Иммунология

1. С помощью какой реакции можно произвести количественное определение Т-лимфоцитов?
– агглютинции
– диффузионной преципитации в геле
– бласттрансформации
+ розеткообразования с эритроцитами барана
2. Комплекс «антиген+антитело»:
+ образуется в течение нескольких секунд
+ может диссоциировать при определенных условиях
+ образуется только в присутствии электролита
– образуется в присутвии комплемента
3. К центральным органам иммунной системы относятся:
+ тимус
+ сумка Фабрициус у птиц
– селезенка
– лимфатические узлы
+ красный костный мозг
4. Укажите антигенраспознающие рецепторы зрелых В-лимфоцитов
+ IgM
+ IgD
– IgE
– IgG
– IgA
5. Определите основной компонент эндотоксина:
– ацетилмурамовая кислота
+ липополисахарид
– полипептид + липид А
– пептидогликан
– тейхоевая кислота
6. Укажите основной компонент антигена Гр+ бактерий:
– ацетилмураминовая кислота
– липополисахарид
– полипептид + липид А
– флагеллин
+ тейхоевая кислота
7. Бактериальные эндотоксины:
+ являются хорошими антигенами
+ в виде анатоксина используются для иммунизации
– это компоненты клеточной стенки
+ более токсины, чем эндотоксины
– индуцируют образование эндогенного пирогена
8. Какой токсин вырабатывает Clostridium tetani:
– эндотоксин
+ экзотоксин
– энтеротоксин
– лейкоцидин
9. Какой токсин вырабатывает Cirynebacterium diphtheriae:
– эндотоксин
+ экзотоксин
– фибринолизин
– эксфолиатин
10. Для создания иммунитета к инфекционным заболевеваниям используют:
– антисептики
– комплемент
+ вакцины
– аллергены
– иммуноглобулины
11. Укажите факторы передачи заразного начала:
– больной человек
+ зараженные предметы
+ вода
– членистоногие
+ воздух
12. Какой токсин вызывает пищевую интоксикацию?
+ ботулинический токсин
– дифтерийный токсин
– холерный токсин
– столбнячный токсин
+ стафилококковый токсин
13. Укажите входные ворота для возбудителей гонореи:
– кожа
+ слизистая мочевого тракта
– ЖКТ
– слизистая верхних дыхательных путей
– легкие
14. Укажите входные ворота для возбудителей гриппа:
– кожа
– слизистая мочевого тракта
– ЖКТ
+ слизистая верхних дыхательных путей
– легкие
15. При фагоцитозе микроорганизмов в фагоцитирующих клетках происходит:
+ возрастание потребления кислорода
– дегрануляция
+ усиление гликолиза
– изменение структуры ДНК
16. Химическая природа экзотоксина:
– ацетилмураминовая кислота
– липополисахарид
+ белок
– флагеллин
– тейхоевая кислота
17. Химический состав жгутиков бактерий:
– ацетилмураминовая кислота
– липополисахарид
– белок
+ флагеллин
– тейхоевая кислота
18. Эндотоксины Гр- энтеробактерий:
+ индуцируют высвобождения эндогенного пирогенна из лейкоцитов
– являются белками клеточной стенки
+ могут активировать процессы коагуляции и вызывать свертывание крови в сосудах
– обусловливают инвазивность бактерий
19. Эндотоксины Гр- бактерий:
+ могут вызывать гемодинамические расстройства
– более токсичны, чем экзотоксины
+ являются комплексом липополисахаридов
– могут переходить в анатоксин
20. При тяжелой бактериемии, вызванной Гр- бактериями, наблюдается:
+ снижение числа цикрулирующих лейкоцитов
+ падение кровяного давления и нарушение кровоснабжения органов
+ лихорадка
+ свертывание крови и образование тромбов в мелких сосудах
21. Внутривенная инъекция эндотоксина Гр- бактерий может проявляться:
+ выработкой пирогенна нейтрофилами и моноцитами
+ угнетением фагоцитоза
+ угнетением циркулирующих лейкоцитов
+ необратимым шоком
22. Комплемент:
+ может участвовать в иммунных реакциях
+ способствует фагоцитозу
+ имеет каскадный механизм активации
– продуцируется плазматическими клетками
23. При инфекционном заболевании специфические симптомы проявляются в:
– инкубационном периоде
– периоде реконвалесценции
– продормальном периоде
+ в периоде разгара болезни
24. Укажите приблизительный возраст, в котором наступает иммунологическая зрелость человека:
– два месяца до рождения
– в первые дни после рождения
– три недели после рождения
– шесть недель после рождения
+ шесть месяцев после рождения
25. Клетками, ответственными за образование антител, являются:
– нейтрофилы
+ плазматические клетки
– эозинофилы
– тучные клетки
26. Инъекция лошадиного противостолбнячного антитоксина:
+ приводит к формированию пассивного иммунитета простив столбняка
+ может вызвать сенсибилизацию к лошадиного белку
– приводит к формированию активного иммунитета против столбняка
– вызывает агглютинацию эритроцитов
– может вызвать развитие сывороточной болезни после первой инъекции
27. Для развития феномена Артюса необходимо присутствие:
– комплекса IgE+антиген
+ комплекса IgG+антиген
– тучных клеток
+ комплемента
+ макрофагов
28. Антитела, которые в комплексе с антигеном активируют комплемент, относятся к классу:
+ IgM
– IgA
+ IgG
– IgE
29. Иммунологическая толерантность:
+ это отсутствие иммунного ответа на собственные антигены
– относится к реакциям гиперчувствительности немедленного типа
– относится к реакциям гиперчувствительности немедленного типа
+ формируется в эмбриональном периоде
30. Сывороточная болезнь:
+ развивается после первого введения большой дозы лошадиной сыворотки
– сопровождается анафилактическим шоком
+ связана в образованием иммунных комплексов
– развивается в течение нескольких часов после инъекции
– симптомы могут быть воспроизведены инъекцией гистамина
+ связана с временным дефицитом комплемента
31. Механизмы, действующие при гиперчувствительности замедленного типа, включают:
– высвобождение анафилотоксина
+ высвобождение цитокинов
– взаимодействие антигена с IgE, фиксированных на поверхности тучной клетки и базофилах
+ участие цитотоксических лимфоцитов
32. Более одной субъеденицы имеют молекулы:
– IgE
– IgG
+ секреторный IgA
+ IgM
33. Результатом взаимодействия IgE, фиксированных на поверхности тучной клетки, с антигеном является:
– присоединение комплемента и высвобождение хемотоксических факторов
+ деградация тучных клеток
– лизис и разрушение базофилов
+ высвобождение гистамина
34. Легкие и тяжелые цепи иммуноглобулинов:
+ соединены дисульфидными связями
– имеют в составе Fe фрагментов
+ участвуют в формировании активного центра
+ входят в состав Fab-фрагментов
35. Контактный дерматит, возникающий вследствие длительного воздействия некоторых аллергенов:
+ является примером гиперчувствительности замедленного типа
– в развитии важную роль играют В-лимфоциты
+ в развитии участвуют Т-лимфоциты
– относится к цитотоксическим реакциям гиперчувствительности
36. В-лимфоциты:
– созревают в тимусе
+ созревают в костном мозге
– локализуются в паракортикальной зоне лимфоузлов
+ локализуются в кортикальной зоне лимфоузлов
– являются предшественниками плазматических клеток
37. IgG:
+ могут передаваться через плаценту
– участвуют в развитии атомических реакции
– являются ранними антителами первичного иммунного ответа
– преимущественно содержатся в сыворотке крови
38. Молекулы IgG под действием папаина расщепляются на:
– легкие цепи
+ Fab фрагменты
– тяжелые цепи
+ Fe – фрагмент
39. Вторичный гуморальный иммунный ответ:
+ формируется за счет клеток памяти
– характеризуется высоким уровнем IgM
+ характеризуется быстрым увеличением титра IgG
– менее специфичен по сравнению с первичным иммунным ответом
40. Какие цепи участвуют в образовании Fab фрагмента молекулы Ig:
+ H – цепи
+ L – цепи
– альфа – цепи
– бета – цепи
41. Какие цепи участвуют в образовании Fe фрагмента молекулы Ig:
+ H – цепи
– L – цепи
– альфа – цепи
– бета – цепи
42. Какие цепи участвуют в образовании вариабельных участков Fab фрагментов молекулы Ig:
+ лямбда
+ гамма
– бета
+ каппа
43. Какие из перечисленных клеток участвуют в реакциях гиперчувствительности замедленного типа:
+ макрофаги
+ Т-лимфоциты
– нейтрофилы
– базофилы
44. Какие из перечисленных клеток продуцируют итерлейкин-2:
– макрофаги
+ Т-лимфоциты – хелперы
– нейтрофилы
– базофилы
45. Какие из перечисленных клеток несут специфические антигенраспознающие рецепторы:
– макрофаги
+ Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
– нейтрофилы
– базофилы
46. Какие из перечисленных клеток продуцируют итерлейкин-1:
+ макрофаги
– Т-лимфоциты
– нейтрофилы
– базофилы
47. Какие из перечисленных клеток имеют рецепторы для IgЕ:
– макрофаги
– Т-лимфоциты
– нейтрофилы
+ базофилы
+ тучные клетки
48. Патогенез каких реакции обусловлен выделением гистамина:
– гиперчувствительность замедленного типа
+ анафилактический шок
+ атопические реакции
– опсонизация
– флокулляция
49. Реакции образования нерастворимых комплексов антиген-антитело называется:
– агглютинации
+ преципитация
– опсонизация
– связывания комплемента
50. Реакция взаимодействия антител с бактериальными клетками in vitro это:
+ агглютинации
– преципитация
– опсонизация
– связывания комплемента
51. Анафилактический шок – определите тип иммунной реакции:
– клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности замедленного типа
+ клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности немедленного типа
–  иммунологическая толерантность
– цитотоксическая реакция гиперчувствительности
52. Сенная лихорадка – определите тип иммунной реакции:
– клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности замедленного типа
+ клеточно-опосредованная реакция гиперчувствительности немедленного типа
–  иммунологическая толерантность
– цитотоксическая реакция гиперчувствительности
53. В сыворотке крови преобладают:
– IgA
– IgE
– IgM
+ IgG
54. Наиболее высокая концентрация в секретах слизистой характерна для:
– сывороточного IgА
+ IgА с секреторным компонентом
– IgE
– IgG
55. Тучные клетки:
+ несут рецепторы для IgE
– дифференцируются в плазматические клетки
– ответственны за положительную реакцию на туберкулин
+ участвуют в реакции анафилаксии
56. В-лимфоциты:
– созревают в тимусе
– несут рецепторы для IgE
+ дифференцируются в плазматические клетки
– ответственны за положительную реакцию на туберкулин
+ имеют рецепторы IgM и IgD
57. Первичные Т-клеточный иммунный ответ обеспечивается взаимодействием:
– нейтрофилов
+ макрофагов
+ Т-хелперов 1типа
– В-лимфоцитов
– Т-хелперов 2 типа
58. Т-хелперы 1 типа:
– активируют В-лимфоциты
+ активируют цитотоксические лимфоциты
– несут рецепторы для IgE
– дифферецируются в клетки – продукты антител
+ вырабатывают интерлейкин-2
59. Антигенпрезентирующие клетки:
– Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
– плазматические клетки
+ макрофаги
– базофилы
+ дендритные клетки
60. Иммуноглобулины, в наибольшем количестве содержатся в слюне, кишечнике, носовой слизи и бронхиальном секрете, относятся к классу:
+ IgA
– IgE
– IgM
– IgG
61. В развитии атопических аллергических реакций принимают участие следующие иммуноглобулины:
+ только IgE
– IgE и IgМ
– только IgG
– IgМ и IgA
62. Какие антигены участвуют в реакции агглютинации?
– сывороточные белки
+ бактериальные клетки
– экзотоксины
– вирусы
+ эритроциты
63. Гаптен – это:
– полноценный антиген
– антитело
+ низкомолекулярный антиген
– цитокин
+ молекула, несущая антигенную детерминанту
64. Специфичность реакции антиген-антитело определяется:
– молекулярной массой антигена
+ структурой антигенной детерминанты
– изотипом легких цепей антитела
+ структурой активного центра антитела
65. Для вторичного иммунного ответа характерным является:
– развивается быстрее при введении полисахаридные антигенов
+ более быстрая продукция антител, чем при первичном ответе
– преимущественная продукция IgM
– более высокая фагоцитарная активность, чем при первичном ответе
+ более высокая аффинность антител
66. Сывороточная болезнь развивается:
– в течение нескольких минут введения антигена
– в течение 24-48 часов после введения антигена
+ на 8-10 сутки после введения чужеродной сыворотки
– при избытке антител в крови
+ при избытке антигена в крови
67. Все перечисленное характерно для IgG, за исключением:
– имеют два активных центра
– в комплексе с антигеном активируют комплемент
+ не проходят через плаценту
– играют основную роль в развитии гуморального иммунного ответа
+ продукцию осуществляют В-лимфоциты
68. Иммуноглобулины, ответственные за развитие реакции гиперчувствительности 1 типа:
– IgA
+ IgE
– IgM
– IgG
69. Клетки иммунологической памяти образуют:
– макрофаги
+ Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
– плазматические клетки
– нейтрофилы
70. Липид А молекулы липополисахарида:
– является токсином Гр+ бактерий
– ассоциирован с тейхоевой кислотой
+ ассоциирован с наружной мембраной клеточной стенки Гр- бактерий
– ассоциирован с клеточной мембраной
+ входит в состав эндотоксина
71. Перечисленное верно для понятия «искусственный приобретенный активный иммунитет»
+ введение живой полиомиелитной вакцины
– передача антител от матери новорожденному
– введение антистафилококкового гамма-глобулина
+ введение дифтерийного анатоксина
72. Т-независимый гуморальный иммунный ответ:
+ формируется в ответ на введение полисахаридный антигенов
– формируется в ответ на введение белковых антигенов
– пусковым механизмом является взаимодействие макрофагов с антигеном
– развивается в ответ на введение турберкулина
+ пусковым механизмом является взаимодействие В-лимфоцитов с антигеном
73. Анафилактический шок:
+ развивается вследствие освобождения гистамина из тучных клеток и базофилов
– реакция гиперчувствительности замедленного типа
– обусловлен взаимодействием антигена с IgA
+ обусловлен взаимодействием антигена с IgE
74. Реакция гиперчувствительности замедленного типа:
+ не связана с циркулирующими антителами
– одним из проявлений является сывороточная болезнь
– развивается в течение нескольких часов
+ наблюдается при некоторых инфекционных заболеваниях
75. При переливании крови, несовместимой по системе АВ0, у реципиента наблюдается:
– анафилактическая реакция
– атопическая реакция
+ цитотоксическая реакция
– реакция иммунных комплексов
– сывороточная болезнь
+ гемолиз эритроцитов
76. В реакции непрямой гемагглютинации участвуют:
– гемолитическая система
+ эритроциты, сенсибилизированные антигеном или антителами
– эритроциты донора группы 0
– комплемент
– антитела против антигенов АВ0 и Rh
77. Анатоксины – это средства для создания иммунитета:
– естественного активного
– искусственного пассивного
+ искусственного активного
– естественного антитоксического
+ искусственного антитоксического
78. Антитоксины – это средства для создания иммунитета:
– естественного активного
+ искусственного пассивного
– искусственного активного
– естественного антитоксического
– искусственного антитоксического
79. Центральные органы иммунной системы:
– селезенка
– печень
+ костный мозг
– лимфатические узлы
+ вилочковая железа (тимус)
80. Дифференцировочные признаки Т-лимфоцитов:
+ рецепторы к бараньим эритроцитам
– рецепторы к мышиным эритроцитам
+ CD4, CD8 рецепторы
– иммуноглобулиновые рецепторы
+ CD3 рецептор
81. Для анафилаксии характерно:
– развивается на первичное введение аллергена
+ развивается на повторное введение аллергена
– возникает в условиях избытка антигена
– развивается при попадании аллергена в дыхательные пути
+ развивается при попадании аллергена в кровь
82. Отличительные признаки цитотоксических реакций гиперчувствиетльности:
+ антиген связан с клеточной мембраной
– обусловлены IgE
+ обусловлены IgG
– обусловлены IgA
+ происходит с участием комплемента
83. Периферические органы иммунной системы:
+ селезенка
– печень
– костный мозг
+ лимфатические узлы
– вилочковая железа
84. Роль макрофага в клеточной кооперации:
– продукция антител
+ фагоцитоз
– вторичное распознавание антигена
+ процессинг и презентация антигена
– иммуносупрессия
85. Рецепторы В-лимфоцитов:
– рецепторы к бараньим эритроцитам
+ рецепторы к мышиным эритроцитам
+ антигенраспознающие иммуноглобулиновые рецепторы
– дифференцировочные рецепторы CD3, CD8
86. Иммунологическая толерантность обучловлена:
– клонами сенсибилизированных Т-лимфоцитов
+ контактом Т- и В-лимфоцитов с антигенами в эмбриональный период
– клонами сенсибилизированных В-лимфоцитов
+ селекцией Т-лимфоцитов в тимусе
87. Для иммунокомплексных реакций гиперчувствительности характерно:
+ развивается после первого введения антигена
– развиваются на повторное введение антигена
+ развивается при избытке антигена
– развивается при избытке антител
– купируется антигистаминными препаратами
88. Реакции гиперчувствительности замедленного типа:
– связаны с IgE
– связаны с клоном сенсибилизированных В-лимфоцитов
+ связаны с клоном сенсибилизированных Т-лимфоцитов
– комплементзависимы
89. Активный иммунитет развивается после:
+ инфекционной болезни
+ введения вакцины
– введения сыворотки
– введения иммуноглобулина
– введения антитоксина
90. Стерильный иммунитет формируется в случаях, когда возбудитель:
– находится в организме в неактивной форме
– вызывает медленную инфекцию
– вызывает хронический процесс
+ полностью выводится из организма
91. Трансплацентарный иммунитет является:
– естественным активным
+ естественным пассивным
– наследственным
+ врожденным
– клеточным
92. Капсульные антигены бактерий:
– О-АГ
– Н-АГ
+ Vi-АГ
+ К-АГ
– липополисахариды
+ мукополисахариды
93. Что такое гаптены:
– полноценные АГ
+ неполноценные АГ
– АГ с большой молекулярной массой
+ АГ с низкой молекулярной массой
– АГ, не способные взаимодействовать с АТ
94. Состоит из двух и более субъединиц:
+ IgM
– сывороточный IgA
+ секреторный IgA
– IgE
– IgD
95. Какие участки молекулы Ig связывают АГ:
– Fe-фрагменты
+ Fab-фрагменты
– H – цепи
– L – цепи
+ активные центры
96. Для реакции преципитации характерно:
– АТ реагирует с корпускулярным АГ
+ АТ реагирует с растворимым АГ
– выявляются только вирусные АГ или АТ к вирусу
– выявляются только бактериальные АГ или АТ к бактериям
– необходимо участие комплемента
97. Пассивный иммунитет возникает после:
– инфекционной болезни
– введения вакцины
+ введения сыворотки
+ введения иммуноглобулина
– антибиотикотерапии
98. К секретируемым антигенам бактерий относят:
– О-АГ
– Н-АГ
– Vi-АГ
+ экзотоксины
– эндотоксины
+ ферменты агрессии
99. Антигенные детерминанты:
+ определяют специфичность АГ
– определяют молекулярную массу АГ
+ соединяются с Fab-фрагментами Ig
– соединяются с Fе-фрагментами Ig
100. Свойства, присущие гаптенам:
– не способны взаимодействовать с АТ
– не способны индуцировать выработку АТ
– антигенными свойствами не обладают
+ являются низкомолекулярными антигенами
101. С какими участками молекулы Ig связывается комплемент:
+ Fe – фрагменты
– Fab – фрагменты
– L – цепи
– активные центры
102. Для реакции агглютинации характерно:
+ АТ реагируют с корпускулярным АГ
– АТ реагируют с растворимым АГ
– образуется осадок
+ образуются хлопья
– образуется «зонтик»
103. К факторам инвазивности бактерий относятся:
– экзотоксины
– эндотоксины
– лизосомы
– профаги
+ ферменты агрессии
104. Способность патогенных бактерий синтезировать экзотоксин может быть связана с наличием:
– капсулы
+ плазмид
– пилей
+ профага
– Vi-антигена
105. Возврат симптомов заболевания после ремиссии:
+ рецидив
– реинфекция
– вторичная инфекция
– суперинфекция
– микст-ифекция
106. Дополнительное инфицирование тем же возбудителем не фоне текущей инфекционной болезни:
– рецидив
– реинфекция
– вторичная инфекция
+ суперинфекция
– микст-ифекция
107. Если бактерии попадают в кровь, но не размножаются в ней, то это:
– септицемия
– колонизация
+ бактериемия
– септикопиемия
– пнемия
108. Если бактерии циркулируют в крови и размножаются в ней, то это:
+ септицемия
– колонизация
– бактериемия
– септикопиемия
– пнемия
109. Если бактерии циркулируют в крови, размножаются в ней и образуют метастатические гнойные очаги в тканях, то это:
– септицемия
– колонизация
– бактериемия
+ септикопиемия
– пнемия
110. Прорыв гнойного очага в просвет кровеносного сосуда без размножения микробов в крови:
– септицемия
– колонизация
– бактериемия
– септикопиемия
+ пнемия
111. Адгезивные свойства микробов обусловлены наличием:
– липополисахарида
+ пилей
– нейроминидазы
– плазмоковгулазы
– жгутиков
112. Какие клетки несут на мембране мономеры IgM:
– Т-лимфоциты-хелперы
+ В-лимфоциты
– макрофаги
– тучные клетки
113. Какие дифференцировочные рецепторы имеют Т-лимфоциты-хелперы:
– CD19
+ CD3
+ CD4
– CD8
114. Какие дифференцировочные рецепторы имеют цитотоксические Т-лимфоциты:
– CD19
+ CD3
– CD4
+ CD8
115. Какие дифференцировочные рецепторы имеют В-лимфоциты:
+ CD19
+ CD20
– CD4
– CD3
116. Какие общие дифференцировочные рецепторы имеют цитотоксические Т-лимфоциты и Т-хелперы:
– CD19
– CD20
– CD4
+ CD3
117. Какие клетки относятся к антигенпрезентирующим:
+ макрофаги
– тучные клетки
+ дендритные клетки
+ В-лимфоциты
– Т-лимфоциты
118. Рецепторы МНС 1-го класса:
+ являются антигенпрезентирующими молекулами
+ состоят из одной белковой цепи
– построены из двух белковых цепей
– взаимодействуют с рецептором Т-хелперов
+ взаимодействуют с рецептором цитотоксических Т-лимфоцитов
119. Антигенраспознающий рецептор цитотоксических Т-лимфоцитов способен взаимодействовать с:
– рецептором МНС 2-го класса
+ комплеком МНС1+антиген
– иммуноглобулиновым рецептором В-лимфоцитов
– клеточными рецепторами Т-хелперов

120. В каком органе происходит селекция Т-лимфоцитов:
– в костном мозге у млекопитающих
+ в тимусе
– в сумке Фабрициуса у птиц
– в селезенке
121. В каком органе происходит селекция В-лимфоцитов:
– в тимусе
+ в костном мозге у млекопитающих
– в селезенке
+ в сумке Фабрициуса у птиц
122. Характеристики Т-независимого гуморального иммунного ответа:
– развивается в участием Т-хелперов
+ индуцируют полисахаридные антигены
– индуцируют белковые антигены
+ цитокины не играют решающей роли в его развитии
– образуются В-клетки памяти
123. Особенности вторичного гуморального иммунного ответа:
– в основном продуцируются IgM
+ развивается в участием В-клеток памяти
– антитела обладают более низкой аффинностью
+ характеризуется высокой скоростью и специфичностью
124. Первичный гуморальный иммунный ответ:
– развивается с участием В-клеток памяти
+ в основном продуцируется IgM
+ антитела обладают низкой аффинностью
+ развивается с участием Т-хелперов 2-го типа
– развивается с участием Т-хелперов 1-го типа
125. Резус-конфликт матери и плода обусловлен реакцией гиперчувствительности:
– замедленного типа
+ немедленного типа
+ цитотоксического типа
– анафилактической реакцией
+ с участием комплемента
126. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся:
– анафилактический шок
+ контактный дерматит

– атопия
+ гранулематоз
+ реакция на туберкулин
– сывороточная болезнь
127. Естественный пассивный иммунитет ребенка формируется в результате:
– введения специфического иммуноглобулина
– введения вакцины
+ трансплацентарной передачи материнских IgG
+ попадания IgA с материнским молоком в пищеварительный тракт
128. Искусственный активный иммунитет формируется в результате:
– введения специфического иммуноглобулина
+ введения вакцины
– трансплацентарной передачи материнских антител
– введения антитоксина
129. Искусственный пассивный иммунитет формируется в результате:
– введения специфического иммуноглобулина
– введения вакцины
– трансплацентарной передачи материнских антител
– введение анатоксина
+ введение антитоксина
130. Естественный активный иммунитет формируется в результате:
– введения специфического иммуноглобулина
– введения вакцины
– трансплацентарной передачи материнских антител
+ перенесенного инфекционного заболевания
– введения антитоксинов
131. К неспецифическим факторам резистентности относятся:
+ фагоцитоз
– Т-лифоциты
– В-лимфоциты
+ комплемент
– антитела
+ нормальная микрофлора тела
132. Характеристика реакций гиперчувствительности замедленного типа:
– стадия сенсибилизации длится 5-7 дней
+ стадия сенсибилизации длится не менее 14 дней
+ – стадия сенсибилизации развивается через 24-48 часов
– проходит с участием антител
– проходит с участием комплемента
133. К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся:
– реакции непрямой гемагглютинации
– реакции связывания комплемента
+ сенная лихорадка
+ бронхиальная астма
– контактный дерматит
134. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся:
– сывороточная болезнь
+ контактный дерматит
– крапивница
+ гранулематозная реакция
– бронхиальная астма
+ реакция на туберкулин
135. При положительном результате реакции связывания комплемента наблюдается:
– оседание эритроцитов в виде «зонтика»
– агглютинация эритроцитов
+ отсутствие гемолиза эритроцитов
– гемолиз эритроцитов
136. Компоненты, необходимые для постановки реакции агглютинации на стекле:
– эритроцитарный диагностикум
+ чистая культура бактерий
– комплемент
+ диагностическая сыворотка
– клеточная культура
137. Компоненты, необходимые для постановки реакции нейтрализации:
+ исследуемый вирус
– плотная питательная среда
+ культура клеток
– комплемент
+ диагностическая сыворотка
138. Какие клетки относятся к антигенпрезентирующим:
+ дендритные клетки
– Т-лимфоциты
+ В-лимфоциты
– тучные клетки
+ макрофаги
139. Активация В-лимфоцитов происходит с участием:
+ дендритных клеток
– Т-хелперов 1-го типа
+ Т-хелперов 2-го типа
– базофилов
– цитотоксических лимфоцитов
140. Т-лимфоциты распознают антигены в комплексе с молекулами:
+ МНС-1
+ МНС-2
– иммуноглобулинов
– комплемента
141. Естественные киллеры выполняют функции:
– фагоцитоза
+ распознавания опухолевых клеток
+ выработка цитокинов

Категории
Рекомендации
Подсказка
Нажмите Ctrl + F, чтобы найти фразу в тексте
Партнеры
А знаете ли вы, что нажав сочетание клавиш Ctrl+F - можно воспользоваться поиском по сайту?
X
Copyrights © 2015: FARMF.RU - тесты, лекции, обзоры
яндекс.ћетрика
Рейтинг@Mail.ru

У вас включен AdBlock!

Привет! Мы создали этот сайт с различными интересными статьями. Для нас очень важно, чтобы вы отключили AdBlock. Ведь именно за счет рекламы живет этот сайт. Огромное спасибо.

Уведомление для пользователей AdBlock

У вас включен AdBlock!

Привет! Нас зовут Дима и Аня. Мы создали этот сайт с различными интересными статьями. Для нас очень важно, чтобы вы отключили AdBlock. Ведь именно за счет рекламы живет этот сайт. Огромное спасибо.