Судебно-биологическая экспертиза крови

Глава 34. Судебно-биологическая экспертиза крови, выделений человеческого организма, волос и прочих объектов.

«Вещественными доказательствами являются пред­меты, которые служили орудиями преступления, или сохранили на себе следы преступления, или были объекта­ми преступных действий обвиняемого, а также деньги и иные ценности, нажитые преступным путем, и все дру­гие предметы, которые могут служить средствами к обнаружению преступления, установлению фактических обстоятельств дела, выявлению виновных либо к опро­вержению обвинения или смягчению вины обвиняемого» (ст. 83 УПК).

Выяснить отношение изъятого предмета к преступле­нию и доказательственное значение этого предмета во многих случаях возможно только путем экспертиз.

В зависимости от характера вещественного доказа­тельства и вопросов, требующих разрешения, эксперти­зы могут быть различны.

Объекты судебно-медицинской экспертизы веществен­ных доказательств весьма разнообразны: кровь, выделе­ния организма, волосы, кости, мягкие ткани тела и т. д.

К производству указанных экспертиз допускаются только врачи — судебно-медицинские эксперты, прошед­шие специальную подготовку по судебно-медицинскому исследованию вещественных доказательств.

Деятельность этих экспертов регламентируется Пра­вилами судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств 1957 года, утвержденными Министерством здравоохранения СССР и согласованными с Прокура­турой СССР и бывшим Министерством внутренних дел СССР.

В процессе исследования вещественных доказательств эксперт обязан экономно расходовать подлежащий экспертизе объект, чтобы часть его оставалась для воз­можной повторной экспертизы. Если без полного израс­ходования объекта нельзя было разрешить вопросы, поставленные перед экспертизой, это оговаривается в соответствующем документе (согласно Правилам — в сопроводительном документе к акту экспертизы).

Все данные о выполняемых исследованиях и резуль­татах их эксперт ежедневно вносит в рабочий журнал, являющийся исходным документом, на основании кото­рого составляется заключение. При судебно-медицинских экспертизах этому заключению придается форма акта, включающего: вводную часть с выделением краткого из­ложения обстоятельств дела, разделы «Описание веще­ственных доказательств и образцов, представленных для сравнения», «Исследование» с соответствующими под­разделами и «Заключение». Подлинный экземпляр акта направляется по назначению, дубликат остается в бюро судебно-медицинской экспертизы. Вместе с актом воз­вращаются вещественные доказательства и образцы для сравнения, подвергнутые экспертизе.

Кровь.

Следы крови на вещественных доказательствах имеют большое значение для расследования преступлений, на­пример убийств, изнасилований, краж.

Они могут образоваться на различных предметах на месте происшествия, на одежде и теле преступника и жертвы, на орудии преступления и т. д.

Обнаружение следов, подозрительных на кровь. Об­наружение следов крови иногда затруднено в связи с изменением цвета крови под влиянием времени (срок, прошедший с момента возникновения следов) и различ­ных воздействий внешней среды, с одной стороны, и умышленными действиями, направленными на уничто­жение следов, или случайным их нарушением — с другой.

Красный или темно-красный цвет свежих следов крови со временем становится красно-бурым, бурым, коричневым, иногда черным и даже серо-зеленым. Слабо выраженные и замытые следы могут быть розовато-жел­товатого или желтоватого цвета.

Фон, на котором расположены следы, нередко за­трудняет их выявление: на темных, пестрых и загряз­ненных предметах кровь плохо различима; то же отно­сится к предметам, окраска которых в той или иной мере сходна с цветом крови.

Возможные попытки преступника уничтожить кровя­ные следы диктуют необходимость искать их в тех местах, откуда кровь трудно удалить: в швах, карманах, на прокладках материала между верхом и подкладкой одежды, в щелях стен, заборов, в углублениях пола и т. д.

С целью обнаружения следов, подозрительных на кровь, прежде всего рекомендуется тщательно осмот­реть предметы невооруженным глазом. При этом боль­шое значение имеет освещение. Особенно отчетливо следы крови выступают при осмотре в условиях солнеч­ного света или яркого искусственного освещения. В тех случаях, когда следы по цвету сливаются с окраской фона, на котором они образовались, полезно слабое ис­кусственное боковое освещение. Лучи света, направлен­ные на предмет под более или менее острым углом, позволяют заметить участки, отличающиеся от осталь­ной поверхности (более гладкие, или, наоборот, более шероховатые места).

Осмотр невооруженным глазом дополняется примене­нием доступных технических средств. Выявлению следов малого размера способствует рассматривание предметов с лупой. Слабо выраженные следы крови, в частности замытые, становятся заметными при осмотре в ультра­фиолетовых лучах; при этом они приобретают корич­невый цвет. Однако эффективность этого приема в зна­чительной мере снижается неблагоприятным для наблю­дения первоначальным или изменившимся в результате люминесценции цветом предмета-носителя, т. е. предмета, на котором находятся кровяные следы. Помимо того, при исследовании в ультрафиолетовых лучах коричневый цвет имеют следы не только крови, но и других веществ, например ржавчины.

Хорошие результаты дает фотографирование вещест­венных доказательств в инфракрасных лучах; на чер­но-белых фотоснимках следы крови при достаточной плотности ее слоя выделяются на общем фоне более темной или, наоборот, светлой окраской.

Использование некоторых химических реакций для обнаружения крови допустимо лишь тогда, когда вы­явление следов сопряжено с особыми трудностями. В обычных же случаях применение указанных реакций нельзя признать целесообразным, так как это может повредить дальнейшему исследованию крови. Экспери­ментами установлено, например, что реакции с пере­кисью водорода и люминолом затрудняют последующее определение групповой принадлежности крови — ослаб­ляют агглютинины изосерологической системы АВО в том участке следа, который подвергся действию соответ­ствующих реактивов. Кроме того, нужно иметь в виду, что предложенные химические реакции являются только ориентировочными, т. е. положительный результат их не доказывает наличия крови, а отрицательный — не исключает ее присутствия.

Наиболее употребительны реакции: с перекисью водо­рода, бензидиновая, с люминолом.

Одну две капли трехпроцентного раствора перекиси водорода наносят стеклянной палочкой или пастеров­ской пипеткой на один из краев подозрительного следа. Положительный результат выражается в образовании пены вследствие выделения кислорода при разложении перекиси водорода ферментами крови. Однако подобные ферменты содержатся не только в крови, но и во мно­гих других веществах, что делает реакцию неспецифич­ной для крови. Наряду с этим данная реакция и непо­стоянна: может быть отрицательной с кровью. Это зави­сит от утраты ферментами активности.

Для бензидиновой реакции пользуются реактивом, изготовляемым по прописи В. И. Воскобойникова: 2 части основного бензидина, 10 частей лимонной кис­лоты, 5 частей перекиси бария. Ингредиенты измельчают в ступке до порошкообразного состояния. Перед применением небольшое количество порошка растворяют в воде (2-5%-ный раствор), полученной жидкостью смачивают тампон из ваты и прикасаются им к краю подозрительного на кровь следа. Появление синего ок­рашивания тампона свидетельствует об окислении бен­зидина при разложении перекиси бария ферментами, содержащимися, в частности, в крови.

Реакция с люминолом (3 — аминофтальгидразид) ос­нована на химлюминесценции — свечении, возникающем при окислении люминола и распаде перекисного его соединения. Многие вещества, особенно кровь и красная кровяная соль (железосинеродистый калий), являются активаторами, т. е. усиливают люминесценцию. Реакция протекает в щелочной среде. 0,1 г люминола и 5,0 г дву­углекислого натрия (сода) растворяют в 1000 мл дистил­лированной воды. Полученный раствор может, сохра­няться в склянке из темного стекла 6 — 8 месяцев. Перед употреблением к нему добавляют пергидроль из рас­чета 10,0 г на 1000 мл раствора. В затемненном поме­щении капли реагента наносят на край подозритель­ного следа или, например, при осмотре темных подвалов, погребов опрыскивают им (дисперсное распыление) об­следуемые предметы. Положительный результат заклю­чается во вспышке люминесценции голубого цвета, для­щейся 60 — 65 сек.

Бензидиновая реакция и реакция с люминолом тоже являются ориентировочными и не доказывают наличия крови. Получение положительного результата свиде­тельствует об обязательности дальнейшего лаборатор­ного исследования объектов с целью доказательства кровяного их происхождения. Отрицательный исход ори­ентировочных химических реакций не исключает необхо­димости последующего исследования.

Описание вещественных доказательств. При нахо­ждении следов, подозрительных на кровь, в протоколе осмотра тщательно описывают вещественное доказатель­ство и имеющиеся на нем следы и фотографируют их, рационально сочетая оба эти приема (желательно при­менять цветную фотографию).

В характеристику вещественного доказательства включают: 1) точное название предмета; 2) наиме­нование материала (деревянный, мраморный, гипсовый, хлопчатобумажный, шелковый и т. д.); 3) форму; 4) фа­сон (одежда, обувь); 5) цвет; 6) размер или вес (напри­мер, сыпучие тела); 7) степень изношенности; 8) степень загрязненности; 9) особенности.

Локализация следов, похожих на кровяные, обычно отчетливо фиксируется на фотоснимках. Если почему-либо приходится обойтись без фотографирования, то при описании отмечают расположение следов на определен­ной стороне (лицевая сторона, изнанка или внешняя и внутренняя стороны), поверхности (передняя, задняя, верхняя, нижняя, правая, левая) и области (пола, во­ротник, топорище, клинок и пр.) вещественного доказа­тельства.

Происхождение следа обусловливает его характер.

При вытекании большого количества крови из по­врежденных участков тела возникают лужи различной формы и величины.

В случае попадания на отвесную или наклонную по­верхность кровь стекает вниз, образуя полосы, носящие название потеков; обычно кровь постепенно скаплива­ется в нижнем конце потека, который в силу этого пред­ставляется наиболее интенсивно окрашенным.

При падении капель крови, в том числе и ее брызг, на горизонтальную или другие поверхности образуются пятна. Форма их зависит от ряда условий: характера материала и свойств поверхности предмета, на который попала кровь; высоты и угла падения капель; степени вязкости крови.

На гладкой, слабо впитывающей жидкость поверх­ности форма пятен выражена отчетливее, чем на не­ровной или шероховатой. Если кровь впитывается в предмет, то иногда наблюдаются расплывы, в той или иной мере нарушающие первоначальные контуры следов. Примером могут служить пятна крови на неокрашенных деревянных предметах (расплывы по древесине).

От капли крови, падавшей перпендикулярно к повер­хности с небольшой высоты, возникает пятно круглой или неправильно-округлой формы с более или менее не­ровным, зубчатым краем. При большей высоте падения неровности края удлиняются и переходят в так называемые лучи, а вокруг пят­на наблюдается раз­брызгивание крови. Увеличение высоты па­дения капли влечет за собой увеличение диа­метра пятна и радиуса разбрызгивания, а так­же удлинение лучей, отходящих от следа.

Рис. 37. Следы крови: а) потек, б) пятно округлой формы, в) пятно округлой формы с лучами и разбрызгива­ниями крови, г) пятно булавовидной формы, д) пятно в виде восклицательного знака

При падении капли под углом к поверхно­сти образуется пятно овальной, неправиль­но-овальной или була­вовидной формы — след, состоящий из широкой («головка») и более узкой части, иду­щей в направлении движения капли крови.

В случае падения капли под более острым углом пятно приобретает форму восклицательного знака, уз­кий конец которого указывает на направление движения крови (рис. 37).

По мере увеличения высоты падения капли размеры широких частей следов булавовидной формы и в виде восклицательных знаков возрастают, а узкие части уко­рачиваются; появляются лучи, отходящие от основной (широкой) области пятна, и разбрызгивание крови.

При повышении вязкости крови уменьшается ее спо­собность разбрызгиваться и потому сокращается радиус разбрызгивания, уменьшается величина образующегося пятна и укорачиваются идущие от него лучи.

От скользящего соприкосновения окровавленного предмета с какой-либо поверхностью происходят помар­ки, которые обычно имеют неопределенную форму.

Если при контакте с поверхностью предмет, испач­канный кровью, не смещался в стороны, образуется след, именуемый отпечатком.

Кровяные отпечатки ступней ног, ладоней и паль­цев рук играют существенную роль в обнаружении преступника, особенно в тех случаях, когда на них отобразились папиллярные узоры. Очень важны также от­печатки подошв обуви и орудий преступления.

Величину следа определяют путем установления про­дольного и поперечного его размеров, а если пятно имеет круглую или неправильно-округлую форму, то — измере­нием диаметра в сантиметрах или миллиметрах.

Обращают внимание на контуры следа (отчетливые, расплывчатые), степень пропитывания предмета-носи­теля веществом, образовавшим след, наличие различных наложений и иные особенности.

Расположение, характер, цвет, форма, величина и другие свойства следов крови, а также количество их помогают восстановить детали происшествия, способ­ствующие выяснению места преступления, положения нападавшего и потерпевшего, передвижения последнего после получения повреждений и пр.

Установление механизма образования и последую­щее биологическое исследование следов крови представ­ляют собой комплексную экспертизу, результаты кото­рой имеют большое значение для следствия.

Изъятие вещественных доказательств и направление их на экспертизу. После описания и фотографирования вещественные доказательства изымают и направляют в соответствующую судебно-медицинскую лабораторию для экспертизы.

Действия следователя в этом отношении имеют су­щественное, а иногда и решающее значение для полно­ценного заключения экспертизы. Неправильное изъятие и направление вещественных доказательств в лабора­торию ведет к снижению и даже к утрате значимости их для расследования преступления.

На месте происшествия не всегда возможно пол­ностью обнаружить следы крови вследствие недостаточ­ного освещения, отсутствия специальных технических средств и пр. В условиях лаборатории судебно-медицинский эксперт имеет возможность выявить на том или ином предмете все кровяные следы. Кроме того, для составления заключения эксперт должен быть осведом­лен о деталях расположения следов крови на веществен­ном доказательстве. В связи с этим необходимо по воз­можности стараться изъять и направить в лабораторию вещественное доказательство целиком.

Этому могут препятствовать только либо характер предмета, на который попала кровь -(пол, стена и т. д.), либо очень большие его габариты (например, диван, ро­яль и др.)- Одежда относится к тем вещественным дока­зательствам, которые подлежат обязательному изъятию в целом виде.

В случаях, когда вещество, подозрительное на кровь, находится на предмете, который по указанным причи­нам нельзя переслать в лабораторию, изымают часть его. На отделенной части должны располагаться следы, подлежащие исследованию, и иметься достаточно боль­шая площадь поверхности, свободной от следов. Это не» обходимо для контрольных опытов при определении ви­довой и групповой принадлежности крови. Отсутствие контрольных мест предмета-носителя, как правило, ли­шает квалифицированного эксперта возможности раз­решить вопрос о группе крови, а малоопытного эксперта может привести к ошибочному выводу.

Если подозрительные на кровь пятна образовались на предмете, из которого нельзя произвести выемку (про­изведение искусства и др.), допускается соскабливание вещества. Соскоб нужно делать так, чтобы в него не попадали частицы материала вещественного доказатель­ства, присутствие которых может неблагоприятно отра­зиться на результатах указанных исследований. Для контроля производят, если это оказывается возможным, соскоб с соседнего участка поверхности без подозри­тельных следов. Соскобы помещают в отдельные пакеты из чистой бумаги, снабжая их соответствующими над­писями.

Если соскабливание по какой-либо причине осуще­ствить не удается, можно прибегнуть к крайней мере — смыванию вещества, похожего на кровь. Для этого к пятну прикладывают чистую марлю, увлажненную во­дой. Образовавшийся на марле след высушивают при комнатной температуре. Марлю не следует пропитывать водой обильно, так как это ведет к снижению концентра­ции вещества, подлежащего экспертизе. Часть марли обязательно должна быть прислана в чистом виде для контрольных опытов.

Если следы, подозрительные на кровь, обнаружены на снегу, их с возможно меньшим количеством снега помещают на марлю, положенную на какую-нибудь чистую стеклянную или фарфоровую поверхность (кусок стекла, тарелка и т. д.) и оставляют на некоторый срок в условиях комнатной температуры. При таянии снега изъятое вещество пропитывает марлю и сохраняется в качестве вещественного доказательства. Высушивают марлю при комнатной температуре. Не следует поме­щать снег с похожими на кровь следами в сосуд, напри­мер склянку. При транспортировке в лабораторию он растает и кровь окажется растворенной в жидкости, что затруднит ее обнаружение. Помимо того, белки крови, находясь в жидкости, быстро разлагаются, что нередко исключает возможность установления видовой принад­лежности крови.

Все это необходимо иметь в виду и при изъятии жид­кости, в которой предполагается присутствие крови (на­пример, вода, в которой преступник мыл руки). Если жидкость нельзя доставить в лабораторию немедленно, ее нужно высушить на марле, поступая так же, как со снегом. В случае небольшого содержания в жидкости ве­щества, похожего на кровь, при высушивании можно усилить его концентрацию таким образом: часть жидко­сти выливают на марлю и подсушивают при комнатной температуре; когда марля немного подсохнет, на нее вы­ливают вторую порцию той же жидкости и снова подсу­шивают; это можно повторить несколько раз.

При изъятии следов со снега и при изъятии жидко­сти кусок чистой марли оставляют для соответствующих контрольных исследований.

Поскольку не вполне высохшая кровь быстро загни­вает, все мокрые или влажные вещественные доказатель­ства перед направлением в лабораторию высушивают при комнатной температуре.

Следы, подозрительные на кровь, тщательно обере­гают от внешних воздействий и загрязнений (трение, по­падание каких-либо веществ). С этой целью участки с расположенными на них следами накрывают чистой бу­магой или материей, которую пришивают, прикалывают или привязывают к предмету. Очерчивать пятна каран­дашом, красками, чернилами недопустимо, так как по­падание на следы крови различных химических веществ может повредить исследованию.

Вещественные доказательства сохраняют в темном сухом месте. Для пересылки их упаковывают так, чтобы они не могли быть утеряны, подменены заинтересо­ванными лицами и чтобы на них не попали посторонние вещества. Каждый предмет в отдельности обертывают чистой бумагой, перевязывают бечевкой и опечатывают сургучными печатями, располагая их так, чтобы бечевку нельзя было снять без повреждения печатей. Пакет с соскобом или марлей, пропитанной веществом, подле­жащим экспертизе, равно как и пакет с контрольной марлей, прошивают по краям ниткой, концы которой припечатывают сургучной печатью к отдельной бирке (кусок картона, плотная бумага). Затем все свертки и пакеты помещают в деревянный или фанерный ящик. Свободное пространство в нем заполняют мягким упа­ковочным материалом (бумага, вата).

Пересылать вещественные доказательства в мягкой упаковке (бумага, материя) нельзя, так как это не га­рантирует от попадания на них различных веществ извне.

Если вещественные доказательства в лабораторию доставляет сам следователь, изложенные правила упа­ковки также должны быть соблюдены; при этом исклю­чается лишь необходимость избегать общей мягкой упа­ковки.

Судебно-медицинские эксперты имеют право не при­нимать необернутые и неопечатанные вещественные до­казательства (§ 17 Правил судебно-медицинской экспер­тизы вещественных доказательств 1957 года).

При судебно-медицинской экспертизе групповой при­надлежности крови в следах на вещественных дока­зательствах в лабораторию обязательно направляют образцы крови потерпевших и подозреваемых (обвиняе­мых) лиц.

Получение следователем образцов для сравнитель­ного исследования предусмотрено ст. 186 УПК РСФСР. Отсутствие того или иного образца крови допускается лишь в исключительных случаях.

Образцы крови представляют в жидком и высушен­ном состоянии одновременно с вещественными доказа­тельствами. Кровь должна быть взята судебно-медицинским экспертом или врачом больницы (поликлиники) в присутствии следователя и понятых. Одну порцию кро­ви (3 — 5 мл) помещают в стерильный сосуд — пробир­ку, склянку или флакон, снабженный этикеткой с соответствующей надписью, так, чтобы кровь заполнила весь сосуд. Отверстие его плотно закупоривают корко­вой, резиновой или притертой стеклянной пробкой, со­суд обертывают чистой бумагой и перевязывают ниткой. Другую порцию крови выливают на марлю и высуши­вают при комнатной температуре, после чего оберты­вают бумагой и помещают в конверт с надлежащей надписью. Следователь опечатывает образцы сургучной печатью (образцы высушенной крови опечатываются так же, как соскобы с предметов, стр. 305) и составляет протокол взятия крови. Образцы жидкой крови пересы­лает отдельно от вещественных доказательств, упако­вывая их так же, как и вещественные доказательства. Отдельная пересылка обусловлена тем, что даже при правильной упаковке стеклянный сосуд в процессе транс­портировки может разбиться, кровь вылиться, попасть на вещественные доказательства и тем самым фактиче­ски уничтожить их. Образцы крови в высушенном виде упаковываются вместе с вещественными доказатель­ствами.

Документация. Одновременно с вещественными дока­зательствами в лабораторию направляют:

• постано­вление о назначении экспертизы;
• копию протокола осмотра и изъятия вещественных доказательств;
• ко­пию акта судебно-медицинского исследования трупа или освидетельствования живого лица (в зависимости от существа дела);
• при дополнительных или повторных экспертизах — копию или подлинный экземпляр акта первичной экспертизы вещественных доказательств.

Копии всех документов должны быть заверены сле­дователем.

В постановлении о назначении экспертизы кратко излагают обстоятельства дела, в частности показания подозреваемых в отношении происхождения крови на изъятых у них предметах; перечисляют направляемые на экспертизу вещественные доказательства с указанием их принадлежности; точно формулируют вопросы, кото­рые могут быть разрешены судебно-медицинской экспер­тизой.

Вопросы, разрешаемые судебно-медицинской экспер­тизой. Современное состояние науки позволяет судебно-медицинскому эксперту при исследовании следов крови разрешать такие вопросы:

• образованы ли следы, обнаруженные на веществен­ном доказательстве, кровью;
• кому принадлежит кровь — человеку или живот­ному и какому именно животному (видовая принадлеж­ность)
• могла ли произойти кровь от потерпевшего или подозреваемого или принадлежность ее этим лицам ис­ключается (групповая принадлежность).

Нередко возникает вопрос о региональном происхож­дении крови (из какой области тела она произошла) и о сроке, прошедшем с момента образования следов кро­ви (давность). Однако для решения этих вопросов судебно-медицинская экспертиза пока не располагает такими методами исследования, которые позволяли бы дать на них достаточно достоверные ответы.

Приблизительно можно определить количество жид­кой крови, образовавшей следы на вещественном дока­зательстве.

Имеется возможность отличать кровь плода или младенца от крови взрослого человека.

В последние годы появились научные основания для определения половой принадлежности крови в пятнах.

Исследование крови важно при отравлении некото­рыми ядами, так как состояние красящего вещества кро­ви — гемоглобина — уточняет диагностику.

Установление наличия крови. Присутствие крови на вещественных доказательствах устанавливают при по­мощи микроспектрального анализа.

Из методов спектрального исследования в данном случае пользуются абсорбционным спектральным анали­зом. Электромагнитное излучение, как известно, состоит из волн света разной длины. Попадая на дисперги­рующий (преломляющий) элемент — призму или диф­ракционную решетку, это излучение разлагается на монохроматические составляющие. Образуется электро­магнитный спектр, в котором имеются: видимая зона, во­спринимаемая глазом в виде семи цветов — красного, оранжевого, желтого, зеленого, голубого, синего и фио­летового; инфракрасная и ультрафиолетовая. Если на пути излучения между источником света и спектральным прибором поместить вещество, способное поглощать вол­ны света определенной длины, то на фоне электромаг­нитного спектра возникают затемнения — либо сплошное, либо в виде вертикальных линий или полос (сплошной, линейчатый, полосатый спектры поглощения). Упомяну­тые затемнения располагаются в определенных участках спектра излучения, характерны и постоянны для того или иного вещества.

Рис. 38. Спектры крови (из книги М. А. Бронниковой и А. С. Гаркави, Методика и техника судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств, М, 1963)

К таким веществам относится красящее вещество крови — гемоглобин, содержащийся в красных кровяных тельцах — эритроцитах. Гемоглобину и его производным свойственны спектры поглощения в виде полос, образую­щиеся, в частности, и в видимой зоне спектра излучения (рис. 38).

При исследовании следов на вещественных доказа­тельствах в целях экономии объекта пользуются не спектральным, а микроспект­ральным анализом, про­изводимым при помощи микроспектроскопа, кото­рый вставляют в тубус микроскопа (в отечест­венной промышленности микроспектроскоп носит название «насадка АУ-16» или «СПО-1»).

Рис. 39. Кристаллы гемохромогена

Для этого исследования достаточно очень неболь­шого количества объекта — либо частицы высохшей крови ничтожной величи­ны, либо частицы предме­та-носителя, пропитанной или помаранной кровью.

Приступая к исследованию, судебно-медицинский экс­перт, во-первых, не знает, кровью ли образованы следы, имеющиеся на вещественном доказательстве, во-вторых, если это действительно кровь, неизвестно, в каком состо­янии находится гемоглобин. Поэтому объект обрабаты­вают реактивами, которые в случае кровяного происхож­дения пятна переводят гемоглобин в состояние, свойст­венное значительно измененной крови, — в гемохромоген.

Если гемохромоген получить не удается, что может объясняться далеко зашедшим разложением крови, обра­ботку производят другими реактивами с целью получе­ния гематопорфирина.

Гемохромоген образуется при действии на кровь ра­створа едкой щелочи и восстановителя, а гематопорфирин — при действии концентрированной серной кислоты.

Применение некоторых реактивов, например реактива Такаяма, вызывает выпадение в препарате кристаллов гемохромогена (рис. 39).

Для гемохромогена характерен спектр поглощения, состоящий из двух полос в желто-зеленой области види­мой зоны электромагнитного спектра (л)=565 — 554 и 536 — 523mм), для гематопорфирина — спектр поглоще­ния тоже из двух полос в оранжево-желтой и желто-зе­леной части спектра (Л = 608 — 594 и 572 — 548 mм); меж­ду ними отмечается затемнение, сливающееся с полосой в желто-зеленой области, которое считают третьей по­лосой поглощения кислого гематопорфирина (А, = 584 — 572mм).

Обнаружение обоих спектров поглощения или одного из них с полной достоверностью свидетельствует о про­исхождении исследуемого следа от крови.

Определение видовой принадлежности. Установить наличие крови на предмете, подлежащем экспертизе, весьма важно для следствия. Однако следы крови могут и не иметь отношения к преступлению.

Если экспертизе подвергают вещественные доказа­тельства, изъятые в связи с убийством или нанесением человеку телесных повреждений, необходимо выяснить, является ли обнаруженная кровь человеческой.

При расследовании дел о браконьерстве, например незаконном отстреле лося, требуется определить, не от лося ли произошла кровь, выявленная на том или ином предмете, и т. д.

Таким образом, при производстве экспертизы обяза­тельно определяют видовую принадлежность крови. С этой целью широко применяют один из иммунологиче­ских методов, а именно метод белковой преципитации. Реакцию преципитации у нас именуют реакцией Чистовича-Уленгута, за рубежом — реакцией Уленгута.

Принцип метода преципитации заключается в том, что при взаимодействии раствора белка, в том числе и белка крови, со специально приготовленной для обнару­жения данного белка сывороткой образуется осадок (преципитат).

Исходя из требований практики, выпускают сыво­ротки, преципитирующие (осаждающие) белок человека, рогатого скота, лося, лошади, свиньи, собаки, кошки и птицы, а также сыворотки, позволяющие дифференциро­вать белок крупного и мелкого рогатого скота.

Кроме того, могут быть приготовлены сыворотки, пре­ципитирующие белки и других представителей живот­ного мира, в том числе рыб.

Преципитирующие сыворотки изготовляют путем им­мунизации (повторные инъекции) кроликов нормальной сывороткой крови. Для получения сыворотки, преципитирующей белок человека, кролику вводят сыворотку че­ловеческой крови, для приготовления сыворотки, преципитирующей белок лошади, — сыворотку крови лошади и т. д.

Чтобы выяснить видовую принадлежность крови, вы­резают маленький кусочек материала вещественного до­казательства со следом крови и кусочек из расположен­ного рядом участка материала без крови (контроль, позволяющий убедиться в том, что в материале отсут­ствует белок не кровяного происхождения). Эти кусочки размельчают ножницами, помещают в отдельные про­бирки, куда приливают незначительное количество фи­зиологического раствора хлорида натрия, и оставляют на определенный срок (от нескольких часов до несколь­ких суток, в зависимости от растворимости крови) в реф­рижераторе при температуре от +4° до +8°. Получен­ные вытяжки отделяют от материала (отсасывают пастеровскими пипетками), центрифугируют или фильт­руют, до полной прозрачности. При помощи пробы с азотной кислотой, проводимой в целях экономии объекта капиллярным способом, устанавливают, перешел ли в раствор белок из следа крови, и в положительном случае разводят эту вытяжку физиологическим раствором до содержания белка приблизительно 1:1000; вытяжку из контрольного участка предмета-носителя не разводят. К обеим вытяжкам, а также к физиологическому раство­ру, которым производили экстрагирование объектов, до­бавляют сыворотку, преципитирующую белок человека, к другим порциям тех же ингредиентов — сыворотку, преципитирующую, например, белок лошади, к третьим порциям — сыворотку, преципитирующую белок другого животного (свиньи, собаки и т. д.). Если осадок в виде диска белого цвета образуется только при взаимодей­ствии вытяжки из следа крови и сыворотки, преципити-рующей белок человека, а в жидкостях, находящихся во всех остальных пробирках, осадки отсутствуют, эксперт делает вывод, что кровь в следе на вещественном дока­зательстве произошла от человека. Выпадение осадка лишь в пробирке с вытяжкой из следа крови, куда была добавлена сыворотка, преципитирующая белок лошади, свидетельствует о том, что кровь принадлежит лошади, и т. д.

Рис. 40. Реак­ция преципита­ции в геле (агаре):

а) вытяжка из пят­на крови, 6) вы­тяжка из контроль­ного участка, в) сы­воротка, преципитирующая белок человека

Перед применением преципитирующих сывороток проверяют титр (кре­пость) и специфичность (действие, в пре­делах определенного срока и разведений, только с белком человека или животного того или иного вида) каждой из них.

Реакцию преципитации осуществляют в специальных пробирках с коническим нижним концом; преципитирующую сы­воротку опускают пастеровской пипет­кой на дно пробирки с вытяжкой, т. е. подслаивают под последнюю.

Помимо описанной реакции преципи­тации в жидкой среде имеется ее моди­фикация — реакция в гелеобразной сре­де. На стекло тонким слоем наносят рас­тительное студневидное вещество — агар; по застывании в нем делают три лунки, куда помещают вытяжку из следа крови, вытяжку из контрольного участка материала веществен­ного доказательства и сыворотку, преципитирующую тот или иной вид белка. Если применена сыворотка, преципитирующая белок человека, а след на вещественном доказательстве был образован человеческой кровью, между лунками с вытяжкой из следа и преципитирующей сывороткой через определенный срок появится оса­док в виде полосы (иногда несколько полос) белого цвета (рис. 40). То же произойдет при взаимодействии вытяжки из следа крови свиньи и сыворотки, преципитирующей белок свиньи, и т. д. Вместо вытяжек из следа крови и контрольного участка предмета-носителя в лун­ки можно помещать непосредственно соответствующие кусочки материала вещественного доказательства, до­бавляя к ним капли физиологического раствора.

Реакция преципитации в геле менее чувствительна, чем реакция в жидкой среде, но в некоторых случаях обладает преимуществами. Она может быть проведена с мутными объектами и дает перспективы успешного и более доступного дифференцирования крови филогене­тически близких животных, например крупного и мел­кого рогатого скота; лося и быка.

Для определения видовой принадлежности крови существуют и другие реакции, но они не получили распространения в отечественной судебно-медицинской прак­тике, требования которой, как правило, полностью удовлетворяются применением реакции преципитации (преципитирующие сыворотки, изготовляемые в нашей стране, обладают высокими качествами, а схема реак­ции преципитации хорошо разработана).

Установление групповой принадлежности. Выяснение происхождения крови на вещественном доказательстве от человека или животного имеет большее значение, чем просто констатация факта присутствия неизвестно от кого произошедшей крови. Однако в настоящее время судебно-медицинская экспертиза располагает еще боль­шими возможностями: имеются научные данные, позво­ляющие разрешить вопрос, может ли принадлежать кровь тому или иному человеку — потерпевшему, подоз­реваемому или она произошла не от них. Разрешение его основано на данных об антигенной дифференцировке че­ловеческого организма. Уже в начале XX столетия стало известно о существовании определенной закономерности во взаимодействии крови различных людей: сыворотка одних агглютинирует (соединяет в гроздевидные кон­гломераты) эритроциты других. Вначале были открыты четыре группы крови. Вещества, обусловливающие реак­цию агглютинации, получили названия агтлютиногены (антигены) — в эритроцитах, агглютинины (антитела) -в сыворотке. Первые обозначают прописными латински­ми буквами, вторые — малыми буквами греческого алфа­вита. Приняты международные обозначения групп: Осф, Ар, Ва, АВО. В нашей судебно-медицинской практике буквенные обозначения до сих пор дополняют цифровы­ми (эту цифровую классификацию предложил Янский) — Оар(1), Ар(П), Ва(Ш), АВО (IV). Агглютинация проис­ходит в том случае, когда во взаимодействие вступают одноименные агглютиногены и агглютинины: А и а, В и р. Символ «о» в группе АВ указывает на отсутствие в сы­воротке крови этой группы агглютининов аир. Агглютиноген «О» обнаруживается специальными сыворотками анти-О(Н), изготовляемыми путем иммунизации коз ди­зентерийной спиртовой вакциной Григорьева-Шига, или экстрактами из семян некоторых растений, содержащими фитагглютинин (лектин) анти-Н. Выяснено, что реаген­ты, выявляющие агглютиноген 0, агглютинируют не только эритроциты группы 0(1), но и в подавляющем большинстве случаев эритроциты групп А (II) и В (III), а также нередко и эритроциты группы AB(IV). Таким образом, в группах А(П), В(III) и AB(IV) наряду с ос­новными агглютиногенами — А и В может присутство­вать еще агглютиноген, который обозначают прописной латинской буквой Н или именуют сопутствующим агглютиногеном 0.

В дальнейшем в крови человека открывали все новые и новые антигены и антитела. На смену учению о груп­пах крови пришло учение об изосерологических систе­мах. Четыре описанные группы вошли в эритроцитарную изосерологическую систему АВО, три группы: М, N и MN, ранее известные под названием «типы крови», — в систе­му MNSs и т. д. В настоящее время насчитывается еще несколько эритроцитарных изосерологических систем: Р, Rh (резус), Ласерен, Даффи, Келл, Кидд, Диего и т. д., в которые входит много антигенов. Кроме того, оказа­лось, что в сыворотке крови содержатся особые антиге­ны, которые позволили разделить человеческую кровь еще и на сывороточные изосерологические системы — -Cm,-Ос, Нр и др. Одна система — Льюис является как бы промежуточной: входящие в нее антигены свойственны сыворотке, но одновременно фиксированы и на эритро­цитах. Возможность различных сочетаний групповых факторов стала исчисляться сотнями тысяч, и появилась реальная перспектива достигнуть в будущем индивиду­альной диагностики крови.

Групповые антигены изосерологической системы АВО, MNSs и Rh содержатся не только в крови, но и в фикси­рованных клетках тканей тела.

Таковы достижения гематологии и иммунологии, но не все они имеют одинаковое значение для судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств в си­лу различных причин: затруднения в получении тех или иных стандартных сывороток для выявления соответ­ствующих групповых антигенов; чрезмерно большая или, наоборот, малая частота встречаемости какого-либо антигена в крови населения данной страны; неустойчи­вость его в высохшей крови и пр.

Основное место в судебно-медицинских исследованиях занимает изосерологическая система АВО; иногда в сле­дах крови определяют группы систем Р, Льюис (в рас­поряжении экспертов имеются необходимые для этого стандартные сыворотки отечественного производства), Gm и др.

Судебно-медицинский эксперт начинает проведение экспертизы с исследования образцов жидкой крови, для чего применяет реакцию агглютинации. Каждый образец крови разделяют на эритроциты и сыворотку. К исследуемым эритроцитам добавляют стандартные сы­воротки а и р., а к исследуемой сыворотке — стандарт­ные эритроциты групп А и В. Реакцию осуществляют в пробирках с применением центрифугирования и после­дующей микроскопической проверкой полученных ре­зультатов (таблица 1). Эритроциты дополнительно ис­следуют гетероиммунными сыворотками анти-А и анти-В, т. е. сыворотками, изготовленными путем иммунизации животных человеческими эритроцитами группы А или В, а также сывороткой анти-О(Н). Вместо последней не­редко пользуются растительными экстрактами анти-Н.

Таблица 1

Схема определения групп изосерологической системы АВО в жидкой крови

Исследуемые эритроциты стандартные сыворотки		Исследуемая сыворотка + стандартные эритроциты групп		Группы крови
в	а	А	В
—	—	+	+	0а в (I)
—	+	—	+	ав (II)
+	—	+	—	Ва (III)
+	+	—	—	АВ0 (IV)

Затем исследуют образцы крови, высушенные на марле, и контрольную марлю. Детальное изучение об­разцов крови потерпевших и подозреваемых необходимо для выяснения их особенностей, правильного выбора в каждом конкретном случае стандартных реагентов, ме­тодики и техники исследования, что обеспечивает успех экспертизы.

Далее определяют группы в следах крови на ве­щественных доказательствах, исследуя при этом кон­трольные участки предмета-носителя, взятые из мест, расположенных рядом со следами крови. Последнее де­лают для предотвращения ошибочных выводов, так как материалы вещественных доказательств, особенно за­грязненные, могут неблагоприятно действовать на стан­дартные реагенты и имитировать наличие в крови того или иного группового фактора.

Основным методом обнаружения агглютиногенов в высохшей крови является метод абсорбции. Принцип его заключается в связывании агглютинина одноименным агглютиногеном. Делают три одинаковые навески ма­териала из пятна крови и три таких же навески из со­ответствующего контрольного участка предмета-носите­ля. К одной из них добавляют сыворотку р или анти-В, к другой — сыворотку а или анти-А, к третьей — сыво­ротку анти-О(Н) или растительный экстракт анти-Н. Ингредиенты оставляют на 18 — 24 часа в рефрижерато­ре при температуре от + 4° до + 8°. Затем сыворотки (экстракт), находившиеся в контакте с исследуемыми объектами, т. е. абсорбированные, отделяют от материа­ла и титруют стандартными эритроцитами: сыворотки |3 и анти-В эритроцитами группы В, сыворотки а и анти-А эритроцитами группы А, сыворотку анти-О(Н) и экст­ракт анти-Н эритроцитами группы 0.

Если в пятне крови содержится агглютиноген А, то он свяжет агглютинин а (анти-А) и абсорбированная сыворотка а (анти-А) либо вовсе перестанет агглютини­ровать стандартные эритроциты группы А, либо титр ее окажется значительно сниженным, а сыворотка |з (ан­ти-В) останется неизмененной, т. е. будет продолжать агглютинировать стандартные эритроциты группы В так же или почти так же, как и ранее. Когда в крови наря­ду с основным агглютиногеном А присутствует агглю­тиноген Н, абсорбированная сыворотка анти-О(Н) или абсорбированный экстракт анти-Н тоже в той или иной мере утратят способность агглютинировать эритроциты группы бит. д. (таблица 2).

Неблагоприятные воздействия контрольных участков материала вещественного доказательства на реагенты (сыворотки и экстракты) в процессе реакции абсорбции эффективно преодолевают методом «нагрузки» агглюти­нинами и лектинами, т. е. повторной реакцией абсорб­ции с навесками объектов, уже подвергнутых первому исследованию.

Схема обнаружения агглютиногенов изосерологической системы АВО в высохшей крови путем реакции абсорбции

Объект исследо­вания	Сыворотки				Экстракт анти-Н		Обнару­женные агглюти-ногены
	Р (анти-В)		а (анти-А)
Пятна крови	исход­ная	абсорби­рованная	исход­ная	абсорби­рованная	исход­ный	абсорби­рованный
№1	+	+	+	+	+	—	0
№2	+	+	+	—	+	—	А, Н
№3	+	—	+	+	+	—	В, Н
№4	+	—	+	—	+	+	А, В

В последние годы разрабатываются методы («сме­шанная агглютинация», абсорбция-элюция), позволяю­щие обнаружить групповые антигены в чрезвычайно ма­лых следах, например в пропитанных или помаранных кровью ниточках материи длиной 2 — 3 мм.

Исследование агглютиногенов сопровождают выявле­нием в крови агглютининов, для чего применяют метод покровного стекла по Латтесу или способ экстрагирова­ния.

Определение групп изосерологических систем Р и Льюис осуществляют только методом абсорбции, по­скольку естественные агглютинины анти-Р и анти-Льюис не присутствуют в крови человека так регулярно, как аг­глютинины а и (3. Дифференцируют две группы системы р. р + и P — (р) и три группы системы Льюис: Le(a + b — ), Le(a — b + ) и Le(a — b — ). Обе эти системы представляют для судебно-медицинской экспертизы кро­ви меньший интерес, чем система АВО, так как группа Р+ очень распространена у населения большинства стран, в том числе и СССР, а на результаты определе­ния групп системы Льюис весьма неблагоприятно влияют загрязненные материалы вещественных доказательств.

Для судебной медицины большое значение имеют группы сывороточных изосерологических систем, в пер­вую очередь системы Gm, но введение их в практику тормозится затруднениями в получении необходимых стандартных сывороток.

Установление групповой принадлежности в следах крови на вещественных доказательствах и в образцах крови потерпевших и подозреваемых позволяет:

• исключить происхождение крови на предметах, подлежащих экспертизе, от потерпевшего или подозре­ваемого;
• предположить, что кровь на вещественных дока­зательствах могла произойти от потерпевшего (или по­дозреваемого), равно как и от любого другого человека с кровью той же группы.

Второй вариант вывода обусловливается тем, что судебно-медицинские эксперты пока оперируют группами крови, каждая из которых присуща многим людям, но он все же имеет значение для расследования преступле­ния в совокупности с другими доказательствами по делу. При этом следует учитывать, что достоверность предпо­ложения, содержащегося во втором варианте вывода, возрастает по мере увеличения числа подвергнутых ис­следованию изосерологических систем.

Определение групп различных изосерологических си­стем в жидкой крови (ABO, MNSs, P, Rh и др.), как правило, применяют при разрешении вопросов о спор­ном отцовстве (крайне редко о спорном материнстве), о замене детей в медицинских учреждениях или краже ре­бенка (чрезвычайно редкие случаи), о неправильном пе­реливании крови.

Экспертиза спорного отцовства основывается на оп­ределении групп крови матери, ребенка (детей) и пред­полагаемого отца, экспертиза о замене детей и краже ребенка — на установлении групп крови членов семей, относящихся к данному происшествию, и обе эти экс­пертизы — на известном порядке наследования группо­вых факторов.

Здесь возможны следующие варианты выводов.

О спорном отцовстве (спорном материнстве):

• данный мужчина не является отцом обследуемого ребенка или данная женщина не является матерью об­следуемого ребенка;
• отцовство (материнство) не исключается, в силу чего судебно-медицинская экспертиза крови не может разрешить вопрос о спорном отцовстве (материнстве).

О замене детей или краже ребенка:

• ребенок Г. не мог родиться в семье Ивановых, но может происходить из семьи Петровых, а ребенок Н. не мог родиться в семье Петровых, но может происходить из семьи Ивановых (замена установлена);
• ребенок Г. мог родиться как в семье Ивановых, так и в семье Петровых, а ребенок Н. не мог происхо­дить от Петровых, но мог родиться у Ивановых (частич­ное установление факта замены);
• судебно-медицинская экспертиза крови не имеет возможности разрешить поставленный перед нею воп­рос, поскольку оба ребенка могут происходить как из той! так и из другой семьи.

Факт неправильного переливания крови, зависящего от ошибок в определении группы крови донора или ре­ципиента (лицо, которому была перелита кровь), выяс­няют путем исследования крови того и другого.

Выводы делают исходя из того, что при переливании имеют значение агглютиногены (антигены эритроцитов) донора и агглютинины (антитела сыворотки) реци­пиента.

Наряду с освещенными основными этапами экспер­тизы крови возможны некоторые дополнительные иссле­дования.

Региональное происхождение. Выяснение вопроса, из какой области тела вытекла кровь, образовавшая следы на вещественных доказательствах, основывается преи­мущественно на обнаружении морфологических элемен­тов, свойственных той или иной области. Так, присут­ствие клеток слизистой оболочки дыхательных путей свидетельствует об истечении крови из органов дыха­ния, примесь к крови кала — о кишечном кровотечении; на наличие менструальной крови указывает содержание в ней клеток слизистой оболочки матки и т. д.

Результаты морфологического исследования, как пра­вило, оказываются малонадежными и пока в большин­стве случаев не дают возможности доказать региональ­ное происхождение крови. Это зависит от изменений морфологических элементов в процессе высыхания кро­ви и последующего извлечения их из нее.

Для дифференцирования менструальной крови (точ­нее — менструальных выделений) от крови иного проис­хождения предложены и другие способы исследования (обнаружение фибринолитического фермента по оста­точному азоту, электрофорез и пр.), но и они не могут считаться достаточно эффективными.

Срок, прошедший с момента образования следов кро­ви на вещественных доказательствах (давность следов крови). Несмотря на довольно большое количество ре­комендованных методов (растворимость различными ре­агентами, изменение цвета, переход красящего вещества крови из оксигемоглобина в метгемоглобин, степень проникновения хлоридов из пятна в окружающий ма­териал и т. д.), вопрос, как правило, остается неразре­шенным. Это обусловливается тем, что результаты всех предложенных реакций зависят не только от срока, про­шедшего с момента возникновения следов крови, но и от воздействий на последние внешней среды (температура, влажность и пр.), которые обычно в каждом конкретном случае точно не могут быть учтены.

Количество жидкой крови, образовавшей следы на вещественном доказательстве. Определение количества крови, излившейся из тела, имеет большое значение, например, при выяснении, убит ли человек там, где найден его труп, или последний перенесен на место об­наружения.

Из существующих для этого методов наиболее прост и доступен способ, основанный на определении веса вы­сохшей крови, с последующим пересчетом на объем жидкой крови. Пределы ошибок данных методов — 15 — 20%.

Отличие крови плода или младенца от крови взрос­лого. Гемоглобин крови плода или младенца более ус­тойчив к действию щелочей, чем гемоглобин взрослого человека.

Сравнительное исследование основывается на сроке изменения цвета крови или вытяжки из следа крови после добавления раствора едкого натра; на быстроте перехода оксигемоглобина в гематин при действии ра­створа едкой щелочи (спектральное исследование); на денатурации гемоглобина щелочью с последующим оса­ждением сернокислым аммонием.

Половая принадлежность. Из высохшей крови извле­кают лейкоциты (белые кровяные тельца), часть кото­рых оказывается пригодной для данного вида исследо­вания.

Ядра сегментоядерных лейкоцитов носят на себе половоспецифические образования (половой хроматин) различной формы, что позволило разделить их на два типа, обозначенных прописными латинскими буквами — А и В.

Эти образования характерны для женской крови; подобные образования в крови мужчин встречаются зна­чительно реже.

Выводы о половой принадлежности крови делают на основании подсчета лейкоцитов, содержащих и не содер­жащих половоспецифические образования указанных типов.

Во избежание ошибочных заключений всегда необхо­димо предвидеть, не могли ли лейкоциты присутство­вать на предмете независимо от попадания на него кро­ви (гной, выделения из носа и т. д.).

Кровь при отравлении некоторыми ядами. При подо­зрении на отравление угарным газом кровь исследуют на присутствие карбоксигемоглобина, применяя спектраль­ный анализ и химические реакции. Спектр карбоксиге­моглобина характеризуется двумя полосами поглощения в желто-зеленой области видимой зоны электромагнит­ного спектра (л = 579 — 564 и 548 — 530 mм). При дей­ствии восстановителя карбоксигемоглобин переходит в гемоглобин медленнее, чем оксигемоглобин. Это исполь­зуется для дифференциальной диагностики.

Большинство химических реакций позволяет отли­чить кровь, содержащую карбоксигемоглобин, от кон­трольной крови с оксигемоглобином благодаря приобре­тению кровью неодинаковой окраски. Из этих реакций особенно широко применимы пробы с таннином и фор­малином.

Некоторые яды (нитробензол, анилин и др.) вызы­вают образование в крови метгемоглобина, который можно обнаружить спектральным исследованием.

Количественное определение карбоксигемоглобина и метгемоглобина в крови выходит за пределы судебно-биологических исследований,

Выделения человеческого организма. При расследовании преступлений неоценимую роль играют не только следы крови, но и следы различных выделений человеческого организма.

В случаях половых преступлений в содержимом вла­галища, на теле и одежде потерпевших, а также на ме­сте происшествия остаются следы спермы (семенной жидкости) насильников.

На месте убийств, краж и т. д. нередко обнаружи­вают окурки папирос со следами слюны на мундштуках или сигарет, брошенные или случайно оброненные уча­стниками совершения преступления. На слое клея поч­тового конверта подчас присутствует слюна человека, заклеивавшего его.

Иногда злоумышленник оставляет на месте преступ­ления свою мочу.

Пот и жиропот на предметах одежды или других ве­щах, забытых на месте преступления, может помочь найти преступника.

Обнаружение следов, подозрительных на то или иное выделение, описание, изъятие и направление их на эк­спертизу. Обнаружить следы выделений значительно труднее, чем следы крови, так как они не обладают таким цветом, который привлекает к себе внима­ние.

Наряду с тщательным осмотром предметов невоору­женным глазом или с лупой при достаточно ярком ос­вещении целесообразно облучать их ультрафиолетовы­ми лучами. Выделения, как правило, дают голубоватую макролюминесценцию (свечение) различных оттенков и яркости, но нужно иметь в виду, что при некоторых изменениях эти объекты утрачивают способность люминесцировать.

Описание и изъятие вещественных доказательств со следами выделений, упаковку их и направление в судебно-медицинскую лабораторию производят так же, как и при назначении экспертизы крови (стр. 306), с анало­гичной документацией (стр. 299, 302).

Для расследования преступления большое значение имеет правильное изъятие содержимого влагалища по­терпевшей. Его необходимо брать марлевым тампоном, а не в виде мазков на предметных стеклах: в мазках, как правило, невозможно определить групповую принад­лежность спермы из-за малого количества объекта ис­следования.