе.

42. Чем характеризуется компенсированная форма плацентарной недостаточности?:
+1) разви\xadвается при угрозе прерывания беременности
2) развивается при тя\xadжелых формах позднего токсикоза
+3) сопровождается не\xadтяжелыми формами гестоза
+4) осложнения успешно поддаются медикаментозной коррекции.

43. Чем характеризуется нарушение компенсаторных реакций на тканевом уровне?:
+1) выраженными инволютивно-дистрофическими циркуляторными и воспалительными изменениями
+2) резким снижени\xadем показателя васкуляризации
+3) отсутствием функционирующих синцитиальных узлов
4) повышением количества синцитиокапиллярных мембран.

44. Чем характеризуется первичная плацентарная недостаточность по М. В. Федоровой и Е. П. Калашниковой?:
+1) развивается в сроки формирования плаценты
2) возникает после завершения процес\xadсов формирования плаценты
+3) чаще всего встречается у женщин страдающих привычным невынашиванием
+4) чаще всего развивается у бере\xadменных с бесплодием в анамнезе.

45. Чем характеризуется плацентарная форма хронической плацентарной недостаточности?:
+1) рано возникающим поражением ворсинчатого дерева
2) выраженным снижением массы плода
+3) значительным отставанием раз\xadвития ворсинчатого дерева на 6-10 недель по сравнению с нормаль\xadными темпами гестации
+4) обнаружением в микропрепаратах наиболее тяжелых ва\xadриантов патологической незрелости плацентарной ткани.

46. Что включает в себя ультразвуковое исследование в пренатальной диагностике задержки внутриутробного развития плода?:
+1) определение степени зрелости по Grannum
+2) оценку ко\xadличества околоплодных вод с вычислением индекса амниотической жидкости
3) оценку функционирующих синцитиальных узлов
+4) ультразвуковую допплерометрию с исследованием крово\xadтока в маточных артериях артериях пуповины и средней мозговой артерии.

47. Что диагностируется при ультразвуковой фетометрии при проведении скрининга?:
+1) СЗРП симметричной формы
+2) СЗРП асимметричной формы
3) пороки развития плода
4) внутриутробное инфицирование.

48. Что лежит в основе плацентарной недостаточности любой этиологии?:
+1) нарушения плацентарного кровообращения
+2) нарушение микроциркуляции
3) нарушение проводимости нервных волокон
+4) нарушение обменных процессов.

49. Что чаще всего лежит в основе острой плацентарной недостаточности?:
1) обширные инсульты
+2) обширные инфаркты
+3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
4) декомпенсация метаболических нарушений беременной.

50. Что чаще всего лежит в основе хронической плацентарной недостаточности?:
+1) постепенное ухудшение децидуальной перфузии
2) обширные инфаркты
3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
+4) снижение компенсаторно-при\xadспособительных реакций плаценты в ответ на действие патологических состояний материнского организма.