Обмен простых и сложных белков. Функции белков

1. Какие продукты образуются в процессе переваривания хромопротеидов в ЖКТ:
+ аминокислоты
+ гематин
+ глобин
– протопорфирин IX
+ Fе (III)

2. Какие субстраты являются донорами азота в пуриновом кольце в положении 3 и 9:
+ глутамин
– NH3 (аммиак)
– глутамат
– аспартат
– аспарагин

3. Ингибиторами алк-дегидратазы являются:
– пиридоксин
+ Pb2+
– Zn2+
– Mg2+
– Cu2+

4. Какие конечные образуются в процессе катаболизма цитозина:
– урацил
– дигидроурацил
– N- карбомоилпропионовая кислота
+ мочевина
– бета – аланин

5. Какой предположительный диагноз можно поставить на основании следующего анализа: в крови содержание билирубина составляет 45 мкмоль/л, мочевины 2 ммоль/л, общего белка 50 г/л, в моче обнаружены билирубин, уробилиноген:
– гемолитическая желтуха
– обтурационная желтуха
+ паренхиматозная желтуха
– несахарный диабет
– цирроз печени

6. Какие продукты образуются при действии на ДНК дезоксирибонуклеазы:
+ монодезоксирибонуклеотиды
– дидезоксирибонуклеотиды
– олигодезоксирибонуклеотиды
– пиримидиновые рибонуклеотиды
– уридинмонофосфат

7. Какие соединения являются донорами N в пиримидиновом ядре:
+ асп
– глутамин
– NН3
– глицин
– асн

8. Какие продукты образуются в процессе тканевого распада гемоглобина:
+ вердоглобин
– Fе (III)
– аминокислоты
– биливердин
– гематин

9. Какой фермент лимитирует скорость биосинтеза гема:
– порфобилиногендезаминаза
– уропорфириногенсинтаза
+ аминолевулинатсинтеза
– феррохелатаза
– порфобилиногенсинтетаза

10. Что является причиной развития синдрома Леша-Нихана:
+ дефект гуанинфосфорибозилтрансферазы
– дефект ксантиноксидазы
– дефект аденинфосфорибозилтрансферазы
+ дефект гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
– дефект уриказы

11. Какие продукты образуются при действии РНК-азы на РНК:
+ пиримидиновые рибонуклеотиды
– дирибонуклеотиды
– тририбонуклеотиды
– тимидинмонофосфат
+ пуриновые рибонуклеотиды

12. Что является донорами углеродных атомов пиррольных колец в молекуле протопорфирина IX:
– ацетил-КоА
+ сукцинил-КоА
– глицин
– аспартат
– ацетоацетил-КоА

13. Какие конечные продукты образуются в процессе катаболизма АМФ в организме человека и обезьяны:
– аллантоин
– аценозин
+ мочевина
– гипоксантин
+ мочевая кислота

14. Какой фермент биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов является ключевым:
– глутаминзависимая карбамоилфосфатсинтаза
– амминоакзависимая карбамоилфосфатсинтаза
+ аспартатзависимая карбамоилтрансфераза
– дигидрооротаза
– оротидилатдекарбоксилаза

15. Какой предположительный диагноз можно поставить на основании следующих анализов: в крови – гипербилирубинемия (за счет коньюгированного билирубина); в моче снижена доля стеркобилиногена, билирубинурия; в кале резко снижена концентрация стеркобилина
– гемолитическая желтуха
– физиологическая желтуха
+ обтурационная желтуха
– паренхиматозная желтуха
– желтуха новорожденных

16. В форме чего транспортируется гемоглобин в крови из гемолизированных эритроцитов в клетки рэс:
– в комплексе с альбуминами
– в комплексе с альфа1-глобулинами
+ в комплексе с альфа2-глобулинами
– в комплексе с бета-глобулинами
+ в комплексе с гаптоглобином

17. Какие ферменты синтеза пуринов являются регуляторными:
+ рибозофосфатпирофосфокиназа
– амидофосфорибозилтрансфераза
– инозинмонофосфатдегидрогеназа
– аденилосукцинатлиаза
+ аденилосукцинат-синтетаза

18. Какие ферменты способствуют расщеплению нуклеопротеидов до аминокислот и мононуклеозидов в кишечнике:
+ ДНК-аза
– пепсин
+ нуклеотидаза (фосфатаза)
– трипсин
– РНК-аза

19. К какому типу желтух может привести дефект синтеза Y B Z лигандинов в гепатоцитах:
– механическая желтуха
– синдром Криглера-Найяра
– желтуха новорожденных
– подпеченочная желтуха
+ печеночная желтуха

20. Какие ферменты принимают участие в распаде уридина:
– амидофосфорибозилтрансфераза
+ нуклеозидфосфорилаза
– дигидрооротатдегидрогеназа
– аспартаткарбамоилтрансфераза
+ дигидропиримидиназа
– дигидроурацилдегидрогеназа

21. Какова биологическая роль ДНК:
+ участвует в передаче и хранении генетической информации
– участвует в процессах редупликации
– участвует в образовании аминоацил-тРНК
+ участвует в процессах транскрипции
– участвует в процессах трансляции

22. Какие продукты образуются в результате превращения моно- и диглюкуронидов билирубина в кишечнике:
+ глюкуроновая кислота
– билирубин
– мезобилирубин
– уробилиноген
– стеркобилин

23. Какие витамины принимают участие в синтезе ИМФ:
– В1
+ В9
– В5
+ В12
– В3

24. Какие ферменты участвуют в превращении мочевой кислоты в аллонтоин:
– ксантиноксидаза
– гипоксантин-фосфорибозилтрансфераза
+ уратоксидаза
– амидофосфорибозилтрансфераза
+ уриказа

25. Что является причиной повышенной экскреции с мочой копропорфирина I, уропорфирина I:
– недостаточность алк-синтетазы
+ недостаточность уропорфириногенкосинтетазы
– недостаточность феррохелатазы
– недостаточность гемоксидазы
– недостаточность метгемоглобинредуктазы

26. Какова биологическая роль гемоглобина:
+ участвует в поддержании буферной емкости крови
– участвует в обезвреживании фенола
+ участвует в переносе О2 из легких к тканям
– участвует в транспорте углекислого газа
– обладает каталазной активностью

27. Какие субстраты являются донорами N пуринового ядра в положении 1 и 7:
+ гли
– ала
+ асп
– глн
– аммиак

28. Какие продукты образуются при тканевом распаде метилцитозина:
– урацил
+ дигидротимин
– аммиак
– углекислый газ
– бета-аминоизомаслянная кислота

29. Сколько молекул сукцинил-КоА необходимо для синтеза I молекулы протопорфирина IX:
– 3
– 4
– 5
– 6
+ 8

30. Что является причиной первичной гиперурикемии:
+ высокая активность амидофосфорибозилтрансферазы
– В3 – авитаминоз
+ низкая активность реутилизирующих ферментов
– нарушении функции почек
+ высокая активность фосфорибозилпирофосфатсинтетазы

31. В каких органах и тканях обнаружены ферменты, способствующие гидролизу N-гликозидной связи нуклеозидов:
– миокард
+ почки
– селезенка
– костный мозг
– печень

32. Почему при авитаминозе – В1 наблюдается анемия:
+ нарушение окислительного декарбоксилирования пирувата
– нарушается декарбоксилирование щавелевоянтарной кислоты
– нарушается транскетолазная реакция ПФЦ
+ нарушается окислительное декарбоксилирование альфа-кетоглутаровой кислоты
– нарушается декарбоксилирование пирувата

33. При гидролитическом дезаминировании каких азотистых оснований образуется ксантин:
– аденина
+ гуанина
– цитозина
– метилцитозина
– урацила

34. Какие из перечисленных ниже ферментов участвуют в превращении инозиновой кислоты в адениловую кислоту:
+ аденилосукцинатсинтеза
– ИМФ-дегидрогеназа
– аспартат – ИМФ – трансаминаза
– гипоксантинфосфорибозилтрансфераза
– аденинфосфорибозилтрансфераза
+ аденилосукцинатлиаза

35. Что является причиной желтухи новорожденных:
– высокая активность метгемоглобинредуктазы
+ повышенный гемолиз эритроцитов
– деструкция гепатоцитов
+ низкая активность билирубин-глюкуронилтрансферазы печени
– низкая активность биливердинредуктазы

36. Какие продукты образуются из АМФ при действии нуклеотидазы:
– инозин
+ фосфорная кислота
– аденозин
– аденин
– рибоза-1-фосфат

37. Какой продукт образуется при действии дигидрооротазы:
– урацил
– метилурацил
+ дигидрооротовая кислота
– оротовая кислота
– АМФ

38. Что является причиной анемии у больного сахарным диабетом:
+ абсолютная недостаточность инсулина
– относительная недостаточность инсулина
– деструкция рецепторов инсулина
– снижение скорости глюконеогенеза
+ увеличение скорости глюконеогенеза

39. Какие конечные продукты пуринового обмена образуются у рыб и земноводных:
+ алантоиновая кислота
– мочевина
– глиоксилат
– углекислый газ
– аммоний

40. Что является причиной гемолитической желтухи человека при укусе змеи:
+ повышение образования лизофосфолипидов в строме эритроцитов
– дефект фосфолипазы А2
+ высокая активность фосфолипазы А2
– высокая активность липазы
– уменьшение образования лизофосфолипидов в строме эритроцитов

41. Какие соединения являются донорами атомов N и C в синтезе гема:
+ пропионил SKoA
– ацетил SKoA
+ глицин
+ серин
– этанол
– лактат

42. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– в синтезе АМФ донором атомов N пуринового кольца служит аминогруппа глутамина
+ в синтезе АМФ донором атомов N пуринового кольца служит амидная группа глутамина
– Cu2+ – содержащая уратоксидаза превращает мочевую кислоту в аллантоин
– ГФРТ действует на гуанин, превращая его в гуанозин
+ ГФРТ действует на гипоксантин и гуанин, превращая их в соответствующие рибонуклеотиды

43. При распаде тимидиловой кислоты образуются:
– бета- аланин
– аланин
– аллантоин
+ бета- аминоизобутират
– мочевина
– NH

44. Какое из перечисленных ниже заболеваний сопровождается мегалобластической анемией, умстаенной и физической отсталостью:
– синдром Леша-Нихана
+ оротацидурия
– болезнь Мак-Ардля
– болезнь Андерсена
– болезнь Иценко-Кушинга

45. При каких заболеваниях может наблюдаться накопление билирубина в тканях, прежде всего в цнс:
+ феохромоцитома
– панкреатите
+ синдроме Криглера-Найяра
– атеросклерозе
+ врожденной гемолитической желтухе

46. Фосфорибозиламидотрансфераза может ингибироваться:
– аденином
– гипоксантином
+ азасерином
– адениловой кислотой
– гуаниловой кислотой
– диазонорлейцином

47. Какие соединения участвуют в обезвреживании билирубина в печени:
– идуроновая кислота
– гиалуроновая кислота
– глюкороновая кислота
+ УДФ – глюкуроновая кислота
– УДФ – галактоза
– УДФ – глюкоза

48. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– конечным продуктом пиримидинового обмена является – мочевая кислота
+ конечным продуктом пиримидинового обмена является – мочевина
– при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта бета-аланин
+ при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта бета-аминоизомасляная кислота
– при распаде тимина в тканях образуется в качестве промежуточного продукта метилмалоновая кислота

49. Какие соединения относятся к гемопротеинам:
+ НВ
– миоглобин
– цитохром р450
– гематин
– трансферрин
+ каталаза

50. При каких патологических состояниях в крови пациентов повышается количество дельта-алк и порфобилиногена:
– гемолитическая анемия
+ эритропоэтическая порфирия
– серповидноклеточная анемия
+ копропорфирия
– острая перемежающаяся порфирия

51. Какие соединения имеют нуклеотидную природу:
– гем
– протопорфирин
+ ФАФС
– нSКоА
– адениловая кислота
– АТФ
– ЦДФ – холин

52. Дефекты каких ферментов могут привести к оротацидурии:
– дигидрооротазы
+ оротидилатдекарбоксилаза
– оротидин-фосфорибозилтрансферазы
– дигидрооротатдегидрогеназы
– карбамоилфосфатсинтазы I
+ орнитин-карбамоилтрансферазы

53. Какие белки принимают участие в транспорте Fе3+ в крови у человека:
+ трансферрин
– бета – глобулин
– апоферритин
– ферритин
– гемосидерин

54. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ в синтезе гема принимают участие гли и сукцинил-SKoA
– в синтезе гемоглобина принимают участие гли и сукцинил-SKoA
+ суинтез гема возможен из глюкозы и NH3
– в синтезе гема из глицина и сукцинил SKoA принимает участие пиридоксин
– в синтезе порфобилиногена принимает участие биоцитин

55. Какие промежуточные метаболиты образуются при распаде гуанозина в тканях человека:
– Н3PO4 (неорганический фосфат)
+ рибозо-1-фосфат
– гипоксантин
+ аммак
– ксантин

56. Какие патологические состояния наблюдаются при нарушении пуринового обмена:
+ синдром Леша-Нихана
– ксантинурия
– оротацидурия
+ подагра
– болезнь Мак-Ардля

57. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– синтез пуриновых оснований у человека идет с участием промежуточных продуктов углеводов и белков, а также производных фолиевой кислоты и кобаламина
– синтез пуриновых нуклеотидов идет с участием глн, гли, асп, производных витаминов В9 и В12
+ в синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют промежуточные продукты углеводного и белкового обмена, а также производные витаминов В5, В9, В12
– общим предшественником в синтезе пуринов является инозиновая кислота
– промежуточным продуктом синтеза АМФ является аденилоянтарная кислота

58. Назовите ферменты, участвующие в синтезе гема:
+ аминолевулинатдегидратаза
– аминолевулинатсинтаза
– уропорфириногенсинтаза
– гемоксидаза
+ гемсинтетаза

59. При распаде каких нуклеотидов образуется бета-аминоизомасляная кислота:
– АМФ
+ ТМФ
– метилцитидиловой кислоты
– ЦМФ
– уридиловой кислоты

60. В каких органах наиболее интенсивно протекает распад гемоглобина:
– почки
+ печень
– красный костный мозг
– сердце
+ селезенка

61. Какие соединения являются ингибиторами тимидилатсинтазы:
– метотрексат
+ 5-фторурацил
– ансерин
– азасерин
+ 5-йоддезоксиуридин

62. Какие витамины участвуют в распаде гемоглобина в тканях:
– пиридоксин
+ ниацин
– аскорбиновая кислота
– кобаламин
– фолиевая кислота
– биотин

63. Каково содержание мочевой кислоты в крови здорового человека (мужчины и женщины):
– 0,5-2,0 ммоль/л
+ 0,18-0,54 ммоль/л
– 0,44-1,8 ммоль/л
+ 0,15-0,45 ммоль/л
– 4,4-6,6 ммоль/л

64. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ субстратами феррохелатазы является Fe2+ и протопорфирин IX
– коферментом алк – дегидратазы является биоцитин
+ коферментом алк – синтазы является пиридоксальфосфат
+ порфобилиногенсинтаза является Zn – содержащим ферментом и ингибируется ионами рb
– порфобилиногендезаминаза и уропорфириноген – III – косинтаза участвуют в образовании уропорфириногена III

65. Какие ферменты принимают участие в реакциях фосфорибозилирования азотных оснований:
+ гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
– аденинфосфорибозилтрансфераза
– оротатфосфорибозилтрансфераза
– аденозинкиназа
– фосфорибозиламидотрансфераза

66. Какие соединения ингибируют дигидрофолатредуктазу:
+ метотрексат
– меркаптопурин
+ аминоптерин
– N5, N10 – метилен – ТГФК
– биоптерин
– токоферолы

67. Назовите промежуточные продукты синтеза гема:
+ альфа – амино – бета – кетоадипиновая кислота
– дельта – аминолевулиновая кислота
– вердоглобин
+ копропорфириноген I
– порфобилиноген
– цитохром Р450

68. В превращении рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды участвуют:
– рибонуклеотиды
+ рибонуклеозиддифосфаты
– тиоредоксин
– тимидиловая кислота
– адениловая кислота
+ НАДФН2

69. Какие ферменты принимают участие в распаде нуклеиновых кислот в ЖКТ:
– рестриктаза
+ дезоксирибонуклеаза I
– рибонуклеаза I
– нуклеотидаза
– щелочная фосфатаза
– полинуклеотидазы

70. Какие заболевания сопровождаются билирубинурией:
+ вирусный гепатит
– желчнокаменная болезнь
– синдром Криглера-Найяра
+ цирроз печени
– лекарственная гемолитическая анемия

71. Какие лекарственные препараты индицируют синтез УДФ – глюкуронилтрансферазы:
+ фенобарбитал
– аллопуринол
– метотрексат
– трасилол
– паргилин

72. Какие соединения принимают участие в синтезе цитидиловой кислоты:
+ аспартат
– глутамат
+ глутамин
– ФРПФ
– АТФ
– СО2

73. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ конечными продуктами распада пиримидиновых нуклеотидов являются CO2, H2O и мочевина
– конечными продуктами распада пуриновых нуклеотидов у человека являются CO2, H2O и мочевина
– конечным продуктам распада пиримидиновых нуклеотидов у человека является мочевая кислота и мочевина
+ конечными продуктами распада пуриновых нуклеотидов у человека являются CO2, H2O, мочевина и мочевая кислота
– конечным продуктом распада пуринов у человека является аллантоиновая кислота

74. Основными симптомами эритропоэтической и токсической порфирии являются:
+ повышенная экскреция дельта – алк и порфобилиногена с мочой
– порфинурии
– повышенная чувствительность к свету
– анемии
– гипербилирубинемия
– сниженная экскреция дельта – алк и порфобилиногена с мочой

75. Какие связи в молекуле ДНК расщепляет ДНК-аза I:
– N – гликозидные
+ 3′, 5′ – фосфодиэфирные
– водородные
– ионные
– 5′ – фосфоэфирные

76. Какие соединения имеют в своем составе аденин:
– изониазид
+ аллопуринол
– пробенецид
+ НАД+
– кокарбоксилаза
+ ФАД

77. Какова концентрация общего билирубина в сыворотке крови здорового человека:
– 45,0 – 75,0 мкмоль/л
– 53,0 – 106,0 мкмоль/л
– 8,0 – 30,0 мкмоль/л
+ 4,0 – 26,0 мкмоль/л
– 0,8 – 1,9 мкмоль/л

78. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ рибонуклеотидредуктаза требует участие тиоредоксина, флавопротеида тиоредоксинредуктазы и НФДФН
– синтез дезоксирибонуклеотидов происходит путем синтеза de novo из 2 – дезоксианалога фрпф
+ восстановление рибонуклеотидов происходит только после превращения их в соответсвующие нуклеозиддифосфаты
– восстановление рибонуклеозиддифосфатов тиоредоксином (SH2) катализируется тиоредоксинредуктазой
+ восстановление ндф тиоредоксином (SH2) катализируется рибонуклеозидредуктазой

79. Какие патологические состояния сопровождаются снижением уровня Hb в крови (анемией):
+ недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
– недостаточность глюкозо-6-фосфатазы
+ B6 – авитаминоз
– Е – авитаминоз
– недостаточность инсулина
– В12 – авитаминоз

80. Назовите промежуточные продукты распада тимидина в тканях:
– рибозо-1-фосфат
+ дезоксирибозо-1-фосфат
– рибозо-5-фосфат
+ N – карбамоилизобутират
– СО2
– аммиак

81. Какие лекарственные препараты используются при лечении подагры и приступов острого подагрического артрита:
– изониазид
+ аллопуринол
– пробенецид
– 5-фторурацил
+ индометацин
– биоптерин

82. Какие витамины принимают участие в синтезе гема:
+ пиридоксин
– кобаламин
– тиамин
– холин
– рибофлавин

83. Взаимопревращения ИМФ и АМФ осуществляются с участием следующих ферментов:
+ аденозиндезаминазы
– пуриннуклеозидфосфорилазы
– гуанин-гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
– аденилосукцинатсинтазы
– аденилосукцинатлиазы
– ИМФ – дегидрогеназы

84. При каких патологических состояниях в крови повышается уровень свободного билирубина:
+ паренхиматозная желтуха
– серповидноклеточная анемия
– синдром Криглера-Найяра
– лекарственная гемолитическая анемия
– желтуха новорожденных

85. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– донором СН3 – группы в тимидилатсинтазной реакции служит S – аденозилметионин
+ донором СН3 – группы в тимидилатсинтазной реакции служит N5, N10-CH2-ТГФК
– при отдаче СН3 -группы на dУМФ метилен-ТГФК превращается в ТГФК
– при отдаче СН3 – группы на dУМФ метилен-ТГФК превращается в ДГФК
– субстратом для действия тимидилатсинтазы служит уридиловая кислота

86. Какие соединения ингибируют синтез АМФ:
+ АТФ
– ГТФ
+ азасерин
– АМФ
– аденин
+ диазонорлейцин

87. Какие соединения одновременно являются предшественниками в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов:
+ аспартат
– глицин
+ производные ТГФК
– глутамин
– гипоксантин
– оротат

88. При каких патологических состояниях может наблюдаться гипоурикемия:
– сахарном диабете
+ недостаточность ксантиноксидазы
– болезни Гирке
+ применении лекарственных препаратов, снижающих реабсорбцию мочевой кислоты в почечных канальцах
– болезни Леша-Михана
+ резекции желудка

89. Какова биологическая роль каталазы:
+ антиоксидантная
– расщепляет Н2О2
– участвует в регуляции буферной емкости крови
+ ликвидирует тканевую гипоксию
– депонирует О2 в тканях

90. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– дельта – алк – синтеза активируется гемином
+ дельта – алк – синтаза ингибируется гемином
– стеоридные гормоны индуцируют синтез дельта – алк – синтазы
– дельта – алк – синтаза активируется высокой концентрацией глюкозы в крови
+ дельта – алк – синтаза ингибируется высокой концентрацией глюкозы в крови
– индукция синтеза дельта – алк – синтазы имеет место при низком рО2 во вдыхаемом воздухе

91. Пуриновые нуклеотиды в тканях выполняют следующие функции:
+ энергетическую
– активный транспорт
– пассивная диффузия
+ участвуют в мышечном сокращении
– участвуют в проведении нервного импульса
– участвуют в окислительно-восстановительных реакциях

92. Какие продукты образуются при действии dУТФ – дифосфогидролазы:
– dЦМФ
+ dУМФ
– Н2О
+ пирофосфорная кислота
– урацил

93. Что является причиной печеночной желтухи:
+ нарушение процесса элиминации билирубина
– нарушение процесса конъюгации билирубина
– нарушение выведения конъюгированного билирубина
– активация транспорта билирубина альбуминами крови
– повышенный гемолиз эритроцитов

94. Синтез гема из валина и серина не возможен при:
+ В6 – авитаминозе
– Вс – авитаминозе
– В12 – авитаминозе
– В1 – авитаминозе
– С – авитаминозе

95. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является мочевая кислота
– предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является оротидиловая кислота
+ предшественником в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота
– донором NH2– группы в синтезе адениловой кислоты является глутамин
+ донором NH2– группы в синтезе адениловой кислоты является аспартат
– донором NH2– группы в синтезе гуаниловой кислоты является глутамин

96. Какие аминокислоты являются донорами атомов N в молекуле порфобилиногена:
– ала
– лей
+ гли
– лиз
– асп

97. Гема может быть связано с:
+ дефектом феррохелатазы
– дефектом гемсинтазы
– В12 – авитаминозом
– дефектом пируватоксидазы
+ дефектом меди в тканях РЭС

98. Ксантиноксидаза способствует окислению гипоксантина в мочевую кислоту в присутствии следующих соединений:
– Сu2+
+ О2
– ФАД
+ Мо4+
– Н2О

99. Какие метаболиты образуются в реакции, катализируемой оротидилфосфорибозилтрансферазой:
– АМФ
+ ОМФ
– ИМФ
+ пирофосфат
– ортофосфат

100. Транспорт билирубина (‘непрямого’) из селезенки в гепатоциты осуществляется следующими компонентами крови:
– фибриногеном
+ альбуминами
– полипептидами
– катионами металлов
– аминокислотами

101. Какое из перечисленных ниже заболеваний сопровождается умственной отсталостью, гиперурикемией, почечной недостаточностью, камнями в почках, спастическими параличами, принудительной агрессивностью и склонностью к самокалечению:
– подагра
– ксантинурия
– оротовая ацидурия
+ синдром Леша-Нихана
– болезнь Гирке

102. Активаторами аминолевулинатсинтазы являются:
– ионы Сu2+
– ионы Рb2+
+ барбитураты
– эстрагены
– глюкокортикоиды

103. Надпеченочная (ахолурическая) желтуха может быть следствием:
+ интенсификации гемолиза
– дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов
– резкого снижения осмотического давления крови
– усиленного распада больших масс крови в тканях после кровоизлияний
– нарушения фильтрующей способности почек

104. Какие соединения являются ингибиторами ксантиноксидазы:
– Fe3+
– ФАД
– пробенецид
+ аллопуринол
– кислород
– вода

105. В каких органах и тканях млекопитающих происходит образование мочевой кислоты:
– селезенке
+ печени
– миокарде
+ слизистой кишечника
– панкреатической железе

106. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
+ синтез оротовой кислоты в тканях человека идет из СО2, глутамина и аспартата
– синтез оротидиловой кислоты в тканях человека идет из СО2, гли и асп
– донором NH2 – группы в синтезе ЦМФ является аминогруппа глутамата
+ донором NH2 – группы в синтезе ЦМФ является амидная группа глутамина
– донором NH2 – группы в синтезе ЦМФ является аминогруппа аспартана глутамина
+ УТФ является аллостерическим ингибитором карбамоилфосфатсинтазы II

107. Конъюгирование билирубина активно протекает :
– селезенке
+ печени
– костном мозге
– миокарде
– надпочечниках
– почках

108. Что является причиной ксантинурии:
– высокая активность ксантиноксидазы
+ низкая активность ксантиноксидазы
– дефект ФРПР – синтазы
+ передозировка аллопуринола
– дефект фермента ОМФ – декарбоксилазы

109. Физиологическая желтуха новорожденных связана с:
+ усиленным гемолизом эритроцитов
+ незрелостью ферментов конъюгации печени
– нарушением транспорта свободного билирубина
– нарушением процессов элиминации билирубина
– наследственным дефектом УДФ – глюкуронилтрансферазы

110. Пуриновые нуклеотиды в тканях выполняют следующие функции:
+ энергетическую
+ активный транспорт
– пассивная диффузия
+ участвуют в мышечном сокращении
+ участвуют в проведении нервного импульса
– участвуют в окислительно-восстановительных реакциях

111. Выберите из нижеследующих утверждений правильные:
– бета – аланин, образующийся при распаде тимина, участвует в синтезе ансерина и карнозина
+ бета – аланин, образующийся при распаде урацила, участвует в синтезе ансерина и карнозина
– оротацидурия – наследственное заболевание, связанное с нарушением распада пиримидиновых нуклеотидов
+ оротацидурия – наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза пиримидиновых нуклеотидов
+ бета – аминоизомасляная кислота вступает в ЦТК, метаболизируясь в сукцинил SKoA
– бета – аминоизомасляная кислота вступает в ЦТК, метаболизируясь в сукцинат

Функции простых и сложных белков

1. Какие продукты кислотного гидролиза РНК можно обнаружить?
+ аденин;
+ гуанин;
– урацил;
+ цитозин;
+ тимин

2. Чем представлена простетическая группа гемоглобина?
– три геминовые группировки, окружающие атом железа;
– четыре геминовые группировки, соединенные с железом (+3);
– четыре пиррольные кольца, соединенные с железом (+3);
+ четыре алкилированные пиррольные кольца, соединенные метиновыми мостиками и с железом (+2).

3. Какой принцип положен в основу классификации сывороточных липопротеидов?
– растворимость
+ плотность
– содержание белкового и липидного компонентов
– электрофоретическая подвижность

4. С помощью каких растворов экстрагируют гликопротеиды из аорты?
– 5%  хлористым натрием
– 10% уксусной кислотой
+ 3%  уксусной кислотой
– 0,45%  едким натром

5. Какие связи участвуют в формировании первичной структуры?
+ пептидные
– ионные
– гидрофобные
– водородные

6. Какие агенты вызывают необратимое осаждение белков?
+ концентрированная азотная кислота
– соли тяжелых металлов
– соли щелочных и щелочноземельных металлов
– танин
– ТХУ

7. Какие белковые фракции сыворотки крови увеличиваются в начальные стадии пневмоний?
– альбумины
+ альфа-1-глобулины
– альфа-2-глобулины
– бетта-глобулины
– гамма-глобулины

8. Какие продукты обнаруживаются при полном гидролизе нуклеиновых кислот?
+ фосфорная кислота
– адениловая кислота
+ пентозы
– пуриновые и пиримидиновые основания
– аденозинтрифосфорная кислота

9. С какой аминокислотой связано железо гема с глобином в молекуле гемоглобина координационной связью?
– валин
– глицин
+ гистидин
– аргинин
– аспарагин

10. Какой из белков в своем составе содержит 20 % железа и является депо железа в организме животных?
– родопсин
– инсулин
– казеин
+ ферритин
– миоглобин

11. Какой липофильный краситель используют для качественной пробы Л’Делямуре?
– альфа-нафтол
+ судан III
– судан черный
– фенолфталеин

12.Какие разновидности вторичной структуры встречаются  в белках?
+ альфа-спираль
– слоисто-складчатая структура
– аморфные участки
– коллагеновая спираль
– бетта-спираль

13. От чего зависит заряд белковой молекулы?
– наличия гидрофобных аминокислот
+ pH среды
– наличия свободных альфа-амино- и альфа-карбоксигрупп
+ наличия свободных амино- и карбоксигрупп в боковых радикалах
– присутствия электролитов

14. Какие белковые фракции сыворотки крови уменьшаются на поздних стадиях туберкулеза легких?
+ альбумины
– альфа-1-глобулины
– альфа-2-глобулины
– бетта-глобулины
– гамма-глобулины

15. Какие соединения входят в состав липопротеидов?
– глюкоза, манноза, арабиноза
+ холестерин, холестрид, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, триглицериды
– РНК и ДНК
– гиалуроновая кислота, гепарин, хондроитинсульфат

16. Какие продукты образуются в результате щелочного гидролиза РНК?
+ смесь нуклеозид-2′-монофосфатов
2. нуклеозид-5′-монофосфаты
3. нуклеозид-3′,5′-циклофосфаты
+ нуклеозид-3′-монофосфаты

17. Какие группы гликопротеидов вы знаете?
1. гликолипиды
+ гликопротеиды истинные
3. протеогликаны
4. гемопротеиды

18. Какие реактивы используются для количественного определения гемоглобина в крови гемоглобинцианидным методом?
+ железосинеродистый калий
2. дифениламин
+ ацетонциангидрин
4. трансформирующий реактив
5. железистосинеродистый калий

19. Какие связи участвуют в формировании вторичной структуры белка ?
+ межпептидные водородные связи
2. водородные связи между радикалами асн и сер
3. дисульфидные связи
4. гидрофобные связи между радикалами фен-фен
5. ионные связи

20. Какие физико-химические свойства характерны для белков?
+ вязкость растворов
+ высокая молекулярная масса
3. неспособность к диализу
+ высокое онкотическое давление
5. высокое осмотическое давление

21. Какие заболевания сопровождаются гиперальбуминемией?
+ гепатит
+ лихорадка
3. диспептические расстройства
4. нефроз
5. цирроз

22. Сколько субъединиц входят в состав белковой части молекулы гемоглобина?
1. одна субъединица
2. три субъединицы
+ четыре субъединицы
4. шесть субъединиц

23. Какие из оснований входят в состав РНК (но не ДНК) ?
1. тимин
+ цитозин
3. урацил
4. гуанин
5. аденин
24. Как связаны простетическая группа с белковым компонентом в липопротеидах ?
+ гидрофобными связями
2. фосфодиэфирными связями
3. координационными связями
4. бетта-1,2-гликозидными связями
+ ионными связями

25. Какая цветная реакция лежит в основе количественного определения сиаловых кислот по методу Гесса?
1. с молибденовокислым аммонием
2. с фелинговой жидкостью
+ с уксусно-сернокислым реактивом
4. с азотнокислым серебром

26. Между радикалами каких аминокислот могут возникнуть водородные связи?
+ глу и сер
2. сер и ала
3. глу и лиз
+ асн и тир
5. тре и сер

27. Какие факторы приводят к осаждению белка из растворов ?
+ факторы, вызывающие дегидратацию белка
2. факторы, способствующие повышению заряда белковой молекулы
+ денатурирующие факторы
4. факторы, способствующие снижению заряда белковой молекулы
5. факторы, повышающие коллоидную устойчивость белков

28. Какие заболевания сопровождаются гипопротеинемией?
+ цирроз печени
2. квашиоркор
3. пиелонефриты
4. лихорадка
+ механическая желтуха

29. Какими полипептидными цепями представлена белковая часть гемоглобина А1 ?<_146E” >
1. 2 альфа 2 сигма
2. 2 альфа 2 гамма
+ 2 альфа 2 бетта
4. 4 альфа

30. Какие продукты образуются в результате полного кислотного гидролиза РНК?
1. д-дезоксирибоза, цитозин и аденин
2. д-рибоза, тимин и гуанин
3. д-рибоза, цитозин, урацил и тимин
+ д-рибоза, урацил, аденин, гуанин, цитозин
5. д-дезоксирибоза, цитозин, тимин, аденин и гуанин

31. Какие сывороточные липопротеиды являются основными носителями эндогенного холестерина и его эфиров?
1. хиломикроны
2. пребетта-липопротеиды
+ бетта-липопротеиды
4. альфа-липопротеиды

32. С помощью какой специфической реакции можно обнаружить фосфорную кислоту в фосфопротеидах?
1. серебрянной пробы
+ молибденовокислым аммонием
3. реакцией Молиша
4. пробой Троммера

33. Между радикалами каких аминокислот возникают ионные связи?
1. асн и лиз
+ асп и арг
3. глу и фен
+ глу и лиз
5. фен и фен

34. Какие из перечисленных пептидов хорошо растворимы в воде при pH=7?
+ глу – лиз – гли – тир
2. глу – асн – сер – цис<_199E” >
3. фен – мет – вал – ала – цис
4. цис – тир – илей – три – про
+ асп – глн – тре – гли – тир

35. При каких заболеваниях наблюдается удлинение коагуляционной ленты Вельтмана?
1. активный туберкулез легких
+ малярия
3. вирусный гепатит
4. цирроз печени
5. острый ревматизм

36. Какие из перечисленных соединений обладают большим сродством к кислороду?
1. цитохромы
2. каталаза
3. гемоглобин
+ миоглобин

37. Какие из перечисленных мононуклеотидов входят в состав РНК?
1. гуаниловая и тимидиловая кислоты
2. адениловая и тимидиловая кислоты
+ адениловая и уридиловая кислоты
4. дезоксицитидиловая и уридиловая кислоты

38. Какие основные функции в организме выполняет гепарин?
+ антикоагулянта
2. тромбообразования
3. коагулянта
4. гидратсвязывающая

39. С помощью какой качественной пробы можно определить прочность связи липид-белок в липопротеидах?
1. Троммера
2. Гесса
+3. Л’Делямуре
4. серебрянной

40. Какие из перечисленных ниже белков относятся к защитным?
1. трансферрин
+ иммуноглобулин
3. протромбин
4. фибриноген
5. инсулин

41. Какие реагенты используют при высаливании?
+ высокие концентрации сернокислого аммония
2. высокие концентрации сернокислого магния
3. высокие концентрации хлористого натрия
4. высокие концентрации хлористого кальция
5. высокие концентрации хлористого железа

42. При каких заболеваниях наблюдается гиперпротеинемия?
+ хронический полиартрит
2. тиреотоксикозы
3. нефроз
+ миеломная болезнь
5. ожоги

4 3. Какие сывороточные липопротеиды являются основными носителями эндогенных фосфолипидов?
+ альфа-липопротеиды
2. бета-липопротеиды
3. пре-бета-липопротеиды
4. хиломикроны

44. Какие структурные компоненты клеток животных содержат ДНК?
1. лизосомы
+ ядро
3. цитоплазма
4. рибосомы
+ митохондрии

45. Как связаны протопорфирин IX с белковой частью в миоглобине?
+ гидрофобной, ионной, ковалентной связями
2. координационной, о-гликозидной, дисульфидной связями
3. сложноэфирной, пептидной, тиоэфирной связями
4. гидрофобной, координационной, N-гликозидной связями

46. С помощью какой специфической реакции можно обнаружить углеводный компонент в гликопротеидах?
1. биуретовой
2. Фоля
+ Молиша
4. Сакагучи
+ Троммера

47. Между радикалами каких аминокислот могут возникнуть дисульфидные связи?
1. сер и сер
2. цис и сер
+ цис и цис
4. цис и мет
5. мет и мет

48. Какие из нижеперечисленных физико-химических методов можно использовать
для разделения белковых смесей на индивидуальные компоненты?

1. распределительная хроматография
+ гель-хроматография
3. электрофорез
4. диализ
+ ионнообменная хроматография

49. Уровень каких белковых фракций увеличивается при циррозе печени?
1. альбумины
2. альфа-1-глобулины
+ гамма-глобулины
4. альфа-2-глобулины
5. бетта-глобулины

50. Какие из перечисленных лигандов присоединяются к белковому компоненту гемоглобина?
1. окись углерода
+ двуокись углерода
3. кислород
4. цианиды
+ протон водорода

51. Какой тип РНК транспортирует аминокислоты из цитоплазмы в рибосомы?
1. матричная РНК
2. рибосомная РНК
+ растворимая РНК
4. пром-РНК

52. При каких заболеваниях увеличивается уровень бета-липопротеидов?
1. фенилкетонурия
2. анемии
+ атеросклероз
4. кретинизм
+ сахарный диабет

53. С помощью какой специфической реакции можно открыть белковый компонент в сложных белках?
1. нингидриновой
2. сакагучи
+ биуретовой
4. ксантопротеиновой

54. Какие связи принимают участие в формировании третичной структуры белка ?
1. межпептидные водородные связи
+ ионные связи
3. водородные связи между радикалами аминокислот в полипептидной цепи
4. гидрофобные взаимодействия
5. дисульфидные связи

55. Какие методы можно использовать для разделения белков с различной ИЭТ?
1. гель-фильтрация
+ ионнообменная хроматография
3. электрофорез
4. адсорбционная хроматография
5. распределительная хроматография

56. При каких заболеваниях наблюдается сдвиг коагуляционной ленты Вельтмана влево?
+ острый период туберкулеза
2. цирроз печени
3. вирусный гепатит
+ острая фаза ревматизма
5. сепсис

57. Какие из следующих веществ присоединяются к железу гема гемоглобина?
+ окись углерода
2. кислород
3. протон водорода
4. 2,3-дифосфоглицерат
5. двуокись углерода

58. Какова основная биологическая функция информационной РНК?
1. осуществляет перенос аминокислот к месту белкового синтеза – рибосомам
+ является матрицей для синтеза белка
3. способствует образованию полирибосом
4. участвует в образовании интермофер

59. Каково содержание бета-липопротеидов в норме в сыворотке крови?
+ 3,00-6,00 г/л
2. 2,00-2,50 г/л
3. 1,50-1,80 г/л
4. 8,00-10,00 г/л

60. С помощью каких растворов экстрагируют липопротеиды из печени ?
1. 5% уксусная кислота
+ 0,9% хлористый натрий
3. 5% хлористый натрий
4. 10% трихлоруксусная кислота

61. Какие из перечисленных ниже аминокислот относятся к незаменимым?
1. ала
+ лей
3. лиз
4. фен
5. три

62. Что является причиной серповидноклеточной анемии?
1. замена в альфа-цепи вал на мет
2. замена в альфа-цепи глу на вал
+ замена в бетта-цепи глу на вал
4. отщепление олигопептида от  бетта-цепи
+ изменение пространственной конформации молекулы гемоглобина

63. Какие белковые фракции сыворотки крови выпадают в осадок при 50% насыщении сернокислым аммонием?
1. альбумины
+ альфа-1-глобулины
3. альфа-2-глобулины
4. бетта-глобулины
5. гамма-глобулины

64. Каково содержание гемоглобина в крови в норме у мужчин?
1. 100 г/л
+ 155 г/л
3. 178 г/л
4. 90 г/л
+ 140 г/л

65. Что из себя представляют нуклепротеиды?
1. соединения азотистого основания с рибозой
+ белки, состоящие из белка и нуклеиновых кислот
3. последовательное соединение мононуклеотидов
4. сложные белки, состоящие из белка и окрашенного соединения
5. полинуклеотиды, связанные с липидами

66. Какими углеводными компонентами представлены простетические группы протеогликанов?
1. N-ацетил- и  N-глицилнейраминовые кислоты
2. N-ацетилглюкозамин и галактозамин
+ гиалуроновая кислота, хондроитинсульфат
4. манноза и арабиноза
+ гепарансульфат и кератансульфат

67. Каким растворителем эксрагируют липиды после ослабления связи между липидом и белком?
1. толуолом
2. водой
+ эфиром
4. бензолом
5. 3% уксусной кислотой

68. Какие связи участвуют в формировании четвертичной структуры белков?
1. пептидные
+ дисульфидные
3. сложноэфирные
+ гидрофобные
5. водородные

69. ИЭТ белка 4,7. какие аминокислоты преобладают в данном белке?
+ глу
2. асп
3. лиз
4. гис
5. мет

70. Уровень каких липопротеидов повышается при сахарном диабете?
1. альфа-липопротеиды
2. хиломикрона
+ пре-бетта-липопротеиды
4. протеолипиды
+ бетта-липопротеиды

71. Какие из перечисленных видов гемоглобина имеют большее сродство к кислороду?
1. гемоглобин А1
2. гемоглобин А2
3. гемоглобин S
+ гемоглобин F
5. гемоглобин P

72. Как соединяются между собой мононуклеотиды с образованием полинуклеотидной цепочки?
1. при помощи пептидной связи
2. дисульфидной связи
+ фосфодиэфирной связи
4. ионной связи
5. фосфоэфирной связи

73. Каково содержание сиаловых кислот в сыворотке крови в норме?
1. 2,0-3,0 г/л
2. 1,0-1,75 г/л
+ 0,63-0,72 г/л
4. 0,2-0,5 г/л

74. Какое свойство нуклеопротеидов используют для получения осадка нуклеопротеидов (в виде нитей)?
1. нерастворимость в кислотах
+ нерастворимость в воде
3. нерастворимость в разведенных солевых растворах
4. нерастворимость в концентрированных солевых растворах

75. Какие белки крови выполняют транспортную функцию?
+ гаптоглобин
2. церуллоплазмин
3. транскортин
4. гемоглобин
5. гамма-глобулин

76. ИЭТ белка 9,5. какие аминокислоты преобладают в данном белке?
1. кислые
+2. основные
3. нейтральные полярные
4. серусодержащие
5. циклические

77. Деструкция каких протеидов приводит к энцефалопатии и рассеянному склерозу?
1. нуклеопротеидов
2. хромопротеидов
3. липопротеидов
+ протеолипидов
5. металлопротеидов

78. Какие из перечисленных видов гемоглобина являются адаптационными?
+ гемоглобин А1
2. гемоглобин Н
2. гемоглобин Н
3. гемоглобин М
4. гемоглобин F
5. гемоглобин А2

79. Будет ли равно число остатков тиамина в молекуле ДНК числу остатков?
1. гуанина
2. урацила
+ аденина
4. дезоксирибозы
5. цитозина

80. Где можно обнаружить гиалуроновую кислоту?
+ в межклеточном цементирующем веществе соединительной ткани
2. в хрящах
3. в сыворотке крови
4. в спинномозговой жидкости
+ в стекловидном теле глаза

81. С помощью какой цветной реакции можно обнаружить дезоксирибозу в молекуле ДНК?
+ с дифениламином
2. миллона
3. адамкевича
4. молибденовой пробой
+ молиша

82. Какие типы связей могут возникнуть в гликопротеидах между радикалом аспарагина и галактозой?
1. водородная
2. о-гликозидная
+ N-гликозидная
4. бетта-1,3-гликозидная
5. ионная

83. Какие реакции осаждения белков являются обратимыми?
1. осаждение танином
+ осаждение ацетоном при низкой температуре
3. осаждение сульфосалициловой кислотой
4. осаждение сернокислой медью
+ осаждение сернокислым аммонием

84. Уровень каких белковых фракций достигает высокого подъема при метастатических
новообразованиях с различной локализацией первичной опухоли?

1. альбулины
2. альфа-1-глобулины
3. альфа-2-глобулины
+ бетта-глобулины
5. гамма-глобулины

85. Каково содержание гемоглобина в крови в норме у женщин?
1. 95 г/л
+ 130 г/л
3. 165 г/л
4. 170 г/л

86. Какие основные связи стабилизируют двойную спираль ДНК?
1. фосфодиэфирные
2. гликозидные
+ водородные
4. пептидные
+ гидрофобные

87. При каких заболеваниях повышается концентрация сиаловых кислот в сыворотке крови?
+ опухолях головного мозга, инфаркте миокарда
2. гемохроматозе
3. болезнь вильсона
4. дегенеративных процессах  в центральной нервной системе
+ ревматизм

88. С помощью какой реакции можно обнаружить пуриновые основания в гидролизате нуклеопротеидов?
1. Троммера
2. ксантопротеиновой
3. Адамкевича
+ с азотнокислым серебром

89. Какие типы связей могут возникнуть между радикалами глу и тир?
1. пептидные
2. ионные
+ водородные
4. гидрофобные
5. дисульфидные

90. Какие реагенты используют для экстракции белков из тканей?
+ 5% хлористый натрий
2. вода
3. 5% сернокислая медь
4. 50% сернокислый аммоний
5. толуол

91. Какие цветные реакции будут положительны для следующего пептида: арг-фен-гли-мет-цис
+ нингидриновая
2. биуретовая
3. Сакагучи
4. Фоля
5. Миллона

92. К какой группе сложных белков относятся цитохромы?
1. нуклеопротеидам
2. фосфопротеидам
+ хромопротеидам
4. липопротеидам

93. Как связаны азотистые основания с пентозами в нуклеозидах?
1. водородной связью
+ N-гликозидной связью
3. фосфодиэфирной связью
4. пептидной связью

94. Каково содержание альфа-липопротеидов в сыворотке крови в норме?
1. 1,6-8 г/л
+ 2,2-3,2 г/л
3. 4-5 г/л
4. 5-7 г/л

95. Какими составными компонентами нуклеиновых кислот обусловлен спектр поглощения при 260 нм?
1. рибозой
2. фосфорной кислотой
3. аминокислотами
+ азотистыми основаниями
5. дезоксирибозой

96. В каких липопротеидах связь между липидом и белком более прочная?
1. бетта-липопротеидах
2. пре-бетта-липопротеидах
+ альфа-липопротеидах
4. хиломикронах

97. Какие аминокислоты преобладают и белке с ИЭТ 6.90?
+ глутаминовая кислота
2. аспарагин
3. лизин
4. валин
+ аспарагиновая кислота

98. При каких заболеваниях снижается альбумино-глобулиновое соотношение (а/г коэффициент):
+ плевритах
2. туберкулезе
3. лихорадке
+ инфекционных заболеваниях
5. циррозе печени

99. Какова природа химической связи между белковой и простетической групп фосфопротеидов?
1. пептидная
2. N-гликозидная
+ фосфоэфирная
4. водородная
5. фосфодиэфирная

100. С помощью какой связи происходит соединение белка с нуклеиновой кислотой в нуклеопротеидах?
+ ионной
2. водородной
3. пептидной
4. фосфорнодиэфирной
5. гидрофобной

101. В чем растворимы нуклеопротеиды?
1. 0,5% хлористом натрия
+ 0,45% едком натре
3. 20% сульфосалициловой кислоте
4. этаноле
5. толуоле

102. Какие нарушения структуры гемоглобина лежат в основе гемоглобинопатий?
1. модификации гема
2. нарушение ситеза альфа-цепи гемоглобина
3. нарушение синтеза бета-цепи гемоглобина
+ изменение первичной структуры цепей гемоглобина

103. Какие типы связей могут возникнуть в коллагене между галактозой и оксилизином?
1. ионные
2. N-гликозинные
+ о-гликозидные
4. водородные
5. гидрофобные

104. Какие методы можно использовать для разделения смеси аминокислот:
1. диализ
+ ионнообменная хроматография
3. гельфильтрация
4. распределительная хроматография
5. афинная хроматография

105. При каких заболеваниях наблюдается резкое снижение альбуминовой фракции?
+ гепатите
2. циррозе печени
3. цистите
+ злокачественных новообразованиях
5. хроническом туберкулезе легких

106. Чем представлен белок гемоглобин?
1. одной субъединицей
2. тремя субъединицами
3. шестью субъединицами
+ четырьмя субъединицами

107. Какие структурные компоненты клеток животных содержат ДНК?
1. лизосомы
+ ядро
3. цитоплазма
4. рибосомы
5. аппарат гольджи

108. При каких заболеваниях увеличивается уровень бета-липопротеидов в сыворотке крови?
1. фенилкетонурии
2. анемии
+3. атеросклерозе
4. кретинизме
+ сахарном диабете

109. С помощью каких растворов можно экстрагировать нуклеопротеиды из зобной железы?
1. 0,1% хлористый натрий
2. 1% уксусная кислота
+ 5% хлористый натрий
4. вода
5. 0,5% едкий натрий

110. Какие аминокислоты дестабилизируют альфа-спираль?
+ про
2. гли
3. асн
4. ала
5. лей

111. Какие белковые фракции сыворотки крови выпадают в осадок при 100% насыщении сернокислым аммонием?
1. гамма-глобулины
2. бетта-глобулины
3. альфа-2-глобулины
4. альфа-1-глобулины
+ альбулины

112. У обследуемого обнаружено: содержание общего белка в сыворотке крови 50 г/л,
а/г коэффициент=1, проба Хеллера – положительна, с заболеванием каких органов связаны указанные симптомы?

1. печени
2. поджелудочной железы
+ почек
4. сердца
5. кишечника

113. Какие из оснований не входят в состав РНК (но не ДНК) ?
+ тимин
2. цитозин
3. урацил
4. аденин

114. Чем представлен белок миоглобина?
1. 5 субъединиц
2. 2 субъединицы
+ 1 субъединица
4. 8 субъединиц

115. Какие сывороточные липопротеиды являются носителями эндогенных фосфолипидов?
+ альфа-липопротеиды
2. бета-липопротеиды
3. пре-бета-липопротеиды
4. хиломикроны

116. С помощью какой специфической реакции можно обнаружить углеводный компонент гликопротеидов?
1. биуретовой
2. молибденовой
3. фоля
+ молиша
5. троммера

117. Какие типы связей могут образоваться между радикалами аминокислот лейцина и валина?
1. дисульфидные
2. ионные
+ гидрофобные
4. сложноэфирные
5. водородные

118. Какие реакции осаждения белков являются необратимыми?
1. осаждение сернокислым аммонием
+ осаждение азотной кислотой
3. осаждение спиртом при низкой температуре
+ осаждение уксуснокислым свинцом
5. осаждение алколоидными реактивами

119. При каких заболеваниях наблюдается умеренное уменьшение альбуминовой
фракции и выраженное увеличение альфа-2 и гамма-глобулинов?

1. кахексии
2. нефросклерозе
+ поздней стадии пневмоний
4. хроническом туберкулезе легких
5. циррозе печени

120. Какие продукты кислотного гидролиза РНК можно обнаружить?
1. только аденин
2. только гуанин
3. только урацил
4. только цитозин
+ все выше указанные соединения

121. Что является простетической группой флавопротеидов ?
1. гем
2. углеводы
+ производные витамина В2
4. ретинол
5. магний порфирин

122. Какие сывороточные липопротеиды являются основными носителями эндогенного холестерина и его эфиров?
1. хиломикроны
2. пре-бета-липопротеиды
+ бета-липопротеиды
4. альфа-липопротеиды

123. Какая цветная реакция лежит в основе количественного определения сиаловых кислот по методу Гесса?
1. реакция с молибденовокислым аммонием в азотной кислоте
2. реакция с фелинговой жидкостью
+ реакция с уксусно-сернокислым реактивом
4. реакция с азотнокислым серебром
5. реакция с реактивом молиша

124. Какие белки можно обнаружить в соединительной ткани:
1. альбумины
+ коллагены
3. глютелины
+ эластины
5. гистоны

125. С помощью какой реакции можно обнаружить белок в моче ?
1. молиша
+ хеллера
3. с сульфосалициловой кислотой
4. биуретовой
5. адамкевича

126. У обследуемого обнаруживается при анализе сыворотки крови гипопротеинемия, удлинение коагуляционной ленты вельтмана, снижение а/г коэффициента, проба Хиллера – отрицательна, наблюдается отечность тканей, для патологии какого органа характерны подобные изменеия?
1. почек
2. селезенки
3. миокарда
+ печени
5. поджелудочной железы

Обмен и функции простых белков

1. Чем определяется пищевая ценность белков?
+ аминокислотным составом белков
– наличием заряда белковых молекул
– порядком чередования аминокислот в молекуле белка
– молекулярной массой белков
+ способность усвоения в ЖКТ

2. Укажите, какие связи расщепляются в пептиде карбоксипептидазой А ала-гли-тир-тре-арг-вал-иле 
– гли-тир
– тир-тре
– тре-арг
+ вал-иле
– ала-гли

3. Коферментом каких ферментов является витамин В6?
– глутаматдегидрогеназы
– моноаминооксидазы
– диаминооксидазы
+ аспартатдекарбоксилазы
+ аланинаминотрансферазы

4. Из каких аминокислот возможен синтез холестерина?
– мет
+ ала
+ три
– глу
– асп

5. При каких заболеваниях резко снижена концентрация дофамина в мозге?
– сахарный диабет
– острый панкреатит
– атеросклероз
+ болезнь Паркинсона
– болезнь Гирке

6. Какие из перечисленных аминокислот являются незаменимыми?
– гли, глу, сер
– тир, про, ала
+ лей, три, лиз
– гис, арг, циc
+ мет, тре, вал

7. Укажите какие связи расщепляются химотрипсином в пептиде ала-гли-тир-тре-арг-вал-иле
– ала-гли
+ тир-тре
– арг-вал
– тре-арг
– гли-тир

8. Какие продукты образуются при альфа-декарбоксилировании глу?
– бета-аланин
– альфа- аминомасляная кислота
+ гамма-аминомасляная кислота
– пролин
– уроканиновая кислота

9. Какие пути дезаминирования аминокислот преобладают в живом организме ? 
+ трансдезаминирование
– восстановительное
– гидролитическое
+ окислительное
– внутримолекулярное

10. С нарушением метаболизма каких аминокислот связана болезнь кленового сиропа ?
– сер
+ три
+ вал
+ лей
– цис

11. Какие из перечисленных аминокислот являются заменимыми ?
– лей, гис, вал
+ гли, сер, асп
– лиз, три, иле
– арг, мет, тре
– лей, сер, цис

12. Укажите какие связи расщепляются трипсином в пептиде: ала- гли-тир-тре-арг-вал-иле ?
– ала-гли
– тре-арг
+ арг-вал
– гли-тир
– тир-тре

13. Какие пути обезвреживания аммиака преобладают в головном мозге ?
+ трансреаминирование
– синтез мочевины
– образование аммонийных солей
+ образование амидов дикарбоновых аминокислот
+ образование амидов глу и асп белков

14. Какая аминокислота участвует в синтезе креатина, холина, карнитина,  ацетилхолина:
– арг
+ мет
– сер
– про
– асп

15. Дефект какого фермента приводит к фенилпировиноградной олигофрении:
– оксидаза гомогентизиновой кислоты
+ фенилаланингидроксилаза
– тирозиназа
– фенилаланинотрансфераза
– дофадекарбоксилаза

16. В каком случае будет наблюдаться отрицательный азотистый баланс:
– при кормлении животных только казеиногеном
+ при кормлении животных только желатиной
+ при кормлении животных только коллагеном
– при кормлении животных только овальбумином
+ при кормлении животных только эластином

17. Какие пептидные связи гидролизирует пепсин:
+ образованные аминогруппой тир
– образованные аминогруппой гли
+ образованные аминогруппой фен
– образованные аминогруппой вал
– образованные аминогруппой сер

18. Какие продукты образуются при переаминировании тир с альфа-кетоглутаровой кислотой:
– фенилпировиноградная кислота
+ глу
+ параоксифенилПВК
– тирамин
– дофамин

19. Какие витамины участвуют в образовании S- аденозилметионина:
+ В12
+ В9
– В6
– В1
– В3

20. С нарушением функции каких органов связано повышение уровня мочевины крови:
– печень
+ почки
– селезенка
– поджелудочная железа
– головной мозг

21. Какие из перечисленных аминокислот являются условно незаменимыми: 
– мет
– сер
+ гис
+ арг
– три

22. Какие пептидные связи гидролизует эластаза:
– образованные COOH – группой ароматических аминокислот
– образованные NH2 – группой ароматических аминокислот
+ образованные COOH – группой про и опро
– образованные COOH – группой вал и лей
– образованные COOH – группой мет и ала

23. Какие ферменты участвуют в реакциях трансдезаминирования: 
+ глутаматдегидрогеназа
– ксантиноксидаза
+ аминотрансфераза
– катепсины
– декарбоксилазы

24. Из каких аминокислот возможен глюконеогенез:
– лей
+ илей
+ тир
+ гли
+ ала

25. Активность каких трансаминаз повышается в крови при циррозе печени:
+ аланинаминотрансфераза
+ аспартатаминотрансфераза
– тирозинаминотрансфераза
– глутаматаминотрансфераза
– валинаминотрансфераза

26. При каких состояниях организма наблюдается положительный азотистый баланс: 
+ начальные фазы злокачественных новообразований
+ беременности
– сахарном диабете
– гиперфункции коры надпочечников
– в период выздоровления после инфекционных заболеваний

27. Перечислите экзопептидазы, секретируемые поджелудочной железой:
– дипептидазы
– аминопептидазы
– трипептидазы
+ карбоксипептидазы A и C
– трипсин

28 Какие продукты образуются при переаминировании ала с ЩУК:
+ аспарагиновая
– бета-оксипропионовая
+ пировиноградная
– бета-аланин
– малат

29. Какие продукты образуются при декарбоксилировании 5-окситриптофана:
– триптамин
– дофамин
+ серотонин
– индоксилсерная кислота
– индолилуксусная кислота

30. При каких заболеваниях нарушается окисление гомогентизиновой кислоты
– фенилкетонурии
+ алкоптонурии
– альбинизме
– кретинизме
– Паркинсона

31.  При каких состояниях организма наблюдается отрицательный азотистый баланс:
– беременности
+ ожогах
+ сахарном диабете
+ инфекционных заболеваниях
– гиперинсулинизме

32. Какие соединения являются активаторами пепсина:
– трипсин
– энтероксиназа
– бикарбонат Na
+ HCI
+ пепсин

33. Какие продукты образуются при действии орнитин-карбамоилтрансферазы:
– АМФ
– карбамоилфосфат
+ цитруллин
+ фосфорная кислота
– углекислый газ

34. Какие витамины участвуют в обезвреживании биогенных аминов ?
+ B2
+ B5
– B6
– B3
– B12

35. При каких заболеваниях нарушается образование меланина:
+ альбинизм
– фенилкетонурия
– стероидный диабет
– болезнь Мак-Ардля
– болезнь Гирке

36. К каким нарушениям приводит отсутствие в пище аминокислот мет, фен, три ? 
+ азотурия
– кетонурия
– индиканурия
– индолурия
– креатинурия

37. Какие соединения являются активаторами трипсина: 
– карбоксипептидаза
– химотрипсин
+ энтеропептидаза
+ трипсин
– HCI

38. Какие продукты образуются при действии глютаминазы: 
+ аммиак
– дофамин
+ глутаминовая кислота
– гамма-аминомасленная кислота
– глютамин

39. Какие аминокислоты являются источником серной кислоты в организме:
– арг
+ мет
– лиз
+ цис
– сер

40. Что является причиной кретинизма?
– недостаток дофамина
– недостаток фенилаланингидроксилазы
+ недостаток фермента, участвующего в иодировании тиронина
+ недостаток тиронина
– недостаток гомогентизинатоксидазы

41. Какие функции выполняют белки?
+ транспортную
– всасывание жирных кислот
+ защитную
+ поддержание буферной емкости крови
+ регуляторную

42. Перечислите эндопептидазы, секретируемые желудком:
– липаза
– лизоцим
+ пепсин
+ реннин
+ гастриксин

43. Какие продукты образуются при действии аргининсукцинатлиазы:
– янтарная кислота
+ аргинин
– малеиновая кислота
+ фумарат
– сукцинил КоА

44. Из каких аминокислот возможен гликогенез? 
– лей
+ цис
+ ала
+ асп
+ глу

45. Активность каких ферментов повышается в сыворотке крови и моче больных острым панкреатитом?
– пепсина
+ трипсина
+ амилазы (диастазы)
+ липазы
– аминопептидазы

46. Белки нельзя исключать из пищи, потому что они используются: 
– как источник энергии
– как исходный субстрат для синтеза жиров
– как исходный субстрат для синтеза резервных углеводов
– как источник биогенных аминов
+ как источник незаменимых аминокислот

47. При каком значении pH наиболее активен пепсин ?
– 0 – 1,0
+ 1,0 – 2,0
– 2,0 – 3,0
– 3,0 – 3,5
– 6,0 – 9,0

48. Какие соединения являются активаторами карбамоилсинтетазы?
– сукцинат
+ N – ацетилглутамат
– фумарат
– N – ацетилнейраминовая кислота
– АТФ

49. В каких процессах используется глутамин ?
+ в биосинтезе пиримидиновых оснований
+ в биосинтезе гликозаминогликанов
– в биосинтезе холестерина
– в биосинтезе жирных кислот
+ в образовании аммонийных солей

50. Какие лекарственные препараты используются для лечения острого панкреатита ?
+ трасилол
– папаин
– бикарбонат натрия
– фестал
– химотрипсин

51. К какому классу и подклассу ферментов можно отнести ферменты,  участвующие в переваривании белков
– трансферазы, киназы
– оксидоредуктазы, НАД-зависимые дегидрогеназы
– гидролазы, эстеразы
– гидролазы, гликозидазы
+ гидролазы, пептидазы

52. С участием каких ферментов происходит обезвреживание индола:
+ бета-монооксигеназа
– индолдекарбоксилаза
– бета-метилиндолтрансфераза
+ арилсульфотрансфераза
– фенилгидроксилаза

53. Какие процессы сопровождаются образованием аммиака в организме человека:
+ дезаминирование аминокислот
– распад мочевины
– распад мочевой кислоты
+ дезаминирование АМФ
+ обезвреживание биогенных аминов окислительным путем

54. Какие соединения образуются при альфа-декарбоксилировании асп:
+ бета-аланин
– альфа-аминопропионовая кислота
– ЩУК
– пропионовая кислота
– альфа-гидроксипропионовая

55. У больного при анализе крови обнаружено азотемия, гипопротеинемия, снижение а/г-коэффициента; при анализе в моче обнаружен белок, гипоазотурия для какого заболевания характерны указанные выше изменения:
– сахарный диабет
– цирроз печени
+ пиелонефрит
+ гломерулонефрит
+ липоидный нефроз

56. Какова концентрация мочевины в крови в норме:
– 1,5 – 2,5 ммоль/л
+ 2,5 – 8,3 ммоль/л
– 0,5 – 2,0 ммоль/л
– 8,5 – 10,3 ммоль/л
– 11,5 – 15,0 ммоль/л

57. Какие продукты образуются при обезвреживании бензойной кислоты в печени: 
– салициловая кислота
– сульфаниловая кислота
+ гиппуровая кислота
– бензоат натрия
– аминобензойная кислота

58. Какой фермент катализирует реакцию гидролиза аргинина:
– орнитинкарбомоилтрансфераза
– аргининсукцинатлиаза
– карбамоилфосфатсинтетаза
+ аргиназа
– аргининсукцинатсинтаза

59. В образовании каких соединений используется глицин ?
+ пурина
+ креатина
+ гема
– витамина PP
– дофамина

60. При B12-авитаминозе нарушается работа следующих ферментных систем:
– пропионилкоакарбоксилаза
+ дофамин- N-метилтрансферазы
+ метилмалонилкоамутазы
– аланинаминотрансфераза
– гамма-глутамилпептидтрансфераза

61. Какова концентрация остаточного азота в крови в норме:
– 10 ммоль/л
+ 25 ммоль/л
– 35 ммоль/л
+ 20 ммоль/л
– 40 ммоль/л

62. Какие продукты образуются в процессе гниения фен и тир в кишечнике: 
+ бензойная кислота
+ крезол
– ксилол
– скатол
+ фенол

63. Какие биогенные амины и полиамины участвуют в регуляции деления, клеток синтеза нуклеиновых кислот и белков ?
+ путресцин
+ спермин
+ спермидин
– тирамин
– серотонин

64. Какие аминокислоты используются в синтезе креатина?
+ арг
– глу
– лей
+ гли
+ мет

65. При какой патологии в крови увеличивается количество фен до 600 мг/л: 
– болезнь Хартнупа
– алкаптонурия
– кретинизм
– цистинурия
+ фенилкетонурия

66. Какие компоненты входят в состав остаточного азота?
– белки
+ глютатион
+ мочевина
+ аминокислоты
– эрготионин

67. Какие протеолитические ферменты можно отнести к аутокаталитическим?
+ пепсин
– эластаза
+ трипсин
– энтерокиназа
– дипептидаза

68. Какие пути обезвреживания аммиака преобладают в почечных канальцах? 
+ образование аммонийных солей
– образование глутамина
– образование аспарагина
– восстановительное аминирование
– образование мочевины

69. Какие соединения образуются в процессе метаболизма фен:
– креатин
+ фума-ровая кислота
+ ацетоацетат
+ катехоламины
+ тироксин

70. При каком наследственном заболевании наблюдается врожденная аномалия, связанная с полным блокированием реабсорбции цистина и частичным нарушением всасывания лиз, арг, орн, в почках?
– болезнь Вильсона
+ аминоацидурия
– кретинизм
+ цистинурия
– креатинурия

71. При использовании каких белков в пищевом рационе животных будет наблюдаться азотистое равновесие? 
+ овальбумина
+ казеиногена
– желатины
– эластина
+ миозина

72. В какой среде лежит оптимум действия трипсина?
– 1,0 – 2,0
– 5,0 – 6,0
+ 6,8 – 7,5
– 9,0 – 10,0
– 3,0 – 4,0

73. Какова роль глу кислоты в организме?
+ участвует в обезвреживании аммиака
+ используется как медиатор возбуждения
– используется как медиатор торможении
– используется в реакциях транс-дезаминирования
+ используется как исходный субстрат для образования ГАМК

74. С помощью какой пробы можно оценить антитоксическую функцию печени: 
– проба Троммера
+ проба Пытеля-Квика
– проба Фелинка
– проба Легаля
– проба Либермана-Бурхарда

75. Какие ферменты принимают участие в дезаминировании серина?
– глутаматдегидрогеназа
– серинаминотрансфераза
+ сериндегидратаза
– сериндекарбоксилаза
– сериноксидаза

76. Какие биогенные амины накапливаются в крови при патологических процессах ?
+ серо-тонин
+ гиста-мин
– гамк
– таурин
– бета-аланин

77. Какую роль выполняют кетапсины тканей:
– катаболическую
+ реконструктивную
– транспортную
+ образование активной формы ферментов и гормонов
– анаболическую

78. Какие метаболиты участвуют в ингибировании глутаматдегидрогеназы: 
+ ГТ
+ НАД Н2
+ АТФ
– НАД+
– НАДФ+

79. Какие продукты образуются при действии цистатион-гаммалиазы на цистеин:
+ сероводород
– цистеиновая кислота
+ пируват
+ аммиак
– цистеинсульфановая кислота

80. При каком наследственном заболевании отмечается снижение концентрации церуллоплазмина в сыворотке крови и отложение меди в мозге, печени, почках:
– галактоземии
– синдроме лоу
+ болезни вильсона
– цистинурии
– болезни хартнула

А Вам помог наш сайт? Мы будем рады если Вы оставите несколько хороших слов о нас.
Оставить отзыв
Категории
Рекомендации
Подсказка
Нажмите Ctrl + F, чтобы найти фразу в тексте
Помощь проекту
А знаете ли вы, что нажав сочетание клавиш Ctrl+F - можно воспользоваться поиском по сайту?
X
Copyrights © 2015: FARMF.RU - тесты, лекции, обзоры
Яндекс.Метрика
Рейтинг@Mail.ru