1. Какие продукты образуются в процессе переваривания хромопротеидов в ЖКТ:
+ аминокислоты
+ гематин
+ глобин
— протопорфирин IX
+ Fе (III)

2. Какие субстраты являются донорами азота в пуриновом кольце в положении 3 и 9:
+ глутамин
— NH₃ (аммиак)
— глутамат
— аспартат
— аспарагин

3. Ингибиторами алк-дегидратазы являются:
— пиридоксин
+ Pb²⁺
— Zn²⁺
— Mg²⁺
— Cu²⁺

4. Какие конечные образуются в процессе катаболизма цитозина:
— урацил
— дигидроурацил
— N- карбомоилпропионовая кислота
+ мочевина
— бета — аланин

5. Какой предположительный диагноз можно поставить на основании следующего анализа: в крови содержание билирубина составляет 45 мкмоль/л, мочевины 2 ммоль/л, общего белка 50 г/л, в моче обнаружены билирубин, уробилиноген:
— гемолитическая желтуха
— обтурационная желтуха
+ паренхиматозная желтуха
— несахарный диабет
— цирроз печени

6. Какие продукты образуются при действии на ДНК дезоксирибонуклеазы:
+ монодезоксирибонуклеотиды
— дидезоксирибонуклеотиды
— олигодезоксирибонуклеотиды
— пиримидиновые рибонуклеотиды
— уридинмонофосфат

7. Какие соединения являются донорами N в пиримидиновом ядре:
+ асп
— глутамин
— NН₃
— глицин
— асн

8. Какие продукты образуются в процессе тканевого распада гемоглобина:
+ вердоглобин
— Fе (III)
— аминокислоты
— биливердин
— гематин

9. Какой фермент лимитирует скорость биосинтеза гема:
— порфобилиногендезаминаза
— уропорфириногенсинтаза
+ аминолевулинатсинтеза
— феррохелатаза
— порфобилиногенсинтетаза

10. Что является причиной развития синдрома Леша-Нихана:
+ дефект гуанинфосфорибозилтрансферазы
— дефект ксантиноксидазы
— дефект аденинфосфорибозилтрансферазы
+ дефект гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
— дефект уриказы

11. Какие продукты образуются при действии РНК-азы на РНК:
+ пиримидиновые рибонуклеотиды
— дирибонуклеотиды
— тририбонуклеотиды
— тимидинмонофосфат
+ пуриновые рибонуклеотиды

12. Что является донорами углеродных атомов пиррольных колец в молекуле протопорфирина IX:
— ацетил-КоА
+ сукцинил-КоА
— глицин
— аспартат
— ацетоацетил-КоА

13. Какие конечные продукты образуются в процессе катаболизма АМФ в организме человека и обезьяны:
— аллантоин
— аценозин
+ мочевина
— гипоксантин
+ мочевая кислота

14. Какой фермент биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов является ключевым:
— глутаминзависимая карбамоилфосфатсинтаза
— амминоакзависимая карбамоилфосфатсинтаза
+ аспартатзависимая карбамоилтрансфераза
— дигидрооротаза
— оротидилатдекарбоксилаза

15. Какой предположительный диагноз можно поставить на основании следующих анализов: в крови — гипербилирубинемия (за счет коньюгированного билирубина); в моче снижена доля стеркобилиногена, билирубинурия; в кале резко снижена концентрация стеркобилина
— гемолитическая желтуха
— физиологическая желтуха
+ обтурационная желтуха
— паренхиматозная желтуха
— желтуха новорожденных

16. В форме чего транспортируется гемоглобин в крови из гемолизированных эритроцитов в клетки рэс:
— в комплексе с альбуминами
— в комплексе с альфа1-глобулинами
+ в комплексе с альфа2-глобулинами
— в комплексе с бета-глобулинами
+ в комплексе с гаптоглобином

17. Какие ферменты синтеза пуринов являются регуляторными:
+ рибозофосфатпирофосфокиназа
— амидофосфорибозилтрансфераза
— инозинмонофосфатдегидрогеназа
— аденилосукцинатлиаза
+ аденилосукцинат-синтетаза

18. Какие ферменты способствуют расщеплению нуклеопротеидов до аминокислот и мононуклеозидов в кишечнике:
+ ДНК-аза
— пепсин
+ нуклеотидаза (фосфатаза)
— трипсин
— РНК-аза

19. К какому типу желтух может привести дефект синтеза Y B Z лигандинов в гепатоцитах:
— механическая желтуха
— синдром Криглера-Найяра
— желтуха новорожденных
— подпеченочная желтуха
+ печеночная желтуха

20. Какие ферменты принимают участие в распаде уридина:
— амидофосфорибозилтрансфераза
+ нуклеозидфосфорилаза
— дигидрооротатдегидрогеназа
— аспартаткарбамоилтрансфераза
+ дигидропиримидиназа
— дигидроурацилдегидрогеназа

21. Какова биологическая роль ДНК:
+ участвует в передаче и хранении генетической информации
— участвует в процессах редупликации
— участвует в образовании аминоацил-тРНК
+ участвует в процессах транскрипции
— участвует в процессах трансляции

22. Какие продукты образуются в результате превращения моно- и диглюкуронидов билирубина в кишечнике:
+ глюкуроновая кислота
— билирубин
— мезобилирубин
— уробилиноген
— стеркобилин

23. Какие витамины принимают участие в синтезе ИМФ:
— В₁
+ В₉
— В₅
+ В₁₂
— В₃

24. Какие ферменты участвуют в превращении мочевой кислоты в аллонтоин:
— ксантиноксидаза
— гипоксантин-фосфорибозилтрансфераза
+ уратоксидаза
— амидофосфорибозилтрансфераза
+ уриказа

25. Что является причиной повышенной экскреции с мочой копропорфирина I, уропорфирина I:
— недостаточность алк-синтетазы
+ недостаточность уропорфириногенкосинтетазы
— недостаточность феррохелатазы
— недостаточность гемоксидазы
— недостаточность метгемоглобинредуктазы

26. Какова биологическая роль гемоглобина:
+ участвует в поддержании буферной емкости крови
— участвует в обезвреживании фенола
+ участвует в переносе О₂ из легких к тканям
— участвует в транспорте углекислого газа
— обладает каталазной активностью

27. Какие субстраты являются донорами N пуринового ядра в положении 1 и 7:
+ гли
— ала
+ асп
— глн
— аммиак

28. Какие продукты образуются при тканевом распаде метилцитозина:
— урацил
+ дигидротимин
— аммиак
— углекислый газ
— бета-аминоизомаслянная кислота

29. Сколько молекул сукцинил-КоА необходимо для синтеза I молекулы протопорфирина IX:
— 3
— 4
— 5
— 6
+ 8

30. Что является причиной первичной гиперурикемии:
+ высокая активность амидофосфорибозилтрансферазы
— В₃ — авитаминоз
+ низкая активность реутилизирующих ферментов
— нарушении функции почек
+ высокая активность фосфорибозилпирофосфатсинтетазы

31. В каких органах и тканях обнаружены ферменты, способствующие гидролизу N-гликозидной связи нуклеозидов:
— миокард
+ почки
— селезенка
— костный мозг
— печень

32. Почему при авитаминозе — В₁ наблюдается анемия:
+ нарушение окислительного декарбоксилирования пирувата
— нарушается декарбоксилирование щавелевоянтарной кислоты
— нарушается транскетолазная реакция ПФЦ
+ нарушается окислительное декарбоксилирование альфа-кетоглутаровой кислоты
— нарушается декарбоксилирование пирувата

33. При гидролитическом дезаминировании каких азотистых оснований образуется ксантин:
— аденина
+ гуанина
— цитозина
— метилцитозина
— урацила

34. Какие из перечисленных ниже ферментов участвуют в превращении инозиновой кислоты в адениловую кислоту:
+ аденилосукцинатсинтеза
— ИМФ-дегидрогеназа
— аспартат — ИМФ — трансаминаза
— гипоксантинфосфорибозилтрансфераза
— аденинфосфорибозилтрансфераза
+ аденилосукцинатлиаза

35. Что является причиной желтухи новорожденных:
— высокая активность метгемоглобинредуктазы
+ повышенный гемолиз эритроцитов
— деструкция гепатоцитов
+ низкая активность билирубин-глюкуронилтрансферазы печени
— низкая активность биливердинредуктазы

36. Какие продукты образуются из АМФ при действии нуклеотидазы:
— инозин
+ фосфорная кислота
— аденозин
— аденин
— рибоза-1-фосфат

37. Какой продукт образуется при действии дигидрооротазы:
— урацил
— метилурацил
+ дигидрооротовая кислота
— оротовая кислота
— АМФ

38. Что является причиной анемии у больного сахарным диабетом:
+ абсолютная недостаточность инсулина
— относительная недостаточность инсулина
— деструкция рецепторов инсулина
— снижение скорости глюконеогенеза
+ увеличение скорости глюконеогенеза

39. Какие конечные продукты пуринового обмена образуются у рыб и земноводных:
+ алантоиновая кислота
— мочевина
— глиоксилат
— углекислый газ
— аммоний

40. Что является причиной гемолитической желтухи человека при укусе змеи:
+ повышение образования лизофосфолипидов в строме эритроцитов
— дефект фосфолипазы А2
+ высокая активность фосфолипазы А2
— высокая активность липазы
— уменьшение образования лизофосфолипидов в строме эритроцитов

41. Какие соединения являются донорами атомов N и C в синтезе гема:
+ пропионил SKoA
— ацетил SKoA
+ глицин
+ серин
— этанол
— лактат

42. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
— в синтезе АМФ донором атомов N пуринового кольца служит аминогруппа глутамина
+ в синтезе АМФ донором атомов N пуринового кольца служит амидная группа глутамина
— Cu2+ — содержащая уратоксидаза превращает мочевую кислоту в аллантоин
— ГФРТ действует на гуанин, превращая его в гуанозин
+ ГФРТ действует на гипоксантин и гуанин, превращая их в соответствующие рибонуклеотиды

43. При распаде тимидиловой кислоты образуются:
— бета- аланин
— аланин
— аллантоин
+ бета- аминоизобутират
— мочевина
— NH₃ 

44. Какое из перечисленных ниже заболеваний сопровождается мегалобластической анемией, умстаенной и физической отсталостью:
— синдром Леша-Нихана
+ оротацидурия
— болезнь Мак-Ардля
— болезнь Андерсена
— болезнь Иценко-Кушинга

45. При каких заболеваниях может наблюдаться накопление билирубина в тканях, прежде всего в цнс:
+ феохромоцитома
— панкреатите
+ синдроме Криглера-Найяра
— атеросклерозе
+ врожденной гемолитической желтухе

46. Фосфорибозиламидотрансфераза может ингибироваться:
— аденином
— гипоксантином
+ азасерином
— адениловой кислотой
— гуаниловой кислотой
— диазонорлейцином

47. Какие соединения участвуют в обезвреживании билирубина в печени:
— идуроновая кислота
— гиалуроновая кислота
— глюкороновая кислота
+ УДФ — глюкуроновая кислота
— УДФ — галактоза
— УДФ — глюкоза

48. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
— конечным продуктом пиримидинового обмена является — мочевая кислота
+ конечным продуктом пиримидинового обмена является — мочевина
— при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта бета-аланин
+ при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта бета-аминоизомасляная кислота
— при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта метилмалоновая кислота

49. Какие соединения относятся к гемопротеинам:
+ НВ
— миоглобин
— цитохром р450
— гематин
— трансферрин
+ каталаза

50. При каких патологических состояниях в крови пациентов повышается количество дельта-алк и порфобилиногена:
— гемолитическая анемия
+ эритропоэтическая порфирия
— серповидноклеточная анемия
+ копропорфирия
— острая перемежающаяся порфирия

51. Какие соединения имеют нуклеотидную природу:
— гем
— протопорфирин
+ ФАФС
— нSКоА
— адениловая кислота
— АТФ
— ЦДФ — холин

52. Дефекты каких ферментов могут привести к оротацидурии:
— дигидрооротазы
+ оротидилатдекарбоксилаза
— оротидин-фосфорибозилтрансферазы
— дигидрооротатдегидрогеназы
— карбамоилфосфатсинтазы I
+ орнитин-карбамоилтрансферазы

53. Какие белки принимают участие в транспорте Fе³⁺ в крови у человека:
+ трансферрин
— бета — глобулин
— апоферритин
— ферритин
— гемосидерин

54. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ в синтезе гема принимают участие гли и сукцинил-SKoA
— в синтезе гемоглобина принимают участие гли и сукцинил-SKoA
+ суинтез гема возможен из глюкозы и NH₃
— в синтезе гема из глицина и сукцинил SKoA принимает участие пиридоксин
— в синтезе порфобилиногена принимает участие биоцитин

55. Какие промежуточные метаболиты образуются при распаде гуанозина в тканях человека:
— Н3PO4 (неорганический фосфат)
+ рибозо-1-фосфат
— гипоксантин
+ аммак
— ксантин

56. Какие патологические состояния наблюдаются при нарушении пуринового обмена:
+ синдром Леша-Нихана
— ксантинурия
— оротацидурия
+ подагра
— болезнь Мак-Ардля

57. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
— синтез пуриновых оснований у человека идет с участием промежуточных продуктов углеводов и белков, а также производных фолиевой кислоты и кобаламина
— синтез пуриновых нуклеотидов идет с участием глн, гли, асп, производных витаминов В9 и В12
+ в синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют промежуточные продукты углеводного и белкового обмена, а также производные витаминов В5, В9, В12
— общим предшественником в синтезе пуринов является инозиновая кислота
— промежуточным продуктом синтеза АМФ является аденилоянтарная кислота

58. Назовите ферменты, участвующие в синтезе гема:
+ аминолевулинатдегидратаза
— аминолевулинатсинтаза
— уропорфириногенсинтаза
— гемоксидаза
+ гемсинтетаза

59. При распаде каких нуклеотидов образуется бета-аминоизомасляная кислота:
— АМФ
+ ТМФ
— метилцитидиловой кислоты
— ЦМФ
— уридиловой кислоты

60. В каких органах наиболее интенсивно протекает распад гемоглобина:
— почки
+ печень
— красный костный мозг
— сердце
+ селезенка

61. Какие соединения являются ингибиторами тимидилатсинтазы:
— метотрексат
+ 5-фторурацил
— ансерин
— азасерин
+ 5-йоддезоксиуридин

62. Какие витамины участвуют в распаде гемоглобина в тканях:
— пиридоксин
+ ниацин
— аскорбиновая кислота
— кобаламин
— фолиевая кислота
— биотин

63. Каково содержание мочевой кислоты в крови здорового человека (мужчины и женщины):
— 0,5-2,0 ммоль/л
+ 0,18-0,54 ммоль/л
— 0,44-1,8 ммоль/л
+ 0,15-0,45 ммоль/л
— 4,4-6,6 ммоль/л

64. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ субстратами феррохелатазы является Fe²⁺ и протопорфирин IX
— коферментом алк — дегидратазы является биоцитин
+ коферментом алк — синтазы является пиридоксальфосфат
+ порфобилиногенсинтаза является Zn — содержащим ферментом и ингибируется ионами рb
— порфобилиногендезаминаза и уропорфириноген — III — косинтаза участвуют в образовании уропорфириногена III

65. Какие ферменты принимают участие в реакциях фосфорибозилирования азотных оснований:
+ гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
— аденинфосфорибозилтрансфераза
— оротатфосфорибозилтрансфераза
— аденозинкиназа
— фосфорибозиламидотрансфераза

66. Какие соединения ингибируют дигидрофолатредуктазу:
+ метотрексат
— меркаптопурин
+ аминоптерин
— N5, N10 — метилен — ТГФК
— биоптерин
— токоферолы

67. Назовите промежуточные продукты синтеза гема:
+ альфа — амино — бета — кетоадипиновая кислота
— дельта — аминолевулиновая кислота
— вердоглобин
+ копропорфириноген I
— порфобилиноген
— цитохром Р450

68. В превращении рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды участвуют:
— рибонуклеотиды
+ рибонуклеозиддифосфаты
— тиоредоксин
— тимидиловая кислота
— адениловая кислота
+ НАДФН2

69. Какие ферменты принимают участие в распаде нуклеиновых кислот в ЖКТ:
— рестриктаза
+ дезоксирибонуклеаза I
— рибонуклеаза I
— нуклеотидаза
— щелочная фосфатаза
— полинуклеотидазы

70. Какие заболевания сопровождаются билирубинурией:
+ вирусный гепатит
— желчнокаменная болезнь
— синдром Криглера-Найяра
+ цирроз печени
— лекарственная гемолитическая анемия

71. Какие лекарственные препараты индицируют синтез УДФ — глюкуронилтрансферазы:
+ фенобарбитал
— аллопуринол
— метотрексат
— трасилол
— паргилин

72. Какие соединения принимают участие в синтезе цитидиловой кислоты:
+ аспартат
— глутамат
+ глутамин
— ФРПФ
— АТФ
— СО₂

73. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ конечными продуктами распада пиримидиновых нуклеотидов являются CO₂, H₂O и мочевина
— конечными продуктами распада пуриновых нуклеотидов у человека являются CO₂, H₂O и мочевина
— конечным продуктам распада пиримидиновых нуклеотидов у человека является мочевая кислота и мочевина
+ конечными продуктами распада пуриновых нуклеотидов у человека являются CO₂, H₂O, мочевина и мочевая кислота
— конечным продуктом распада пуринов у человека является аллантоиновая кислота

74. Основными симптомами эритропоэтической и токсической порфирии являются:
+ повышенная экскреция дельта — алк и порфобилиногена с мочой
— порфинурии
— повышенная чувствительность к свету
— анемии
— гипербилирубинемия
— сниженная экскреция дельта — алк и порфобилиногена с мочой

75. Какие связи в молекуле ДНК расщепляет ДНК-аза I:
— N — гликозидные
+ 3′, 5′ — фосфодиэфирные
— водородные
— ионные
— 5′ — фосфоэфирные

76. Какие соединения имеют в своем составе аденин:
— изониазид
+ аллопуринол
— пробенецид
+ НАД+
— кокарбоксилаза
+ ФАД

77. Какова концентрация общего билирубина в сыворотке крови здорового человека:
— 45,0 — 75,0 мкмоль/л
— 53,0 — 106,0 мкмоль/л
— 8,0 — 30,0 мкмоль/л
+ 4,0 — 26,0 мкмоль/л
— 0,8 — 1,9 мкмоль/л

78. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ рибонуклеотидредуктаза требует участие тиоредоксина, флавопротеида тиоредоксинредуктазы и НФДФН
— синтез дезоксирибонуклеотидов происходит путем синтеза de novo из 2 — дезоксианалога фрпф
+ восстановление рибонуклеотидов происходит только после превращения их в соответсвующие нуклеозиддифосфаты
— восстановление рибонуклеозиддифосфатов тиоредоксином (SH₂) катализируется тиоредоксинредуктазой
+ восстановление ндф тиоредоксином (SH₂) катализируется рибонуклеозидредуктазой

79. Какие патологические состояния сопровождаются снижением уровня Hb в крови (анемией):
+ недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— недостаточность глюкозо-6-фосфатазы
+ B₆ — авитаминоз
— Е — авитаминоз
— недостаточность инсулина
— В₁₂ — авитаминоз

80. Назовите промежуточные продукты распада тимидина в тканях:
— рибозо-1-фосфат
+ дезоксирибозо-1-фосфат
— рибозо-5-фосфат
+ N — карбамоилизобутират
— СО₂
— аммиак

81. Какие лекарственные препараты используются при лечении подагры и приступов острого подагрического артрита:
— изониазид
+ аллопуринол
— пробенецид
— 5-фторурацил
+ индометацин
— биоптерин

82. Какие витамины принимают участие в синтезе гема:
+ пиридоксин
— кобаламин
— тиамин
— холин
— рибофлавин

83. Взаимопревращения ИМФ и АМФ осуществляются с участием следующих ферментов:
+ аденозиндезаминазы
— пуриннуклеозидфосфорилазы
— гуанин-гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
— аденилосукцинатсинтазы
— аденилосукцинатлиазы
— ИМФ — дегидрогеназы

84. При каких патологических состояниях в крови повышается уровень свободного билирубина:
+ паренхиматозная желтуха
— серповидноклеточная анемия
— синдром Криглера-Найяра
— лекарственная гемолитическая анемия
— желтуха новорожденных

85. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
— донором СН₃ — группы в тимидилатсинтазной реакции служит S — аденозилметионин
+ донором СН₃ — группы в тимидилатсинтазной реакции служит N5, N10-CH2-ТГФК
— при отдаче СН₃ -группы на dУМФ метилен-ТГФК превращается в ТГФК
— при отдаче СН₃ — группы на dУМФ метилен-ТГФК превращается в ДГФК
— субстратом для действия тимидилатсинтазы служит уридиловая кислота

86. Какие соединения ингибируют синтез АМФ:
+ АТФ
— ГТФ
+ азасерин
— АМФ
— аденин
+ диазонорлейцин

87. Какие соединения одновременно являются предшественниками в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов:
+ аспартат
— глицин
+ производные ТГФК
— глутамин
— гипоксантин
— оротат

88. При каких патологических состояниях может наблюдаться гипоурикемия:
— сахарном диабете
+ недостаточность ксантиноксидазы
— болезни Гирке
+ применении лекарственных препаратов, снижающих реабсорбцию мочевой кислоты в почечных канальцах
— болезни Леша-Михана
+ резекции желудка

89. Какова биологическая роль каталазы:
+ антиоксидантная
— расщепляет Н₂О₂
— участвует в регуляции буферной емкости крови
+ ликвидирует тканевую гипоксию
— депонирует О₂ в тканях

90. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
— дельта — алк — синтеза активируется гемином
+ дельта — алк — синтаза ингибируется гемином
— стеоридные гормоны индуцируют синтез дельта — алк — синтазы
— дельта — алк — синтаза активируется высокой концентрацией глюкозы в крови
+ дельта — алк — синтаза ингибируется высокой концентрацией глюкозы в крови
— индукция синтеза дельта — алк — синтазы имеет место при низком рО2 во вдыхаемом воздухе

91. Пуриновые нуклеотиды в тканях выполняют следующие функции:
+ энергетическую
— активный транспорт
— пассивная диффузия
+ участвуют в мышечном сокращении
— участвуют в проведении нервного импульса
— участвуют в окислительно-восстановительных реакциях

92. Какие продукты образуются при действии dУТФ — дифосфогидролазы:
— dЦМФ
+ dУМФ
— Н₂О
+ пирофосфорная кислота
— урацил

93. Что является причиной печеночной желтухи:
+ нарушение процесса элиминации билирубина
— нарушение процесса конъюгации билирубина
— нарушение выведения конъюгированного билирубина
— активация транспорта билирубина альбуминами крови
— повышенный гемолиз эритроцитов

94. Синтез гема из валина и серина не возможен при:
+ В₆ — авитаминозе
— Вс — авитаминозе
— В₁₂ — авитаминозе
— В₁ — авитаминозе
— С — авитаминозе

95. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
— предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является мочевая кислота
— предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является оротидиловая кислота
+ предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота
— донором NH₂— группы в синтезе адениловой кислоты является глутамин
+ донором NH₂— группы в синтезе адениловой кислоты является аспартат
— донором NH₂— группы в синтезе гуаниловой кислоты является глутамин

96. Какие аминокислоты являются донорами атомов N в молекуле порфобилиногена:
— ала
— лей
+ гли
— лиз
— асп

97. Гема может быть связано с:
+ дефектом феррохелатазы
— дефектом гемсинтазы
— В12 — авитаминозом
— дефектом пируватоксидазы
+ дефектом меди в тканях РЭС

98. Ксантиноксидаза способствует окислению гипоксантина в мочевую кислоту в присутствии следующих соединений:
— Сu²⁺
+ О₂
— ФАД
+ Мо⁴⁺
— Н₂О

99. Какие метаболиты образуются в реакции, катализируемой оротидилфосфорибозилтрансферазой:
— АМФ
+ ОМФ
— ИМФ
+ пирофосфат
— ортофосфат

100. Транспорт билирубина (‘непрямого’) из селезенки в гепатоциты осуществляется следующими компонентами крови:
— фибриногеном
+ альбуминами
— полипептидами
— катионами металлов
— аминокислотами

101. Какое из перечисленных ниже заболеваний сопровождается умственной отсталостью, гиперурикемией, почечной недостаточностью, камнями в почках, спастическими параличами, принудительной агрессивностью и склонностью к самокалечению:
— подагра
— ксантинурия
— оротовая ацидурия
+ синдром Леша-Нихана
— болезнь Гирке

102. Активаторами аминолевулинатсинтазы являются:
— ионы Сu²⁺
— ионы Рb²⁺
+ барбитураты
— эстрагены
— глюкокортикоиды

103. Надпеченочная (ахолурическая) желтуха может быть следствием:
+ интенсификации гемолиза
— дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов
— резкого снижения осмотического давления крови
— усиленного распада больших масс крови в тканях после кровоизлияний
— нарушения фильтрующей способности почек

104. Какие соединения являются ингибиторами ксантиноксидазы:
— Fe³⁺
— ФАД
— пробенецид
+ аллопуринол
— кислород
— вода

105. В каких органах и тканях млекопитающих происходит образование мочевой кислоты:
— селезенке
+ печени
— миокарде
+ слизистой кишечника
— панкреатической железе

106. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ синтез оротовой кислоты в тканях человека идет из СО₂, глутамина и аспартата
— синтез оротидиловой кислоты в тканях человека идет из СО₂, гли и асп
— донором NH₂ — группы в синтезе ЦМФ является аминогруппа глутамата
+ донором NH₂ — группы в синтезе ЦМФ является амидная группа глутамина
— донором NH₂ — группы в синтезе ЦМФ является аминогруппа аспартана глутамина
+ УТФ является аллостерическим ингибитором карбамоилфосфатсинтазы II

107. Конъюгирование билирубина активно протекает :
— селезенке
+ печени
— костном мозге
— миокарде
— надпочечниках
— почках

108. Что является причиной ксантинурии:
— высокая активность ксантиноксидазы
+ низкая активность ксантиноксидазы
— дефект ФРПР — синтазы
+ передозировка аллопуринола
— дефект фермента ОМФ — декарбоксилазы

109. Физиологическая желтуха новорожденных связана с:
+ усиленным гемолизом эритроцитов
+ незрелостью ферментов конъюгации печени
— нарушением транспорта свободного билирубина
— нарушением процессов элиминации билирубина
— наследственным дефектом УДФ — глюкуронилтрансферазы

110. Пуриновые нуклеотиды в тканях выполняют следующие функции:
+ энергетическую
— активный транспорт
— пассивная диффузия
+ участвуют в мышечном сокращении
— участвуют в проведении нервного импульса
— участвуют в окислительно-восстановительных реакциях

111. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
— бета — аланин, образующийся при распаде тимина, участвует в синтезе ансерина и карнозина
+ бета — аланин, образующийся при распаде урацила, участвует в синтезе ансерина и карнозина
— оротацидурия — наследственное заболевание, связанное с нарушением распада пиримидиновых нуклеотидов
+ оротацидурия — наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза пиримидиновых нуклеотидов
— бета — аминоизомасляная кислота вступает в ЦТК, метаболизируясь в сукцинил SKoA
— бета — аминоизомасляная кислота вступает в ЦТК, метаболизируясь в сукцинат