Иммунология

1. С помощью какой реакции можно произвести количественное определение Т-лимфоцитов?
— агглютинции
— диффузионной преципитации в геле
— бласттрансформации
+ розеткообразования с эритроцитами барана
2. Комплекс «антиген+антитело»:
+ образуется в течение нескольких секунд
+ может диссоциировать при определенных условиях
+ образуется только в присутствии электролита
— образуется в присутвии комплемента
3. К центральным органам иммунной системы относятся:
+ тимус
+ сумка Фабрициус у птиц
— селезенка
— лимфатические узлы
+ красный костный мозг
4. Укажите антигенраспознающие рецепторы зрелых В-лимфоцитов
+ IgM
+ IgD
— IgE
— IgG
— IgA
5. Определите основной компонент эндотоксина:
— ацетилмурамовая кислота
+ липополисахарид
— полипептид + липид А
— пептидогликан
— тейхоевая кислота
6. Укажите основной компонент антигена Гр+ бактерий:
— ацетилмураминовая кислота
— липополисахарид
— полипептид + липид А
— флагеллин
+ тейхоевая кислота
7. Бактериальные эндотоксины:
+ являются хорошими антигенами
+ в виде анатоксина используются для иммунизации
— это компоненты клеточной стенки
+ более токсины, чем эндотоксины
— индуцируют образование эндогенного пирогена
8. Какой токсин вырабатывает Clostridium tetani:
— эндотоксин
+ экзотоксин
— энтеротоксин
— лейкоцидин
9. Какой токсин вырабатывает Cirynebacterium diphtheriae:
— эндотоксин
+ экзотоксин
— фибринолизин
— эксфолиатин
10. Для создания иммунитета к инфекционным заболевеваниям используют:
— антисептики
— комплемент
+ вакцины
— аллергены
— иммуноглобулины
11. Укажите факторы передачи заразного начала:
— больной человек
+ зараженные предметы
+ вода
— членистоногие
+ воздух
12. Какой токсин вызывает пищевую интоксикацию?
+ ботулинический токсин
— дифтерийный токсин
— холерный токсин
— столбнячный токсин
+ стафилококковый токсин
13. Укажите входные ворота для возбудителей гонореи:
— кожа
+ слизистая мочевого тракта
— ЖКТ
— слизистая верхних дыхательных путей
— легкие
14. Укажите входные ворота для возбудителей гриппа:
— кожа
— слизистая мочевого тракта
— ЖКТ
+ слизистая верхних дыхательных путей
— легкие
15. При фагоцитозе микроорганизмов в фагоцитирующих клетках происходит:
+ возрастание потребления кислорода
— дегрануляция
+ усиление гликолиза
— изменение структуры ДНК
16. Химическая природа экзотоксина:
— ацетилмураминовая кислота
— липополисахарид
+ белок
— флагеллин
— тейхоевая кислота
17. Химический состав жгутиков бактерий:
— ацетилмураминовая кислота
— липополисахарид
— белок
+ флагеллин
— тейхоевая кислота
18. Эндотоксины Гр- энтеробактерий:
+ индуцируют высвобождения эндогенного пирогенна из лейкоцитов
— являются белками клеточной стенки
+ могут активировать процессы коагуляции и вызывать свертывание крови в сосудах
— обусловливают инвазивность бактерий
19. Эндотоксины Гр- бактерий:
+ могут вызывать гемодинамические расстройства
— более токсичны, чем экзотоксины
+ являются комплексом липополисахаридов
— могут переходить в анатоксин
20. При тяжелой бактериемии, вызванной Гр- бактериями, наблюдается:
+ снижение числа цикрулирующих лейкоцитов
+ падение кровяного давления и нарушение кровоснабжения органов
+ лихорадка
+ свертывание крови и образование тромбов в мелких сосудах
21. Внутривенная инъекция эндотоксина Гр- бактерий может проявляться:
+ выработкой пирогенна нейтрофилами и моноцитами
+ угнетением фагоцитоза
+ угнетением циркулирующих лейкоцитов
+ необратимым шоком
22. Комплемент:
+ может участвовать в иммунных реакциях
+ способствует фагоцитозу
+ имеет каскадный механизм активации
— продуцируется плазматическими клетками
23. При инфекционном заболевании специфические симптомы проявляются в:
— инкубационном периоде
— периоде реконвалесценции
— продормальном периоде
+ в периоде разгара болезни
24. Укажите приблизительный возраст, в котором наступает иммунологическая зрелость человека:
— два месяца до рождения
— в первые дни после рождения
— три недели после рождения
— шесть недель после рождения
+ шесть месяцев после рождения
25. Клетками, ответственными за образование антител, являются:
— нейтрофилы
+ плазматические клетки
— эозинофилы
— тучные клетки
26. Инъекция лошадиного противостолбнячного антитоксина:
+ приводит к формированию пассивного иммунитета простив столбняка
+ может вызвать сенсибилизацию к лошадиного белку
— приводит к формированию активного иммунитета против столбняка
— вызывает агглютинацию эритроцитов
— может вызвать развитие сывороточной болезни после первой инъекции
27. Для развития феномена Артюса необходимо присутствие:
— комплекса IgE+антиген
+ комплекса IgG+антиген
— тучных клеток
+ комплемента
+ макрофагов
28. Антитела, которые в комплексе с антигеном активируют комплемент, относятся к классу:
+ IgM
— IgA
+ IgG
— IgE
29. Иммунологическая толерантность:
+ это отсутствие иммунного ответа на собственные антигены
— относится к реакциям гиперчувствительности немедленного типа
— относится к реакциям гиперчувствительности немедленного типа
+ формируется в эмбриональном периоде
30. Сывороточная болезнь:
+ развивается после первого введения большой дозы лошадиной сыворотки
— сопровождается анафилактическим шоком
+ связана в образованием иммунных комплексов
— развивается в течение нескольких часов после инъекции
— симптомы могут быть воспроизведены инъекцией гистамина
+ связана с временным дефицитом комплемента
31. Механизмы, действующие при гиперчувствительности замедленного типа, включают:
— высвобождение анафилотоксина
+ высвобождение цитокинов
— взаимодействие антигена с IgE, фиксированных на поверхности тучной клетки и базофилах
+ участие цитотоксических лимфоцитов
32. Более одной субъеденицы имеют молекулы:
— IgE
— IgG
+ секреторный IgA
+ IgM
33. Результатом взаимодействия IgE, фиксированных на поверхности тучной клетки, с антигеном является:
— присоединение комплемента и высвобождение хемотоксических факторов
+ деградация тучных клеток
— лизис и разрушение базофилов
+ высвобождение гистамина
34. Легкие и тяжелые цепи иммуноглобулинов:
+ соединены дисульфидными связями
— имеют в составе Fe фрагментов
+ участвуют в формировании активного центра
+ входят в состав Fab-фрагментов
35. Контактный дерматит, возникающий вследствие длительного воздействия некоторых аллергенов:
+ является примером гиперчувствительности замедленного типа
— в развитии важную роль играют В-лимфоциты
+ в развитии участвуют Т-лимфоциты
— относится к цитотоксическим реакциям гиперчувствительности
36. В-лимфоциты:
— созревают в тимусе
+ созревают в костном мозге
— локализуются в паракортикальной зоне лимфоузлов
+ локализуются в кортикальной зоне лимфоузлов
— являются предшественниками плазматических клеток
37. IgG:
+ могут передаваться через плаценту
— участвуют в развитии атомических реакции
— являются ранними антителами первичного иммунного ответа
— преимущественно содержатся в сыворотке крови
38. Молекулы IgG под действием папаина расщепляются на:
— легкие цепи
+ Fab фрагменты
— тяжелые цепи
+ Fe — фрагмент
39. Вторичный гуморальный иммунный ответ:
+ формируется за счет клеток памяти
— характеризуется высоким уровнем IgM
+ характеризуется быстрым увеличением титра IgG
— менее специфичен по сравнению с первичным иммунным ответом
40. Какие цепи участвуют в образовании Fab фрагмента молекулы Ig:
+ H — цепи
+ L — цепи
— альфа — цепи
— бета — цепи
41. Какие цепи участвуют в образовании Fe фрагмента молекулы Ig:
+ H — цепи
— L — цепи
— альфа — цепи
— бета — цепи
42. Какие цепи участвуют в образовании вариабельных участков Fab фрагментов молекулы Ig:
+ лямбда
+ гамма
— бета
+ каппа
43. Какие из перечисленных клеток участвуют в реакциях гиперчувствительности замедленного типа:
+ макрофаги
+ Т-лимфоциты
— нейтрофилы
— базофилы
44. Какие из перечисленных клеток продуцируют итерлейкин-2:
— макрофаги
+ Т-лимфоциты — хелперы
— нейтрофилы
— базофилы
45. Какие из перечисленных клеток несут специфические антигенраспознающие рецепторы:
— макрофаги
+ Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
— нейтрофилы
— базофилы
46. Какие из перечисленных клеток продуцируют итерлейкин-1:
+ макрофаги
— Т-лимфоциты
— нейтрофилы
— базофилы
47. Какие из перечисленных клеток имеют рецепторы для IgЕ:
— макрофаги
— Т-лимфоциты
— нейтрофилы
+ базофилы
+ тучные клетки
48. Патогенез каких реакции обусловлен выделением гистамина:
— гиперчувствительность замедленного типа
+ анафилактический шок
+ атопические реакции
— опсонизация
— флокулляция
49. Реакции образования нерастворимых комплексов антиген-антитело называется:
— агглютинации
+ преципитация
— опсонизация
— связывания комплемента
50. Реакция взаимодействия антител с бактериальными клетками in vitro это:
+ агглютинации
— преципитация
— опсонизация
— связывания комплемента
51. Анафилактический шок – определите тип иммунной реакции:
— клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности замедленного типа
+ клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности немедленного типа
—  иммунологическая толерантность
— цитотоксическая реакция гиперчувствительности
52. Сенная лихорадка — определите тип иммунной реакции:
— клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности замедленного типа
+ клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности немедленного типа
—  иммунологическая толерантность
— цитотоксическая реакция гиперчувствительности
53. В сыворотке крови преобладают:
— IgA
— IgE
— IgM
+ IgG
54. Наиболее высокая концентрация в секретах слизистой характерна для:
— сывороточного IgА
+ IgА с секреторным компонентом
— IgE
— IgG
55. Тучные клетки:
+ несут рецепторы для IgE
— дифференцируются в плазматические клетки
— ответственны за положительную реакцию на туберкулин
+ участвуют в реакции анафилаксии
56. В-лимфоциты:
— созревают в тимусе
— несут рецепторы для IgE
+ дифференцируются в плазматические клетки
— ответственны за положительную реакцию на туберкулин
+ имеют рецепторы IgM и IgD
57. Первичные Т-клеточный иммунный ответ обеспечивается взаимодействием:
— нейтрофилов
+ макрофагов
+ Т-хелперов 1типа
— В-лимфоцитов
— Т-хелперов 2 типа
58. Т-хелперы 1 типа:
— активируют В-лимфоциты
+ активируют цитотоксические лимфоциты
— несут рецепторы для IgE
— дифферецируются в клетки – продукты антител
+ вырабатывают интерлейкин-2
59. Антигенпрезентирующие клетки:
— Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
— плазматические клетки
+ макрофаги
— базофилы
+ дендритные клетки
60. Иммуноглобулины, в наибольшем количестве содержатся в слюне, кишечнике, носовой слизи и бронхиальном секрете, относятся к классу:
+ IgA
— IgE
— IgM
— IgG
61. В развитии атопических аллергических реакций принимают участие следующие иммуноглобулины:
+ только IgE
— IgE и IgМ
— только IgG
— IgМ и IgA
62. Какие антигены участвуют в реакции агглютинации?
— сывороточные белки
+ бактериальные клетки
— экзотоксины
— вирусы
+ эритроциты
63. Гаптен – это:
— полноценный антиген
— антитело
+ низкомолекулярный антиген
— цитокин
+ молекула, несущая антигенную детерминанту
64. Специфичность реакции антиген-антитело определяется:
— молекулярной массой антигена
+ структурой антигенной детерминанты
— изотипом легких цепей антитела
+ структурой активного центра антитела
65. Для вторичного иммунного ответа характерным является:
— развивается быстрее при введении полисахаридные антигенов
+ более быстрая продукция антител, чем при первичном ответе
— преимущественная продукция IgM
— более высокая фагоцитарная активность, чем при первичном ответе
+ более высокая аффинность антител
66. Сывороточная болезнь развивается:
— в течение нескольких минут введения антигена
— в течение 24-48 часов после введения антигена
+ на 8-10 сутки после введения чужеродной сыворотки
— при избытке антител в крови
+ при избытке антигена в крови
67. Все перечисленное характерно для IgG, за исключением:
— имеют два активных центра
— в комплексе с антигеном активируют комплемент
+ не проходят через плаценту
— играют основную роль в развитии гуморального иммунного ответа
+ продукцию осуществляют В-лимфоциты
68. Иммуноглобулины, ответственные за развитие реакции гиперчувствительности 1 типа:
— IgA
+ IgE
— IgM
— IgG
69. Клетки иммунологической памяти образуют:
— макрофаги
+ Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
— плазматические клетки
— нейтрофилы
70. Липид А молекулы липополисахарида:
— является токсином Гр+ бактерий
— ассоциирован с тейхоевой кислотой
+ ассоциирован с наружной мембраной клеточной стенки Гр- бактерий
— ассоциирован с клеточной мембраной
+ входит в состав эндотоксина
71. Перечисленное верно для понятия «искусственный приобретенный активный иммунитет»
+ введение живой полиомиелитной вакцины
— передача антител от матери новорожденному
— введение антистафилококкового гамма-глобулина
+ введение дифтерийного анатоксина
72. Т-независимый гуморальный иммунный ответ:
+ формируется в ответ на введение полисахаридный антигенов
— формируется в ответ на введение белковых антигенов
— пусковым механизмом является взаимодействие макрофагов с антигеном
— развивается в ответ на введение турберкулина
+ пусковым механизмом является взаимодействие В-лимфоцитов с антигеном
73. Анафилактический шок:
+ развивается вследствие освобождения гистамина из тучных клеток и базофилов
— реакция гиперчувствительности замедленного типа
— обусловлен взаимодействием антигена с IgA
+ обусловлен взаимодействием антигена с IgE
74. Реакция гиперчувствительности замедленного типа:
+ не связана с циркулирующими антителами
— одним из проявлений является сывороточная болезнь
— развивается в течение нескольких часов
+ наблюдается при некоторых инфекционных заболеваниях
75. При переливании крови, несовместимой по системе АВ0, у реципиента наблюдается:
— анафилактическая реакция
— атопическая реакция
+ цитотоксическая реакция
— реакция иммунных комплексов
— сывороточная болезнь
+ гемолиз эритроцитов
76. В реакции непрямой гемагглютинации участвуют:
— гемолитическая система
+ эритроциты, сенсибилизированные антигеном или антителами
— эритроциты донора группы 0
— комплемент
— антитела против антигенов АВ0 и Rh
77. Анатоксины – это средства для создания иммунитета:
— естественного активного
— искусственного пассивного
+ искусственного активного
— естественного антитоксического
+ искусственного антитоксического
78. Антитоксины – это средства для создания иммунитета:
— естественного активного
+ искусственного пассивного
— искусственного активного
— естественного антитоксического
— искусственного антитоксического
79. Центральные органы иммунной системы:
— селезенка
— печень
+ костный мозг
— лимфатические узлы
+ вилочковая железа (тимус)
80. Дифференцировочные признаки Т-лимфоцитов:
+ рецепторы к бараньим эритроцитам
— рецепторы к мышиным эритроцитам
+ CD4, CD8 рецепторы
— иммуноглобулиновые рецепторы
+ CD3 рецептор
81. Для анафилаксии характерно:
— развивается на первичное введение аллергена
+ развивается на повторное введение аллергена
— возникает в условиях избытка антигена
— развивается при попадании аллергена в дыхательные пути
+ развивается при попадании аллергена в кровь
82. Отличительные признаки цитотоксических реакций гиперчувствиетльности:
+ антиген связан с клеточной мембраной
— обусловлены IgE
+ обусловлены IgG
— обусловлены IgA
+ происходит с участием комплемента
83. Периферические органы иммунной системы:
+ селезенка
— печень
— костный мозг
+ лимфатические узлы
— вилочковая железа
84. Роль макрофага в клеточной кооперации:
— продукция антител
+ фагоцитоз
— вторичное распознавание антигена
+ процессинг и презентация антигена
— иммуносупрессия
85. Рецепторы В-лимфоцитов:
— рецепторы к бараньим эритроцитам
+ рецепторы к мышиным эритроцитам
+ антигенраспознающие иммуноглобулиновые рецепторы
— дифференцировочные рецепторы CD3, CD8
86. Иммунологическая толерантность обучловлена:
— клонами сенсибилизированных Т-лимфоцитов
+ контактом Т- и В-лимфоцитов с антигенами в эмбриональный период
— клонами сенсибилизированных В-лимфоцитов
+ селекцией Т-лимфоцитов в тимусе
87. Для иммунокомплексных реакций гиперчувствительности характерно:
+ развивается после первого введения антигена
— развиваются на повторное введение антигена
+ развивается при избытке антигена
— развивается при избытке антител
— купируется антигистаминными препаратами
88. Реакции гиперчувствительности замедленного типа:
— связаны с IgE
— связаны с клоном сенсибилизированных В-лимфоцитов
+ связаны с клоном сенсибилизированных Т-лимфоцитов
— комплементзависимы
89. Активный иммунитет развивается после:
+ инфекционной болезни
+ введения вакцины
— введения сыворотки
— введения иммуноглобулина
— введения антитоксина
90. Стерильный иммунитет формируется в случаях, когда возбудитель:
— находится в организме в неактивной форме
— вызывает медленную инфекцию
— вызывает хронический процесс
+ полностью выводится из организма
91. Трансплацентарный иммунитет является:
— естественным активным
+ естественным пассивным
— наследственным
+ врожденным
— клеточным
92. Капсульные антигены бактерий:
— О-АГ
— Н-АГ
+ Vi-АГ
+ К-АГ
— липополисахариды
+ мукополисахариды
93. Что такое гаптены:
— полноценные АГ
+ неполноценные АГ
— АГ с большой молекулярной массой
+ АГ с низкой молекулярной массой
— АГ, не способные взаимодействовать с АТ
94. Состоит из двух и более субъединиц:
+ IgM
— сывороточный IgA
+ секреторный IgA
— IgE
— IgD
95. Какие участки молекулы Ig связывают АГ:
— Fe-фрагменты
+ Fab-фрагменты
— H — цепи
— L — цепи
+ активные центры
96. Для реакции преципитации характерно:
— АТ реагирует с корпускулярным АГ
+ АТ реагирует с растворимым АГ
— выявляются только вирусные АГ или АТ к вирусу
— выявляются только бактериальные АГ или АТ к бактериям
— необходимо участие комплемента
97. Пассивный иммунитет возникает после:
— инфекционной болезни
— введения вакцины
+ введения сыворотки
+ введения иммуноглобулина
— антибиотикотерапии
98. К секретируемым антигенам бактерий относят:
— О-АГ
— Н-АГ
— Vi-АГ
+ экзотоксины
— эндотоксины
+ ферменты агрессии
99. Антигенные детерминанты:
+ определяют специфичность АГ
— определяют молекулярную массу АГ
+ соединяются с Fab-фрагментами Ig
— соединяются с Fе-фрагментами Ig
100. Свойства, присущие гаптенам:
— не способны взаимодействовать с АТ
— не способны индуцировать выработку АТ
— антигенными свойствами не обладают
+ являются низкомолекулярными антигенами
101. С какими участками молекулы Ig связывается комплемент:
+ Fe — фрагменты
— Fab — фрагменты
— L – цепи
— активные центры
102. Для реакции агглютинации характерно:
+ АТ реагируют с корпускулярным АГ
— АТ реагируют с растворимым АГ
— образуется осадок
+ образуются хлопья
— образуется «зонтик»
103. К факторам инвазивности бактерий относятся:
— экзотоксины
— эндотоксины
— лизосомы
— профаги
+ ферменты агрессии
104. Способность патогенных бактерий синтезировать экзотоксин может быть связана с наличием:
— капсулы
+ плазмид
— пилей
+ профага
— Vi-антигена
105. Возврат симптомов заболевания после ремиссии:
+ рецидив
— реинфекция
— вторичная инфекция
— суперинфекция
— микст-ифекция
106. Дополнительное инфицирование тем же возбудителем не фоне текущей инфекционной болезни:
— рецидив
— реинфекция
— вторичная инфекция
+ суперинфекция
— микст-ифекция
107. Если бактерии попадают в кровь, но не размножаются в ней, то это:
— септицемия
— колонизация
+ бактериемия
— септикопиемия
— пнемия
108. Если бактерии циркулируют в крови и размножаются в ней, то это:
+ септицемия
— колонизация
— бактериемия
— септикопиемия
— пнемия
109. Если бактерии циркулируют в крови, размножаются в ней и образуют метастатические гнойные очаги в тканях, то это:
— септицемия
— колонизация
— бактериемия
+ септикопиемия
— пнемия
110. Прорыв гнойного очага в просвет кровеносного сосуда без размножения микробов в крови:
— септицемия
— колонизация
— бактериемия
— септикопиемия
+ пнемия
111. Адгезивные свойства микробов обусловлены наличием:
— липополисахарида
+ пилей
— нейроминидазы
— плазмоковгулазы
— жгутиков
112. Какие клетки несут на мембране мономеры IgM:
— Т-лимфоциты-хелперы
+ В-лимфоциты
— макрофаги
— тучные клетки
113. Какие дифференцировочные рецепторы имеют Т-лимфоциты-хелперы:
— CD19
+ CD3
+ CD4
— CD8
114. Какие дифференцировочные рецепторы имеют цитотоксические Т-лимфоциты:
— CD19
+ CD3
— CD4
+ CD8
115. Какие дифференцировочные рецепторы имеют В-лимфоциты:
+ CD19
+ CD20
— CD4
— CD3
116. Какие общие дифференцировочные рецепторы имеют цитотоксические Т-лимфоциты и Т-хелперы:
— CD19
— CD20
— CD4
+ CD3
117. Какие клетки относятся к антигенпрезентирующим:
+ макрофаги
— тучные клетки
+ дендритные клетки
+ В-лимфоциты
— Т-лимфоциты
118. Рецепторы МНС 1-го класса:
+ являются антигенпрезентирующими молекулами
+ состоят из одной белковой цепи
— построены из двух белковых цепей
— взаимодействуют с рецептором Т-хелперов
+ взаимодействуют с рецептором цитотоксических Т-лимфоцитов
119. Антигенраспознающий рецептор цитотоксических Т-лимфоцитов способен взаимодействовать с:
— рецептором МНС 2-го класса
+ комплеком МНС1+антиген
— иммуноглобулиновым рецептором В-лимфоцитов
— клеточными рецепторами Т-хелперов

120. В каком органе происходит селекция Т-лимфоцитов:
— в костном мозге у млекопитающих
+ в тимусе
— в сумке Фабрициуса у птиц
— в селезенке
121. В каком органе происходит селекция В-лимфоцитов:
— в тимусе
+ в костном мозге у млекопитающих
— в селезенке
+ в сумке Фабрициуса у птиц
122. Характеристики Т-независимого гуморального иммунного ответа:
— развивается в участием Т-хелперов
+ индуцируют полисахаридные антигены
— индуцируют белковые антигены
+ цитокины не играют решающей роли в его развитии
— образуются В-клетки памяти
123. Особенности вторичного гуморального иммунного ответа:
— в основном продуцируются IgM
+ развивается в участием В-клеток памяти
— антитела обладают более низкой аффинностью
+ характеризуется высокой скоростью и специфичностью
124. Первичный гуморальный иммунный ответ:
— развивается с участием В-клеток памяти
+ в основном продуцируется IgM
+ антитела обладают низкой аффинностью
+ развивается с участием Т-хелперов 2-го типа
— развивается с участием Т-хелперов 1-го типа
125. Резус-конфликт матери и плода обусловлен реакцией гиперчувствительности:
— замедленного типа
+ немедленного типа
+ цитотоксического типа
— анафилактической реакцией
+ с участием комплемента
126. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся:
— анафилактический шок
+ контактный дерматит

— атопия
+ гранулематоз
+ реакция на туберкулин
— сывороточная болезнь
127. Естественный пассивный иммунитет ребенка формируется в результате:
— введения специфического иммуноглобулина
— введения вакцины
+ трансплацентарной передачи материнских IgG
+ попадания IgA с материнским молоком в пищеварительный тракт
128. Искусственный активный иммунитет формируется в результате:
— введения специфического иммуноглобулина
+ введения вакцины
— трансплацентарной передачи материнских антител
— введения антитоксина
129. Искусственный пассивный иммунитет формируется в результате:
— введения специфического иммуноглобулина
— введения вакцины
— трансплацентарной передачи материнских антител
— введение анатоксина
+ введение антитоксина
130. Естественный активный иммунитет формируется в результате:
— введения специфического иммуноглобулина
— введения вакцины
— трансплацентарной передачи материнских антител
+ перенесенного инфекционного заболевания
— введения антитоксинов
131. К неспецифическим факторам резистентности относятся:
+ фагоцитоз
— Т-лифоциты
— В-лимфоциты
+ комплемент
— антитела
+ нормальная микрофлора тела
132. Характеристика реакций гиперчувствительности замедленного типа:
— стадия сенсибилизации длится 5-7 дней
+ стадия сенсибилизации длится не менее 14 дней
+ — стадия сенсибилизации развивается через 24-48 часов
— проходит с участием антител
— проходит с участием комплемента
133. К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся:
— реакции непрямой гемагглютинации
— реакции связывания комплемента
+ сенная лихорадка
+ бронхиальная астма
— контактный дерматит
134. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся:
— сывороточная болезнь
+ контактный дерматит
— крапивница
+ гранулематозная реакция
— бронхиальная астма
+ реакция на туберкулин
135. При положительном результате реакции связывания комплемента наблюдается:
— оседание эритроцитов в виде «зонтика»
— агглютинация эритроцитов
+ отсутствие гемолиза эритроцитов
— гемолиз эритроцитов
136. Компоненты, необходимые для постановки реакции агглютинации на стекле:
— эритроцитарный диагностикум
+ чистая культура бактерий
— комплемент
+ диагностическая сыворотка
— клеточная культура
137. Компоненты, необходимые для постановки реакции нейтрализации:
+ исследуемый вирус
— плотная питательная среда
+ культура клеток
— комплемент
+ диагностическая сыворотка
138. Какие клетки относятся к антигенпрезентирующим:
+ дендритные клетки
— Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
— тучные клетки
+ макрофаги
139. Активация В-лимфоцитов происходит с участием:
+ дендритных клеток
— Т-хелперов 1-го типа
+ Т-хелперов 2-го типа
— базофилов
— цитотоксических лимфоцитов
140. Т-лимфоциты распознают антигены в комплексе с молекулами:
+ МНС-1
+ МНС-2
— иммуноглобулинов
— комплемента
141. Естественные киллеры выполняют функции:
— фагоцитоза
+ распознавания опухолевых клеток
+ выработка цитокинов

Категории
Рекомендации
Подсказка
Нажмите Ctrl + F, чтобы найти фразу в тексте
Партнеры
А знаете ли вы, что нажав сочетание клавиш Ctrl+F - можно воспользоваться поиском по сайту?
X
Copyrights © 2015: FARMF.RU - тесты, лекции, обзоры
яндекс.ћетрика
Рейтинг@Mail.ru