1. Какие продукты образуются в процессе переваривания хромопротеидов в ЖКТ:
+ аминокислоты
+ гематин
+ глобин
– протопорфирин IX
+ Fе (III)
2. Какие субстраты являются донорами азота в пуриновом кольце в положении 3 и 9:
+ глутамин
– NH3 (аммиак)
– глутамат
– аспартат
– аспарагин
3. Ингибиторами алк-дегидратазы являются:
– пиридоксин
+ Pb2+
– Zn2+
– Mg2+
– Cu2+
4. Какие конечные образуются в процессе катаболизма цитозина:
– урацил
– дигидроурацил
– N- карбомоилпропионовая кислота
+ мочевина
– бета – аланин
5. Какой предположительный диагноз можно поставить на основании следующего анализа: в крови содержание билирубина составляет 45 мкмоль/л, мочевины 2 ммоль/л, общего белка 50 г/л, в моче обнаружены билирубин, уробилиноген:
– гемолитическая желтуха
– обтурационная желтуха
+ паренхиматозная желтуха
– несахарный диабет
– цирроз печени
6. Какие продукты образуются при действии на ДНК дезоксирибонуклеазы:
+ монодезоксирибонуклеотиды
– дидезоксирибонуклеотиды
– олигодезоксирибонуклеотиды
– пиримидиновые рибонуклеотиды
– уридинмонофосфат
7. Какие соединения являются донорами N в пиримидиновом ядре:
+ асп
– глутамин
– NН3
– глицин
– асн
8. Какие продукты образуются в процессе тканевого распада гемоглобина:
+ вердоглобин
– Fе (III)
– аминокислоты
– биливердин
– гематин
9. Какой фермент лимитирует скорость биосинтеза гема:
– порфобилиногендезаминаза
– уропорфириногенсинтаза
+ аминолевулинатсинтеза
– феррохелатаза
– порфобилиногенсинтетаза
10. Что является причиной развития синдрома Леша-Нихана:
+ дефект гуанинфосфорибозилтрансферазы
– дефект ксантиноксидазы
– дефект аденинфосфорибозилтрансферазы
+ дефект гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
– дефект уриказы
11. Какие продукты образуются при действии РНК-азы на РНК:
+ пиримидиновые рибонуклеотиды
– дирибонуклеотиды
– тририбонуклеотиды
– тимидинмонофосфат
+ пуриновые рибонуклеотиды
12. Что является донорами углеродных атомов пиррольных колец в молекуле протопорфирина IX:
– ацетил-КоА
+ сукцинил-КоА
– глицин
– аспартат
– ацетоацетил-КоА
13. Какие конечные продукты образуются в процессе катаболизма АМФ в организме человека и обезьяны:
– аллантоин
– аценозин
+ мочевина
– гипоксантин
+ мочевая кислота
14. Какой фермент биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов является ключевым:
– глутаминзависимая карбамоилфосфатсинтаза
– амминоакзависимая карбамоилфосфатсинтаза
+ аспартатзависимая карбамоилтрансфераза
– дигидрооротаза
– оротидилатдекарбоксилаза
15. Какой предположительный диагноз можно поставить на основании следующих анализов: в крови – гипербилирубинемия (за счет коньюгированного билирубина); в моче снижена доля стеркобилиногена, билирубинурия; в кале резко снижена концентрация стеркобилина
– гемолитическая желтуха
– физиологическая желтуха
+ обтурационная желтуха
– паренхиматозная желтуха
– желтуха новорожденных
16. В форме чего транспортируется гемоглобин в крови из гемолизированных эритроцитов в клетки рэс:
– в комплексе с альбуминами
– в комплексе с альфа1-глобулинами
+ в комплексе с альфа2-глобулинами
– в комплексе с бета-глобулинами
+ в комплексе с гаптоглобином
17. Какие ферменты синтеза пуринов являются регуляторными:
+ рибозофосфатпирофосфокиназа
– амидофосфорибозилтрансфераза
– инозинмонофосфатдегидрогеназа
– аденилосукцинатлиаза
+ аденилосукцинат-синтетаза
18. Какие ферменты способствуют расщеплению нуклеопротеидов до аминокислот и мононуклеозидов в кишечнике:
+ ДНК-аза
– пепсин
+ нуклеотидаза (фосфатаза)
– трипсин
– РНК-аза
19. К какому типу желтух может привести дефект синтеза Y B Z лигандинов в гепатоцитах:
– механическая желтуха
– синдром Криглера-Найяра
– желтуха новорожденных
– подпеченочная желтуха
+ печеночная желтуха
20. Какие ферменты принимают участие в распаде уридина:
– амидофосфорибозилтрансфераза
+ нуклеозидфосфорилаза
– дигидрооротатдегидрогеназа
– аспартаткарбамоилтрансфераза
+ дигидропиримидиназа
– дигидроурацилдегидрогеназа
21. Какова биологическая роль ДНК:
+ участвует в передаче и хранении генетической информации
– участвует в процессах редупликации
– участвует в образовании аминоацил-тРНК
+ участвует в процессах транскрипции
– участвует в процессах трансляции
22. Какие продукты образуются в результате превращения моно- и диглюкуронидов билирубина в кишечнике:
+ глюкуроновая кислота
– билирубин
– мезобилирубин
– уробилиноген
– стеркобилин
23. Какие витамины принимают участие в синтезе ИМФ:
– В1
+ В9
– В5
+ В12
– В3
24. Какие ферменты участвуют в превращении мочевой кислоты в аллонтоин:
– ксантиноксидаза
– гипоксантин-фосфорибозилтрансфераза
+ уратоксидаза
– амидофосфорибозилтрансфераза
+ уриказа
25. Что является причиной повышенной экскреции с мочой копропорфирина I, уропорфирина I:
– недостаточность алк-синтетазы
+ недостаточность уропорфириногенкосинтетазы
– недостаточность феррохелатазы
– недостаточность гемоксидазы
– недостаточность метгемоглобинредуктазы
26. Какова биологическая роль гемоглобина:
+ участвует в поддержании буферной емкости крови
– участвует в обезвреживании фенола
+ участвует в переносе О2 из легких к тканям
– участвует в транспорте углекислого газа
– обладает каталазной активностью
27. Какие субстраты являются донорами N пуринового ядра в положении 1 и 7:
+ гли
– ала
+ асп
– глн
– аммиак
28. Какие продукты образуются при тканевом распаде метилцитозина:
– урацил
+ дигидротимин
– аммиак
– углекислый газ
– бета-аминоизомаслянная кислота
29. Сколько молекул сукцинил-КоА необходимо для синтеза I молекулы протопорфирина IX:
– 3
– 4
– 5
– 6
+ 8
30. Что является причиной первичной гиперурикемии:
+ высокая активность амидофосфорибозилтрансферазы
– В3 – авитаминоз
+ низкая активность реутилизирующих ферментов
– нарушении функции почек
+ высокая активность фосфорибозилпирофосфатсинтетазы
31. В каких органах и тканях обнаружены ферменты, способствующие гидролизу N-гликозидной связи нуклеозидов:
– миокард
+ почки
– селезенка
– костный мозг
– печень
32. Почему при авитаминозе – В1 наблюдается анемия:
+ нарушение окислительного декарбоксилирования пирувата
– нарушается декарбоксилирование щавелевоянтарной кислоты
– нарушается транскетолазная реакция ПФЦ
+ нарушается окислительное декарбоксилирование альфа-кетоглутаровой кислоты
– нарушается декарбоксилирование пирувата
33. При гидролитическом дезаминировании каких азотистых оснований образуется ксантин:
– аденина
+ гуанина
– цитозина
– метилцитозина
– урацила
34. Какие из перечисленных ниже ферментов участвуют в превращении инозиновой кислоты в адениловую кислоту:
+ аденилосукцинатсинтеза
– ИМФ-дегидрогеназа
– аспартат – ИМФ – трансаминаза
– гипоксантинфосфорибозилтрансфераза
– аденинфосфорибозилтрансфераза
+ аденилосукцинатлиаза
35. Что является причиной желтухи новорожденных:
– высокая активность метгемоглобинредуктазы
+ повышенный гемолиз эритроцитов
– деструкция гепатоцитов
+ низкая активность билирубин-глюкуронилтрансферазы печени
– низкая активность биливердинредуктазы
36. Какие продукты образуются из АМФ при действии нуклеотидазы:
– инозин
+ фосфорная кислота
– аденозин
– аденин
– рибоза-1-фосфат
37. Какой продукт образуется при действии дигидрооротазы:
– урацил
– метилурацил
+ дигидрооротовая кислота
– оротовая кислота
– АМФ
38. Что является причиной анемии у больного сахарным диабетом:
+ абсолютная недостаточность инсулина
– относительная недостаточность инсулина
– деструкция рецепторов инсулина
– снижение скорости глюконеогенеза
+ увеличение скорости глюконеогенеза
39. Какие конечные продукты пуринового обмена образуются у рыб и земноводных:
+ алантоиновая кислота
– мочевина
– глиоксилат
– углекислый газ
– аммоний
40. Что является причиной гемолитической желтухи человека при укусе змеи:
+ повышение образования лизофосфолипидов в строме эритроцитов
– дефект фосфолипазы А2
+ высокая активность фосфолипазы А2
– высокая активность липазы
– уменьшение образования лизофосфолипидов в строме эритроцитов
41. Какие соединения являются донорами атомов N и C в синтезе гема:
+ пропионил SKoA
– ацетил SKoA
+ глицин
+ серин
– этанол
– лактат
42. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– в синтезе АМФ донором атомов N пуринового кольца служит аминогруппа глутамина
+ в синтезе АМФ донором атомов N пуринового кольца служит амидная группа глутамина
– Cu2+ – содержащая уратоксидаза превращает мочевую кислоту в аллантоин
– ГФРТ действует на гуанин, превращая его в гуанозин
+ ГФРТ действует на гипоксантин и гуанин, превращая их в соответствующие рибонуклеотиды
43. При распаде тимидиловой кислоты образуются:
– бета- аланин
– аланин
– аллантоин
+ бета- аминоизобутират
– мочевина
– NH3
44. Какое из перечисленных ниже заболеваний сопровождается мегалобластической анемией, умстаенной и физической отсталостью:
– синдром Леша-Нихана
+ оротацидурия
– болезнь Мак-Ардля
– болезнь Андерсена
– болезнь Иценко-Кушинга
45. При каких заболеваниях может наблюдаться накопление билирубина в тканях, прежде всего в цнс:
+ феохромоцитома
– панкреатите
+ синдроме Криглера-Найяра
– атеросклерозе
+ врожденной гемолитической желтухе
46. Фосфорибозиламидотрансфераза может ингибироваться:
– аденином
– гипоксантином
+ азасерином
– адениловой кислотой
– гуаниловой кислотой
– диазонорлейцином
47. Какие соединения участвуют в обезвреживании билирубина в печени:
– идуроновая кислота
– гиалуроновая кислота
– глюкороновая кислота
+ УДФ – глюкуроновая кислота
– УДФ – галактоза
– УДФ – глюкоза
48. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– конечным продуктом пиримидинового обмена является – мочевая кислота
+ конечным продуктом пиримидинового обмена является – мочевина
– при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта бета-аланин
+ при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта бета-аминоизомасляная кислота
– при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта метилмалоновая кислота
49. Какие соединения относятся к гемопротеинам:
+ НВ
– миоглобин
– цитохром р450
– гематин
– трансферрин
+ каталаза
50. При каких патологических состояниях в крови пациентов повышается количество дельта-алк и порфобилиногена:
– гемолитическая анемия
+ эритропоэтическая порфирия
– серповидноклеточная анемия
+ копропорфирия
– острая перемежающаяся порфирия
51. Какие соединения имеют нуклеотидную природу:
– гем
– протопорфирин
+ ФАФС
– нSКоА
– адениловая кислота
– АТФ
– ЦДФ – холин
52. Дефекты каких ферментов могут привести к оротацидурии:
– дигидрооротазы
+ оротидилатдекарбоксилаза
– оротидин-фосфорибозилтрансферазы
– дигидрооротатдегидрогеназы
– карбамоилфосфатсинтазы I
+ орнитин-карбамоилтрансферазы
53. Какие белки принимают участие в транспорте Fе3+ в крови у человека:
+ трансферрин
– бета – глобулин
– апоферритин
– ферритин
– гемосидерин
54. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ в синтезе гема принимают участие гли и сукцинил-SKoA
– в синтезе гемоглобина принимают участие гли и сукцинил-SKoA
+ суинтез гема возможен из глюкозы и NH3
– в синтезе гема из глицина и сукцинил SKoA принимает участие пиридоксин
– в синтезе порфобилиногена принимает участие биоцитин
55. Какие промежуточные метаболиты образуются при распаде гуанозина в тканях человека:
– Н3PO4 (неорганический фосфат)
+ рибозо-1-фосфат
– гипоксантин
+ аммак
– ксантин
56. Какие патологические состояния наблюдаются при нарушении пуринового обмена:
+ синдром Леша-Нихана
– ксантинурия
– оротацидурия
+ подагра
– болезнь Мак-Ардля
57. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– синтез пуриновых оснований у человека идет с участием промежуточных продуктов углеводов и белков, а также производных фолиевой кислоты и кобаламина
– синтез пуриновых нуклеотидов идет с участием глн, гли, асп, производных витаминов В9 и В12
+ в синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют промежуточные продукты углеводного и белкового обмена, а также производные витаминов В5, В9, В12
– общим предшественником в синтезе пуринов является инозиновая кислота
– промежуточным продуктом синтеза АМФ является аденилоянтарная кислота
58. Назовите ферменты, участвующие в синтезе гема:
+ аминолевулинатдегидратаза
– аминолевулинатсинтаза
– уропорфириногенсинтаза
– гемоксидаза
+ гемсинтетаза
59. При распаде каких нуклеотидов образуется бета-аминоизомасляная кислота:
– АМФ
+ ТМФ
– метилцитидиловой кислоты
– ЦМФ
– уридиловой кислоты
60. В каких органах наиболее интенсивно протекает распад гемоглобина:
– почки
+ печень
– красный костный мозг
– сердце
+ селезенка
61. Какие соединения являются ингибиторами тимидилатсинтазы:
– метотрексат
+ 5-фторурацил
– ансерин
– азасерин
+ 5-йоддезоксиуридин
62. Какие витамины участвуют в распаде гемоглобина в тканях:
– пиридоксин
+ ниацин
– аскорбиновая кислота
– кобаламин
– фолиевая кислота
– биотин
63. Каково содержание мочевой кислоты в крови здорового человека (мужчины и женщины):
– 0,5-2,0 ммоль/л
+ 0,18-0,54 ммоль/л
– 0,44-1,8 ммоль/л
+ 0,15-0,45 ммоль/л
– 4,4-6,6 ммоль/л
64. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ субстратами феррохелатазы является Fe2+ и протопорфирин IX
– коферментом алк – дегидратазы является биоцитин
+ коферментом алк – синтазы является пиридоксальфосфат
+ порфобилиногенсинтаза является Zn – содержащим ферментом и ингибируется ионами рb
– порфобилиногендезаминаза и уропорфириноген – III – косинтаза участвуют в образовании уропорфириногена III
65. Какие ферменты принимают участие в реакциях фосфорибозилирования азотных оснований:
+ гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
– аденинфосфорибозилтрансфераза
– оротатфосфорибозилтрансфераза
– аденозинкиназа
– фосфорибозиламидотрансфераза
66. Какие соединения ингибируют дигидрофолатредуктазу:
+ метотрексат
– меркаптопурин
+ аминоптерин
– N5, N10 – метилен – ТГФК
– биоптерин
– токоферолы
67. Назовите промежуточные продукты синтеза гема:
+ альфа – амино – бета – кетоадипиновая кислота
– дельта – аминолевулиновая кислота
– вердоглобин
+ копропорфириноген I
– порфобилиноген
– цитохром Р450
68. В превращении рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды участвуют:
– рибонуклеотиды
+ рибонуклеозиддифосфаты
– тиоредоксин
– тимидиловая кислота
– адениловая кислота
+ НАДФН2
69. Какие ферменты принимают участие в распаде нуклеиновых кислот в ЖКТ:
– рестриктаза
+ дезоксирибонуклеаза I
– рибонуклеаза I
– нуклеотидаза
– щелочная фосфатаза
– полинуклеотидазы
70. Какие заболевания сопровождаются билирубинурией:
+ вирусный гепатит
– желчнокаменная болезнь
– синдром Криглера-Найяра
+ цирроз печени
– лекарственная гемолитическая анемия
71. Какие лекарственные препараты индицируют синтез УДФ – глюкуронилтрансферазы:
+ фенобарбитал
– аллопуринол
– метотрексат
– трасилол
– паргилин
72. Какие соединения принимают участие в синтезе цитидиловой кислоты:
+ аспартат
– глутамат
+ глутамин
– ФРПФ
– АТФ
– СО2
73. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ конечными продуктами распада пиримидиновых нуклеотидов являются CO2, H2O и мочевина
– конечными продуктами распада пуриновых нуклеотидов у человека являются CO2, H2O и мочевина
– конечным продуктам распада пиримидиновых нуклеотидов у человека является мочевая кислота и мочевина
+ конечными продуктами распада пуриновых нуклеотидов у человека являются CO2, H2O, мочевина и мочевая кислота
– конечным продуктом распада пуринов у человека является аллантоиновая кислота
74. Основными симптомами эритропоэтической и токсической порфирии являются:
+ повышенная экскреция дельта – алк и порфобилиногена с мочой
– порфинурии
– повышенная чувствительность к свету
– анемии
– гипербилирубинемия
– сниженная экскреция дельта – алк и порфобилиногена с мочой
75. Какие связи в молекуле ДНК расщепляет ДНК-аза I:
– N – гликозидные
+ 3′, 5′ – фосфодиэфирные
– водородные
– ионные
– 5′ – фосфоэфирные
76. Какие соединения имеют в своем составе аденин:
– изониазид
+ аллопуринол
– пробенецид
+ НАД+
– кокарбоксилаза
+ ФАД
77. Какова концентрация общего билирубина в сыворотке крови здорового человека:
– 45,0 – 75,0 мкмоль/л
– 53,0 – 106,0 мкмоль/л
– 8,0 – 30,0 мкмоль/л
+ 4,0 – 26,0 мкмоль/л
– 0,8 – 1,9 мкмоль/л
78. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ рибонуклеотидредуктаза требует участие тиоредоксина, флавопротеида тиоредоксинредуктазы и НФДФН
– синтез дезоксирибонуклеотидов происходит путем синтеза de novo из 2 – дезоксианалога фрпф
+ восстановление рибонуклеотидов происходит только после превращения их в соответсвующие нуклеозиддифосфаты
– восстановление рибонуклеозиддифосфатов тиоредоксином (SH2) катализируется тиоредоксинредуктазой
+ восстановление ндф тиоредоксином (SH2) катализируется рибонуклеозидредуктазой
79. Какие патологические состояния сопровождаются снижением уровня Hb в крови (анемией):
+ недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
– недостаточность глюкозо-6-фосфатазы
+ B6 – авитаминоз
– Е – авитаминоз
– недостаточность инсулина
– В12 – авитаминоз
80. Назовите промежуточные продукты распада тимидина в тканях:
– рибозо-1-фосфат
+ дезоксирибозо-1-фосфат
– рибозо-5-фосфат
+ N – карбамоилизобутират
– СО2
– аммиак
81. Какие лекарственные препараты используются при лечении подагры и приступов острого подагрического артрита:
– изониазид
+ аллопуринол
– пробенецид
– 5-фторурацил
+ индометацин
– биоптерин
82. Какие витамины принимают участие в синтезе гема:
+ пиридоксин
– кобаламин
– тиамин
– холин
– рибофлавин
83. Взаимопревращения ИМФ и АМФ осуществляются с участием следующих ферментов:
+ аденозиндезаминазы
– пуриннуклеозидфосфорилазы
– гуанин-гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
– аденилосукцинатсинтазы
– аденилосукцинатлиазы
– ИМФ – дегидрогеназы
84. При каких патологических состояниях в крови повышается уровень свободного билирубина:
+ паренхиматозная желтуха
– серповидноклеточная анемия
– синдром Криглера-Найяра
– лекарственная гемолитическая анемия
– желтуха новорожденных
85. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– донором СН3 – группы в тимидилатсинтазной реакции служит S – аденозилметионин
+ донором СН3 – группы в тимидилатсинтазной реакции служит N5, N10-CH2-ТГФК
– при отдаче СН3 -группы на dУМФ метилен-ТГФК превращается в ТГФК
– при отдаче СН3 – группы на dУМФ метилен-ТГФК превращается в ДГФК
– субстратом для действия тимидилатсинтазы служит уридиловая кислота
86. Какие соединения ингибируют синтез АМФ:
+ АТФ
– ГТФ
+ азасерин
– АМФ
– аденин
+ диазонорлейцин
87. Какие соединения одновременно являются предшественниками в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов:
+ аспартат
– глицин
+ производные ТГФК
– глутамин
– гипоксантин
– оротат
88. При каких патологических состояниях может наблюдаться гипоурикемия:
– сахарном диабете
+ недостаточность ксантиноксидазы
– болезни Гирке
+ применении лекарственных препаратов, снижающих реабсорбцию мочевой кислоты в почечных канальцах
– болезни Леша-Михана
+ резекции желудка
89. Какова биологическая роль каталазы:
+ антиоксидантная
– расщепляет Н2О2
– участвует в регуляции буферной емкости крови
+ ликвидирует тканевую гипоксию
– депонирует О2 в тканях
90. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– дельта – алк – синтеза активируется гемином
+ дельта – алк – синтаза ингибируется гемином
– стеоридные гормоны индуцируют синтез дельта – алк – синтазы
– дельта – алк – синтаза активируется высокой концентрацией глюкозы в крови
+ дельта – алк – синтаза ингибируется высокой концентрацией глюкозы в крови
– индукция синтеза дельта – алк – синтазы имеет место при низком рО2 во вдыхаемом воздухе
91. Пуриновые нуклеотиды в тканях выполняют следующие функции:
+ энергетическую
– активный транспорт
– пассивная диффузия
+ участвуют в мышечном сокращении
– участвуют в проведении нервного импульса
– участвуют в окислительно-восстановительных реакциях
92. Какие продукты образуются при действии dУТФ – дифосфогидролазы:
– dЦМФ
+ dУМФ
– Н2О
+ пирофосфорная кислота
– урацил
93. Что является причиной печеночной желтухи:
+ нарушение процесса элиминации билирубина
– нарушение процесса конъюгации билирубина
– нарушение выведения конъюгированного билирубина
– активация транспорта билирубина альбуминами крови
– повышенный гемолиз эритроцитов
94. Синтез гема из валина и серина не возможен при:
+ В6 – авитаминозе
– Вс – авитаминозе
– В12 – авитаминозе
– В1 – авитаминозе
– С – авитаминозе
95. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является мочевая кислота
– предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является оротидиловая кислота
+ предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота
– донором NH2– группы в синтезе адениловой кислоты является глутамин
+ донором NH2– группы в синтезе адениловой кислоты является аспартат
– донором NH2– группы в синтезе гуаниловой кислоты является глутамин
96. Какие аминокислоты являются донорами атомов N в молекуле порфобилиногена:
– ала
– лей
+ гли
– лиз
– асп
97. Гема может быть связано с:
+ дефектом феррохелатазы
– дефектом гемсинтазы
– В12 – авитаминозом
– дефектом пируватоксидазы
+ дефектом меди в тканях РЭС
98. Ксантиноксидаза способствует окислению гипоксантина в мочевую кислоту в присутствии следующих соединений:
– Сu2+
+ О2
– ФАД
+ Мо4+
– Н2О
99. Какие метаболиты образуются в реакции, катализируемой оротидилфосфорибозилтрансферазой:
– АМФ
+ ОМФ
– ИМФ
+ пирофосфат
– ортофосфат
100. Транспорт билирубина (‘непрямого’) из селезенки в гепатоциты осуществляется следующими компонентами крови:
– фибриногеном
+ альбуминами
– полипептидами
– катионами металлов
– аминокислотами
101. Какое из перечисленных ниже заболеваний сопровождается умственной отсталостью, гиперурикемией, почечной недостаточностью, камнями в почках, спастическими параличами, принудительной агрессивностью и склонностью к самокалечению:
– подагра
– ксантинурия
– оротовая ацидурия
+ синдром Леша-Нихана
– болезнь Гирке
102. Активаторами аминолевулинатсинтазы являются:
– ионы Сu2+
– ионы Рb2+
+ барбитураты
– эстрагены
– глюкокортикоиды
103. Надпеченочная (ахолурическая) желтуха может быть следствием:
+ интенсификации гемолиза
– дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов
– резкого снижения осмотического давления крови
– усиленного распада больших масс крови в тканях после кровоизлияний
– нарушения фильтрующей способности почек
104. Какие соединения являются ингибиторами ксантиноксидазы:
– Fe3+
– ФАД
– пробенецид
+ аллопуринол
– кислород
– вода
105. В каких органах и тканях млекопитающих происходит образование мочевой кислоты:
– селезенке
+ печени
– миокарде
+ слизистой кишечника
– панкреатической железе
106. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ синтез оротовой кислоты в тканях человека идет из СО2, глутамина и аспартата
– синтез оротидиловой кислоты в тканях человека идет из СО2, гли и асп
– донором NH2 – группы в синтезе ЦМФ является аминогруппа глутамата
+ донором NH2 – группы в синтезе ЦМФ является амидная группа глутамина
– донором NH2 – группы в синтезе ЦМФ является аминогруппа аспартана глутамина
+ УТФ является аллостерическим ингибитором карбамоилфосфатсинтазы II
107. Конъюгирование билирубина активно протекает :
– селезенке
+ печени
– костном мозге
– миокарде
– надпочечниках
– почках
108. Что является причиной ксантинурии:
– высокая активность ксантиноксидазы
+ низкая активность ксантиноксидазы
– дефект ФРПР – синтазы
+ передозировка аллопуринола
– дефект фермента ОМФ – декарбоксилазы
109. Физиологическая желтуха новорожденных связана с:
+ усиленным гемолизом эритроцитов
+ незрелостью ферментов конъюгации печени
– нарушением транспорта свободного билирубина
– нарушением процессов элиминации билирубина
– наследственным дефектом УДФ – глюкуронилтрансферазы
110. Пуриновые нуклеотиды в тканях выполняют следующие функции:
+ энергетическую
+ активный транспорт
– пассивная диффузия
+ участвуют в мышечном сокращении
+ участвуют в проведении нервного импульса
– участвуют в окислительно-восстановительных реакциях
111. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– бета – аланин, образующийся при распаде тимина, участвует в синтезе ансерина и карнозина
+ бета – аланин, образующийся при распаде урацила, участвует в синтезе ансерина и карнозина
– оротацидурия – наследственное заболевание, связанное с нарушением распада пиримидиновых нуклеотидов
+ оротацидурия – наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза пиримидиновых нуклеотидов
+ бета – аминоизомасляная кислота вступает в ЦТК, метаболизируясь в сукцинил SKoA
– бета – аминоизомасляная кислота вступает в ЦТК, метаболизируясь в сукцинат