1. Абстинентный синдром у пациентов с зависимостью от ПАВ формируются вследствие:
1) дофаминовые рецепторы становятся более чувствительны к ПАВ
2) недостаточное введение дозы ПАВ
3) нейроны выделяют большее количество дофамина
+4) опиоидные рецепторы становятся менее чувствительными к действию ПАВ.

2. Болевой синдром в клинике абстинентного синдрома при опийной наркомании обусловлен:
+1) адаптацией опиоидных рецепторов в задних рогах спинного мозга
2) повышением чувствительности опиоидных рецепторов в больших ядрах шва
3) повышением чувствительности опиоидных рецепторов в передних рогах спинного мозга
4) повышением чувствительности опиоидных рецепторов покрышке головного мозга.

3. Для положительных эмоций в формировании мотивации характерно:
1) возможно усиление отрицательных эмоций мотивации на промежуточных этапах достижения результата
2) достижение конечного результата удовлетворяющего исходную потребность усиливает отрицательную эмоцию
3) положительные эмоции не участвуют в формировании мотивации
+4) положительные эмоции подкрепления формируются по триггерному механизму.

4. К зонам положительного подкрепления отнесены:
1) 3 желудочек
2) гиппокамп
3) задние отделы коры головного мозга
+4) лимбические структуры.

5. К особенностям функциональной активности полушарий головного мозга у потребителей ПАВ отнесены:
1) нестойкость временных связей выработанных на неосознаваемом уровне
+2) одинаковая реакция правого и левого полушария на периферический сигнал
3) согласованность обработки сенсорной информации между правым и левым полушарием
4) улучшение когнитивных функций.

6. К теориям возникновения положительных эмоций отнесены:
1) моноаминовая теория
2) стресс-индуцированная теория
3) теория нарушения работы циркадианных ритмов
+4) теория снижения влечения.

7. Какие вещества задействованы в формировании положительного подкрепления при приеме ПАВ?:
1) ацетилхолин
+2) гамма-аминомасляная кислота
3) гистамин
4) окситоцин.

8. Какие нейромедиаторы находятся в положительных эмоциогенных зонах?:
1) гемоглобин
+2) дофамин
3) меланин
4) метионин.

9. Клинические признаки интоксикации опиатов, указывающих на снижение выделения норадреналина:
1) повышение артериального давления
+2) сонливость
3) учащенное дыхание
4) учащенное мочеиспускание.

10. Когнитивные нарушения у пациентов с опийной зависимостью связаны с метаболическими нарушениями:
1) в базальных ганглиях
+2) в гиппокампе
3) в мозжечке
4) в подкорковом веществе.

11. Компонент, участвующий в формировании временной связи:
1) бессознательный
2) коммуникационный
3) социальный
+4) эмоционально-мотивационный.

12. Механизм действия психостимуляторов на ЦНС:
1) ингибируют ацетилхолинтрансферазу
2) не проникают в пресинаптические окончания
+3) повышают дофамин в синаптической щели
4) поступают в митохондрии.

13. Области отрицательного эмоционального подкрепления:
1) базальные ганглии
2) гиппокамп
3) мозжечок
+4) перивентрикулярные отделы промежуточного и среднего мозга.

14. Особенности дофаминергических нейронов:
+1) активируются введением ПАВ
2) не связаны с формированием у животных поведения электрической самостимуляцией
3) положительное подкрепление связано с активациейальфа-рецепторов
4) потребление пищи жидкости а также половое поведение приводят к блокаде ДА-рецепторов.

15. Особенности формирования временной связи, выработанной на неосознаваемом уровне у потребителей ПАВ:
+1) включается в реабилитационный процесс
2) не является условным стимулом эмоционального возбуждения
+3) совпадение с эмоциональным раздражителем или эмоциональным состоянием субъекта
+4) участие эмоционально-мотивационного компонента.

16. При разрушении лимбических структур в экспериментальных исследованиях у животных наблюдается:
1) кома
2) нарушение аппетита
+3) нарушение оценки потребностей и их удовлетворение
4) нарушение работы сердечно-сосудистой системы.

17. При хроническом употреблении опиатов увеличивается содержание возбуждающей аминокислоты:
1) аспартата
2) глицина
+3) глутамата
4) нейропептидов.

18. Психофизиологические механизмы в основе наркотической зависимости связаны с:
1) активацией гуморального звена иммунитета
2) безусловно-рефлекторной деятельностью
3) начальными проявлениями нарушения кровообращения головного мозга
+4) условно-рефлекторной деятельностью.

19. Разрушение дофаминовых структур, содержащих тела нейронов, приводит к:
1) вторичной активации ДА-рецепторов
+2) к уменьшению восприятия положительного подкрепляющего действия ПАВ
3) к усилению восприятия положительного подкрепляющего действия ПАВ
4) потреблению пищи жидкости.

20. Роль олигопептидов в формировании эмоций:
1) не включаются в звенья оценки потребностей
+2) продуцируются в лимбико-ретикулярных структурах головного мозга
3) формируют отрицательные эмоциональные реакции
4) являются предшественником ацетилхолина.

21. Сохранение в памяти человека временной связи осуществляется при участии:
1) бессознательного компонента
2) коммуникационного компонента
3) условно-рефлекторного компонента
+4) эмоционально-мотивационного компонента.

22. Трудность моделирования таких заболеваний как алкоголизм и наркомания на животных связана с:
1) невозможностью изучения ЭЭГ у животных под валянием ПАВ
2) отсутствие возможности моделировать на животных формирование алкогольной мотивации
3) отсутствием изменений ЭЭГ при действии ПАВ
+4) отсутствием факторов социального характера.

23. Уменьшение выброса дофамина в окончаниях нейронов, локализованных в прилежащем ядре сопровождается:
+1) нарушением восприятия нормального положительного подкрепления
2) повышением аппетита
3) повышенным настроением
4) ускоренным течением ассоциаций.

24. Фармакологические свойства ПАВ:
1) зависимость от ПАВ формируется после однократного употребления наркотического вещества
2) не характерна перекрестная толерантность ПАВ
3) различный механизм действия у различных представителей наркотических веществ
+4) формируется психологическая и физическая зависимость.

25. Фармакологические свойства этанола:
+1) имеет непосредственное влияние на ЦНС
2) не принимает участия в метаболических процессах у человека
3) не проникает через гематоэнцефалической барьер
4) является чужеродным для организма субстратом.

26. Формирование акцептора результатов действия у пациентов с зависимостью от ПАВ обусловлено:
+1) положительными эмоциями возникающими при взаимодействии ПАВ и рецептора
2) при использовании препаратов подавляющих патологическое влечение к ПАВ
3) снижением синтеза мелатонина
4) увеличением содержания нейропептидов.

27. Функциональная активность полушарий головного мозга у потребителей ПАВ характеризуется:
1) наличие разницы в скрытом периоде и в амплитуде ответа на стимулы при нейтральном и при мотивационно значимом подкреплении
+2) одинаковой реакции левого и правого полушарий на периферический сигнал
+3) отсутствие разницы в скрытом периоде и в амплитуде ответа на стимулы при нейтральном и при мотивационно значимом подкреплении
+4) ухудшением работы левого и правого полушария мозга.