Алкалоиды. Растения и сырье, содержащие алкалоиды
Алкалоиды — это неоднородные по составу азотсодержащие органические соединения основного характера, обладающие сильным биологическим действием. В упрощенном варианте их можно рассматривать как сложные производные аммиака, у которого атомы водорода замещены радикалами:
Ценность алкалоидов для медицины можно определить словами выдающегося фармакохимика прошлого века Е.А. Шацкого, сказавшего, что “… открытие алкалоидов … имело для медицины почти такое же значение, как открытие железа для мировой культуры”.
Растения, содержащие алкалоиды, используются с незапамятных времен, однако их системное изучение началось с XIX века. В 1806 г. германский аптекарь Сертюрнер впервые выделил чистое вещество из высушенного млечного сока мака, показал его щелочные свойства и снотворное действие. Новое вещество было названо морфием в честь Морфея — бога сна греческой мифологии. Открытием Сертюрнера была показана принципиальная возможность получения из растений индивидуальных физиологически активных веществ.
Термин “алкалоид”, что в переводе с арабского означает “щелочеподобный”, был предложен в 1819 г. Мейснером.
С открытием алкалоидов началась новая эпоха в медицине и химии. В течение XIX века фармацевты и химики открыли ряд важнейших алкалоидов в давно известных растениях и изучили их свойства. Большой вклад в этот процесс внесли российские ученые. Так, в 1889 г. вышла первая монография, посвященная алкалоидам. Ее автор — магистр фармации Е.А. Шацкий. Основы качественного и количественного анализа алкалоидов в растениях были разработаны главным образом профессором Юрьевского университета Г. Драгендорфом в середине XIX столетия.
Особый расцвет отечественной науки в области изучения алкалоидов пришелся на 30 годы XX века и связан с именем академика А.П. Орехова, организовавшего в 1930 г. алкалоидный отдел ВНИХФИ. Достаточно сказать, что до 1950 г., т.е. за 20 лет, во всем мире было выявлено около 400 новых алкалоидов, в том числе в СССР — около 120. Активное исследование алкалоидов продолжается и в настоящее время.
На современном этапе развития фармакогнозии работа по исследованию алкалоидов проводится по следующим основным направлениям.
1. Изучение алкалоидоносной флоры. На территории СНГ произрастает около 21 000 высших растений. Из них на содержание алкалоидов исследовано меньше половины.
2. Установление природы и строения ранее неизвестных алкалоидов. В настоящее время выделено около 10 000 различных алкалоидов и только примерно для 4 500 определена химическая структура.
3. Изучение фармакологической активности алкалоидов и создание новых лекарственных препаратов. Из большого числа алкалоидов с известной химической структурой применение в медицинской практике нашли около 80 соединений.
4. Разработка и освоение технологии производства новых алкалоидных препаратов.
5. Осуществление ресурсных исследований и решение проблемы культивирования растений.
6. Выращивание культур тканей, продуцирующих алкалоиды.
Распространение в растительном мире и роль алкалоидов в растениях. Алкалоиды достаточно широко распространены в растительном мире, особенно среди покрытосеменных. Ими богаты семейства Papaveraceae, Solanaceae, Fabaceae, Ranunculaceae, Apocynaceae и др. В водорослях, грибах, мхах, папоротникообразных и голосеменных алкалоиды встречаются сравнительно редко.
В растениях алкалоиды находятся в виде солей органических и неорганических кислот в активно растущих тканях, эпидермальных и гиподермальных клетках, в обкладках сосудистых пучков и латексных ходах. Они растворены в клеточном соке, накапливаются в различных органах растений, причем разные части растения могут содержать различные алкалоиды. Обычно их концентрация в дикорастущих растениях невелика и составляет сотые и десятые доли процента. Растение, как правило, содержит не один, а несколько алкалоидов, например, катарантус розовый — более 60.
Биологические функции алкалоидов еще окончательно не выяснены. Есть данные об участии алкалоидов в окислительно-восстановительных реакциях: они способны образовывать перекиси, восстанавливающиеся с высвобождением активированного кислорода, который, в свою очередь, используется растением для фотосинтеза. Несомненна защитная функция алкалоидов.
В последнее время все больше предпочтение отдается их активной роли в обмене веществ как своеобразных стимуляторов и регуляторов биохимических процессов. Об этом свидетельствуют следующие факты.
Количественные и качественные изменения состава алкалоидов наблюдаются в течение всего периода вегетации. Как правило, они накапливаются в тех частях растения, которые наиболее важны на данном этапе развития растения, или необходимы для создания следующего поколения. Так, например, в ранний период роста стеблей и листьев алкалоиды содержатся в максимальном количестве в зеленой части растения, а в подземных органах и коре — в минимальном. В естественно отмерших частях растения алкалоидов практически не остается. По мере старения растения количество алкалоидов начинает постепенно уменьшаться в ранее образовавшихся частях (стеблях и листьях) и увеличиваться в зимующих органах, нужных для следующего поколения — в семенах и подземных частях.
Поскольку алкалоиды в своей структуре обязательно содержат азот, то алкалоиды считаются «… той формой, через которую идет превращение азотистых соединений в растениях, и в виде которой обезвреживаются или сохраняются азотистые продукты обмена веществ».
Следует отметить, что растения — не единственные источники алкалоидов. К алкалоидам относятся многие азотсодержащие продукты плесневых грибов и бактерий, известные как антибиотики, а также продукты жизнедеятельности некоторых видов животных.
Алкалоиды. Классификация.
Большое количество алкалоидов и многообразие их химических структур, а также то, что у многих алкалоидов химическая структура не известна, не позволяет разработать четкую классификацию этих веществ по химическим признакам. Алкалоиды практически невозможно классифицировать и по биологическому действию, так как спектр проявляемой активности чрезвычайно широк.
Наиболее приемлемой является классификация, предложенная А.П. Ореховым, в основе которой лежит строение углеводородного скелета и расположение, и, следовательно, характер атома азота алкалоидов. По этим признакам они разделяют на следующие группы:
I. Гетероциклические алкалоиды;
II. Алкалоиды, производные фенилалкиламинов;
III. Алифатические (ациклические) алкалоиды;
IV. Алкалоиды стероидной структуры;
V. Алкалоиды дитерпеновой структуры;
VI. Алкалоиды не установленного строения.
Среди гетероциклических алкалоидов в зависимости от строения гетероцикла можно выделить следующие наиболее распространенные подгруппы веществ:
1. Производные пирролидина и пирролизидина;
2. Производные пиридина и пиперидина;
3. Алкалоиды с конденсированным пирролидиновым и пиперидиновым кольцами (тропановые алкалоиды);
4. Производные хинолизидина;
5. Производные хинолина и изохинолина;
6. Производные индола;
7. Производные пурина.
Классификация алкалоидов по строению углеводородной цепи и строению гетероцикла, безусловно, удобна, но не отражает биогенетических связей среди этой группы биологически активных веществ.
Исследование путей биогенеза алкалоидов методом меченых атомов показали, что в большинстве случаев предшественниками алкалоидов являются аминокислоты. Это дало основание Р. Хегнауэру разделить все алкалоиды на три группы: истинные алкалоиды, протоалкалоиды и псевдоалкалоиды.
К истинным алкалоидам из вышеперечисленных групп относятся N-гетероциклические. Их предшественниками являются аминокислоты.
К протоалкалоидам относятся группы фенилалкиламинов и алифатических алкалоидов. Они не содержат N-гетероцикла, но их предшественниками также являются аминокислоты.
Псевдоалкалоиды представлены стероидной и дитерпеновой группой. Атом азота этих соединений не аминокислотной природы.
Биогенез алкалоидов Биогенез любых алкалоидов, предшественниками которых служат аминокислоты, протекает по одной и той же схеме, включающей реакции альдольной конденсации, декарбоксилирование и окислительное дезаминирование. В частности, биосинтез тропановых алкалоидов можно представить следующей упрощенной схемой (некоторые промежуточные продукты опущены).
Биогенез дитерпеновых алкалоидов протекает по изопреноидному пути через образование следующих ключевых соединений: ацетилкоэнзим А ® мевалоновая кислота ® изопентилпирофосфат ® геранилпирофосфат ® фарнезилпирофосфат ® геранилгераниолпирофосфат ® дитерпеноиды.
Биогенез стероидых алкалоидов также протекает по изопреноидному пути и отличается от предыдущего тем, что из двух молекул фарнезилпирофосфата образуется сквален, являющийся родоначальником соединений стероидной структуры (см. Биогенез терпеноидов).
Физико-химические свойства алкалоидов. Благодаря тому, что алкалоиды имеют в своем составе третичный либо четвертичный атом азота, они проявляют слабоосновные свойства и могут существовать в растворах в форме солей или в форме оснований в зависимости от условий среды.
В растениях алкалоиды находятся в виде легко диссоциирующих солей органических кислот — лимонной, щавелевой, янтарной, уксусной и др. Реже встречаются соли алкалоидов с неорганическими кислотами — серной и фосфорной.
Алкалоиды-соли представляют собой белые кристаллические вещества, растворимые в воде и, за редким исключением, практически не растворимы или мало растворимы в органических растворителях, за исключением спирта.
Большинство алкалоидов-оснований — твердые кристаллические соединения, бесцветные или слабо окрашенные в желто-бурый цвет, горькие на вкус. Алкалоиды-основания растворимы в органических растворителях (спирте, эфире, хлороформе и др.) и, как правило, не растворимы или мало растворимы в воде. Однако есть исключения и такие алкалоиды, как кофеин, кодеин, эфедрин, находясь в виде оснований, в воде растворимы.
Все алкалоиды оптически активны, имеют четко выраженную температуру плавления.
В лекарственных препаратах алкалоиды содержатся, как правило, в виде солей.
Выделение алкалоидов из растительного сырья. Из растительного сырья алкалоиды выделяют либо в виде солей, либо в виде оснований.
Процесс выделения алкалоидов в виде солей включает экстракцию сырья водой или спиртом, подкисленными винной, уксусной или хлороводородной кислотой. Подкисление производится для того, чтобы образовались соли, хорошо растворимые в этих растворителях. Кислый экстракт подщелачивают. При этом алкалоиды-соли переходят в форму оснований, легко экстрагирующуюся органическими растворителями. Сопутствующие же вещества остаются в водном или спиртовом экстракте. Далее органическую фазу подкисляют раствором соответствующей кислоты, тем самым снова переводят алкалоиды-основания в алкалоиды-соли, легко переходящие из гидрофобного растворителя в полярный.
Повторяя подобную операцию несколько раз, можно получить препарат, содержащий сумму алкалоидов в виде солей удовлетворительной степени чистоты.
Для выделения алкалоидов в виде оснований необходимо находящиеся в растениях алкалоиды-соли перевести в форму свободных оснований. Для этого растительный материал обрабатывают соответствующей щелочью с учетом свойств выделяемых алкалоидов. Так, если алкалоиды представляют собой сильные основания или они прочно связаны с сопутствующими соединениями, то нужно использовать сильную щелочь, например гидроксид натрия. В то же время едкий натр нельзя использовать для выделения алкалоидов, имеющих фенольные или спиртовые гидроксилы, так как образующиеся феноляты и алкоголяты алкалоидов повышают их растворимость в воде и уменьшают — в органическом растворителе. В этом случае для перевода алкалоида-соли в форму основания лучше воспользоваться раствором аммиака.
При выделении алкалоидов, имеющих в своем составе сложноэфирную группировку, во избежание ее гидролиза, также следует использовать слабое основание.
Нельзя применять сильные основания для выделения алкалоидов из сырья, богатого жирным маслом, например, из семян. В противном случае образуются мыла, которые, обладая свойствами детергента, ухудшат последующую экстракцию веществ органическим растворителем.
После перевода алкалоидов-солей в форму оснований их экстрагируют соответствующим органическим растворителем, в который переходят сумма алкалоидов-оснований и соэкстрагируемые вещества.
Для освобождения от примесей сумму алкалоидов подвергают переочистке: органическое извлечение обрабатывают раствором кислоты, при этом образующиеся соли алкалоидов переходят в водную фазу, а многие балластные — остаются в органической. Далее к водному извлечению добавляют щелочь и вновь образующиеся алкалоиды-основания либо выпадают в осадок, либо их можно экстрагировать органическим растворителем, после отгонки которого получают сухой остаток, содержащий сумму алкалоидов-оснований.
Следующим этапом после получения и очистки суммы алкалоидов следует ее разделение на индивидуальные компоненты или на группы алкалоидов, сходные по химической структуре и свойствам. Для достижения этой цели используются следующие принципы.
1. Разделение суммы алкалоидов на основании их сродства к различным органическим растворителям. Сухой остаток, содержащий алкалоиды-основания, последовательно обрабатывают органическими растворителями в порядке уменьшения их полярности. Например, этиловым спиртом — хлороформом — дихлорэтаном и т.д. Группы алкалоидов при этом будут переходить в экстрагент, к которому они имеют наибольшее сродство.
2. Разделение суммы алкалоидов по различной силе основности. Если к водному раствору алкалоидов-солей прибавить щелочь в количестве, недостаточном для перевода всех солей в основания, то в первую очередь в реакцию вступят алкалоиды со слабо выраженными основными свойствами, а более сильные основания останутся в растворе в виде солей. При обработке такого раствора органическим растворителем образовавшиеся алкалоиды-основания перейдут в органическую фазу, а соли останутся в водном слое. К водному слою повторно добавляют порцию щелочи и снова экстрагируют вновь образовавшиеся алкалоиды-основания.
Этим же принципом можно воспользоваться, обрабатывая сумму алкалоидов-оснований, полученную после отгонки органического растворителя, возрастающими порциями кислоты, начиная с явного ее недостатка.
3. Разделение алкалоидов путем получения солей или других производных. Этот принцип основан на том, что в некоторых случаях при обработке суммы алкалоидов каким либо реактивом в реакцию вступают не все алкалоиды смеси, а часть, или даже один из них. Например, так можно разделить фенольные и нефенольные алкалоиды. Можно разделить довольно сложную смесь алкалоидов путем получения различных солей (гидрохлориды, бромиды, оксалаты и др.) с последующей их перекристаллизацией.
4. Разделение суммы алкалоидов хроматографическими методами. Используется как для очистки, так и для разделения алкалоидов. Разделение основано на том, что разные алкалоиды имеют различную адсорбционную способность на сорбентах (ионообменных смолах, углях, природных глинах и т.д.). Десорбцию проводят подходящим растворителем или смесью растворителей. При этом получают несколько фракций, содержащих индивидуальные алкалоиды, или менее сложную смесь.
Качественный анализ сырья, содержащего алкалоиды. Качественные реакции на алкалоиды можно разделить на общие и групповые. Общие реакции основаны на том, что алкалоиды с некоторыми веществами способны образовывать нерастворимые в воде соединения. Наиболее часто для осаждения применяют растворы йодида калия, йодида ртути, висмута в йодиде калия, фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой и пикриновой кислот, свежеприготовленный раствор танина и др.
Для проведения общеалкалоидных реакций обычно готовят кислотное извлечение.
Следует иметь в виду, что с общеалкалоидными реактивами положительную реакцию дают и некоторые другие группы органических соединений растительного происхождения, которые могут переходить в кислотное извлечение (белки, продукты их распада и др.). Поэтому, для получения более достоверных результатов реакции осаждения повторяют с очищенным извлечением.
К общеалкалоидным реактивам относятся: реактив Майера (раствор дихлорида ртути и йодида калия); реактив Вагнера и Бушарда (растворы йода в йодиде калия); реактив Драгендорфа (раствор нитрата висмута основного и йодида калия с добавлением уксусной кислоты); реактив Марме (раствор йодида кадмия и йодида калия).
Групповые реакции проводят, если необходимо установить присутствие группы алкалоидов, сходных по химической структуре. Это, как правило, цветные или микрокристаллоскопические реакции. Групповые реакции проводят с очищенной суммой алкалоидов.
Для цветных реакций применяют концентрированную серную кислоту, содержащую формалин (реактив Марки); концентрированную серную кислоту, содержащую молибдат аммония (реактив Фреде) и др.
Для более четкой идентификации используют реакции на отдельные функциональные группы. К числу таких реакций, в частности, относятся мурексидная проба на пуриновые алкалоиды, реакция Витали-Морена — на тропановые и т.д.
Широко используются микрокристаллоскопические реакции, особенно с пикриновой кислотой. В этом случае присутствие того или иного алкалоида определяют по форме образующихся кристаллов.
Из инструментальных физико-химических методов для идентификации алкалоидов используют УФ- и ИК-спектроскопию (многие алкалоиды имеют специфическое светопоглощение), а также люминисцентный анализ, основанный на способности некоторых алкалоидов в УФ-лучах давать характерное свечение.
Количественное определение алкалоидов. Весь процесс количественного определения алкалоидов в растительном сырье можно разделить на три основных этапа: 1. Извлечение алкалоидов из растительного сырья; 2. Очистка полученных извлечений и, если требуется по методике, выделение из полученной суммы индивидуальных соединений. 3. Определение содержания алкалоидов тем или иным приемом.
Пункты 1 и 2 в большинстве своем одинаковы для всех групп алкалоидов. Что касается третьего пункта, то в каждом случае подбирается оптимальный прием, поскольку алкалоиды имеют самое разнообразное химическое строение.
Среди методов количественного определения можно выделить гравиметрический способ, основанный на осаждении суммы алкалоидов пикриновой кислотой (или другими реагентами) и последующем взвешивании сухого остатка, доведенного до постоянной массы. Этим методом, в частности, пользуются для количественного определения скополамина в семенах дурмана индейского.
Титриметрический способ — основан на способности алкалоидов к солеобразованию и широко применяется для количественного определения тропановых алкалоидов.
Колориметрический — основан на способности алкалоидов образовывать стабильные окрашенные продукты реакции, интенсивность окраски которых прямо пропорциональна концентрации взаимодействующих веществ. Этим способом, в частности, определяют содержание платифиллина в траве крестовника плосколистного.
Спектрофотометрический метод — определяют алкалоиды, растворы которых имеют специфическое светопоглощение в УФ части спектра. Этим методом пользуются для определения содержания цитизина в траве термопсиса очередноцветкового.
Поскольку алкалоиды являются оптически активными соединениями, способны к окислительно-восстановительным реакциям, флуоресцируют в УФ, к ним применимы такие методы количественного определения, как поляриметрия, полярография и флуориметрия.
Растения и сырье, содержащие производные фенилалкиламинов
Плоды перца однолетнего (Fructus Capsici). Перец однолетний (стручковый) (Capsicum annuum). Пасленовые (Solanaceae). Культивируется на Украине, в Молдавии, на Кавказе, в Нижнем Поволжье.
Плоды перца содержат алкалоид капсаицин (до 1,5%), который обусловливает острый вкус и раздражающие свойства плодов:
В связи с этим препараты перца стручкового используют для возбуждения аппетита и улучшения пищеварения, а также как раздражающее и отвлекающее средство.
Субстанции, используемые для получения препаратов:
1. Перца стручкового настойка. Используется для производства препаратов “Перца стручкового настойка” (Tinctura Capsici), “Капсин” (Capsinum), “Капситрин” (Capsitrinum), “Линимент перцово-аммиачный” (Linimentum Capsici ammoniatum), “Линимент перцово-камфорный” (Linimentum Capsici camphoratum), “Эфкамон” (Efcamonum) и др.
2. Экстракт перца стручкового. Входит в состав препаратов “Мазь “Эспол” (Unguentum Espolum), “Пластырь перцовый” (Emplastrum Capsici).
3. Масло перца стручкового. Входит в состав препарата “М.Дж.Магик бальзам” (M.J.Magic balsam).
4. Капсаицин. Входит в состав препарата “Никофлекс” (Nicoflexum).
Трава эфедры (Herba Ephedrae). Эфедра хвощевая, Э. cредняя (Ephedra equisetina, E. intermedia). Эфедровые (Ephedraceae). Распространена в горах Средней Азии и Казахстана. Произрастает в горно-степном, лесном и субальпийским поясах.
Все органы растения содержат алкалоиды эфедрин, псевдоэфедрин (оптический изомер эфедрина) и метилэфедрин. В эфедре хвощевой преобладает эфедрин, а в эфедре средней — псевдоэфедрин:
Эфедрин относится к адреномиметикам непрямого действия. Фармакологическое действие связано с повышением содержания эндогенных катехоламинов и стимулирующим влиянием на a- и b-адренорецепторы. Вызывает сужение периферических сосудов, в частности, сосудов слизистых оболочек, повышает артериальное давление, оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачок и бронхи. Оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему, стимулирует дыхательный центр.
Препараты эфедрина применяют при бронхиальной астме, лихорадке, крапивнице и других аллергических заболеваниях; используются для сужения сосудов и уменьшения воспалительных явлений при ринитах; как средство для повышения артериального давления при оперативных вмешательствах, травмах, инфекционных заболеваниях, отравлении наркотиками и снотворными средствами и т. д.
Субстанции, используемые для получения препаратов:
1. Эфедрин. Входит в состав препаратов “Антастман” (Antasthman), “Бронхолитин” (Broncholytinum), “Дэфедрин” (Dephedrinum), “Cолутан” (Solutanum), “Спазмовералгин” (Spasmoveralginum), “Теофедрин Н” (Theophedrin N), “Эфатин” (Ephatinum), “Эфедрина гидрохлорид” (Ephedrini hydrochloridum) и др.
2. Псевдоэфедрин. Входит в состав препаратов “Псевдоэфедрин” (Pseudoephedrin), “Актифед” (Actifed).
Растения и сырье, содержащие производные пирролизидина
Корневища с корнями крестовника плосколистного (Rhizomata cum radicibus Senecionis platyphylloides). Трава крестовника плосколистного (Herba Senecionis platyphylloides). Крестовник плосколистный (Senecio platyphylloides). Астровые (Asteraceae). Распространен в высокогорных районах Закавказья.
Все растение содержит алкалоиды пирролизидинового ряда — платифиллин и сенециофиллин:
Алкалоиды крестовника обладают атропиноподобными свойствами и являются м-холинолитиками. Отличаются специфически выраженным ганглиоблокирующим влиянием и оказывают спазмолитический эффект. Платифиллин успокаивающе действует на центральную нервную систему, угнетает функции сосудодвигательного центра, а в больших дозах угнетает и дыхательный центр.
Препараты крестовника применяют в качестве спазмолитических и холинолитических средств при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечной колике, спастических колитах, холециститах, дискинезии желчевыводящих путей, при печеночной и почечной коликах и др. Назначают при ранних стадиях гипертонической болезни, стенокардии, спазмах сосудов головного мозга и для лечения бронхиальной астмы.
Субстанция, используемая для получения препаратов:
Алкалоиды крестовника. Входят в состав препаратов “Платифиллина гидротартрат” (Platyphyllini hydrotartras), “Платифиллина гидротартрат и папаверина гидрохлорида таблетки” (Tabulettae platyphyllini hydrotartras et papaverini hydrochloridum), “Спазмовералгин” (Spasmoveralginum) и др.
Растения и сырье, содержащие производные изохинолина и хинолизидина
Трава термопсиса ланцетного (Herba Thermopsidis lanceolatae), семена термопсиса (Semina Thermopsidis). Термопсис ланцетный (Thermopsis lanceolata), Т. очередноцветковый (T. аlterniflora). Бобовые (Fabaceae). Термопсис ланцетный распространен в степной и лесостепной зонах Западной и Восточной Сибири, Северного Казахстана и горах Тянь-Шаня. Растет в солонцеватых степях по долинам рек, берегам озер, как сорное растение на посевах, на залежах, близ жилья. Термопсис очередноцветковый – эндемик Западного Тянь-Шаня. Растет по сухим каменистым местам, по берегам рек, среди степной растительности.
Трава термопсиса содержит хинолизидиновые алкалоиды (преимущественно термопсин), семена – цитизин:
Трава термопсиса (термопсин) оказывает выраженное отхаркивающее действие, проявляющееся в рефлекторном повышении секреторной функции бронхиальных желез, усилении активности реснитчатого эпителия и ускорении эвакуации секрета, увеличивает секрецию желез желудка.
Препараты травы термопсиса применяют как отхаркивающее средство при хронических трахеитах, бронхитах и бронхопневмониях, катаральных явлениях верхних дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого, трудно отделяемого от поверхности слизистых оболочек воспалительного налета.
Препараты семян (цитизин) рефлекторно возбуждают дыхательный, сосудодвигательный и рвотный центры.
Применяют как дыхательный аналептик при шоковых состояниях, угнетении дыхания и кровообращения, при отравлении угарным газом.
Рекомендуемая экстемпоральная форма – настой 1:300.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Трава термопсиса ланцентного. Входит в состав препаратов “Травы термопсиса и натрия гидрокарбоната таблетки” (Tabulettae Thermopsidis et natrii hydrocarbonatis), “Таблетки от кашля” (Tabulettae contra tussim).
2. Термопсиса экстракт сухой. Используется для производства препаратов “Термопсиса экстракт сухой” (Extractum Thermopsidis siccum), “Микстура от кашля сухая для взрослых” (Mixtura sicca contra tussim pro adultis).
3. Цитизин. Входит в состав препаратов “Табекс” (Tabexum), “Таблетки “Теофедрин” (Tabulettae “Тheophedrinum”), “Теофедрин Н” (Theophedrin N), “Цититон” (Cytitonum).
Трава софоры толстоплодной (Herba Sophorae pachycarpae). Софора толстоплодная (Sophora pachycarpa). Бобовые (Fabaceaea). Широко распространена в Средней Азии и Казахстане. Злостный сорняк неполивных посевов и залежей.
Трава софоры толстоплодной содержит до 3% алкалоидов, главным из которых является пахикарпин:
Пахикарпин
Пахикарпин является блокатором н-холинореактивных структур. Снижает возбудимость вегетативных ганглиев нервной системы и тормозит проведение через них нервных импульсов. Повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки, улучшает функциональную активность мышечной системы при миопатии.
Как ганглиоблокатор применяют при гипертонической болезни кризов, при заболеваниях, сопровождающихся спазмами периферических сосудов. В акушерско-гинекологической практике — для ускорения родовой деятельности при слабости родовых схваток или при раннем отхождении околоплодных вод. Как тонизирующее матку его назначают для уменьшения кровопотери в послеродовом периоде.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Пахикарпин. Используется для производства препарата “Пахикарпина гидройодид” (Pachycarpini hydroiodidum).
Корневищa кубышки желтой (Rhizomata Nupharis lutei). Кубышка желтая (Nuphar luteum). Сем. Кувшинковые (Nymphaeaceae). Распространена почти по всей России, за исключением Крайнего Севера и Дальнего Востока. Встречается в стоячих и медленно текущих водоемах.
Сырье содержит алкалоиды хинолизидинового ряда — нуфлеин, тиобинуфаридин и др., в которых хинолизидиновый цикл находится в сочетании с фурановым.
Благодаря этому препараты кубышки эффективны в отношении трихомонад, грибов рода Candida, оказывают бактериостатическое действие в отношении граммположительных, в том числе устойчивых к антибиотикам бактерий, а также спорообразующих и кислотоустойчивых микроорганизмов. Обладают довольно сильным сперматоцидным действием.
Применяют при трихомонадных урогенитальных заболеваниях, трихомонозе, осложненном грибковой и бактериальной флорой, а также в качестве местного противозачаточного средства.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Сумма алкалоидов кубышки желтой. Используется для производства препарата “Лютенурин” (Lutenurinum).
Коробочки мака (Capita papaveris). Мак снотворный (Papaver somniferum). Маковые (Papaveraceae). В диком виде не встречается. Культивируется в Иране, Афганистане и др. странах.
Алкалоиды мака снотворного разделяются на 2 группы: фенантренизохинолина (морфин и кодеин) и бензилизохинолина, представителем которой является папаверин.
Морфин — главный алкалоид опия (млечного сока коробочек мака), более 150 лет применяется в медицине как сильное болеутоляющее средство. Препараты морфина являются активными наркотическими анальгетиками, подавляющими все виды болевой чувствительности без изменения других видов чувствительности. В связи с этим они применяются при болях различной этиологии.
Анальгезирующая способность этих препаратов обусловлена наличием в молекуле морфина третичного атома азота, связанного с метильным радикалом: его замена или блокада резко снижает болеутоляющие свойства производных морфина.
Важным в отношении проявления специфической активности является фенольный гидроксил: его метилирование ведет к образованию кодеина — более слабого наркотического анальгетика, но обладающего выраженным торможением кашлевого центра. В связи с этим кодеин и его препараты используют при изнуряющем кашле.
Папаверин проявляет миотропную, спазмолитическую активность: понижает тонус и уменьшает сократительную деятельность гладкой мускулатуры, оказывает сосудорасширяющее действие. Препараты папаверина широко применяют как спазмолитическое средство при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, при холециститах, спастических колитах, спазмах мочевыводящих путей и бронхов.
В настоящее время папаверин получают синтетическим путем.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Морфин. Входит в состав препаратов “Морфилонг” (Morphilongum), “Морфина гидрохлорид” (Morphini hydrochloridum).
2. Смесь гидрохлоридов алкалоидов опия. “Омнопон” (Omnoponum).
3. Кодеин. Используется для производства препаратов “Кодеин” (Codeinum), “Кодеина и натрия гидрокарбоната таблетки” (Tabulettae Codeini et Natrii hydrocarbonatis), “Кодеина фосфат” (Codeini phosphas), “Кодипронт” (Codipront), “Кодтерпин» (Codterpinum), “Пенталгин” (Pentalginum), “Седалгин” (Sedalginum), “Солпадеин” (Solpadein), “Спазмовералгин” (Spasmoveralginum), “Таблетки от кашля” (Tabulettae contra tussim) и др.
Листья унгернии Виктора (Folia Ungerniae victoris). Унгерния Виктора (Ungernia victoris). Амариллисовые (Amaryllidaceae). Узкоэндемичное среднеазиатское растение.
Сырье содержит алкалоиды галантаминового и ликоринового ряда.
Галантамин является сильным обратимым ингибитором холинэстеразы, вызывает накопление ацетилхолина, облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечных окончаниях и восстанавливает нервно-мышечную проводимость. Вызывает повышение тонуса гладких мышц и усиление секреции пищеварительных и потовых желез.
Применяют при миастении, прогрессивной мышечной дистрофии, двигательных и чувствительных нарушениях, связанных с невритами, полиневритами, радикулитами, при остаточных явлениях после нарушения мозгового кровообращения, в восстановительном периоде полиомиелита и при детских церебральных параличах.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Галантамин. Промышленность выпускает препарат “Галантамина гидробромид” (Galanthaminum).
Листья унгернии Северцова (Folia Ungerniae sewertzowii). Унгерния Северцова (Ungernia sewertzowii). Амариллисовые (Amaryllidaceae). Эндемик. Распространен в юго-западных отрогах Таласского Алатау, на Чаткальском хребте.
Сырье используется для получения алкалоида ликорина, который проявляет бронхолитическое и рефлекторное отхаркивающее действие.
Применяют как отхаркивающее средство при хронических и острых воспалительных процессах в легких и бронхах.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Ликорин. Производится препарат “Ликорина гидрохлорид” (Lycorini hydrochloridum).
Трава мачка желтого (Herba Glaucii flavi). Мачок желтый (Glaucium flavum). Маковые (Papaveraceae). Растет вдоль Черного моря, в Крыму и на Кавказе. Культивируется на Северном Кавказе и на юге Казахстана.
Сырье содержит алкалоиды изохинолинового ряда (всего более 15), главным из которых является глауцин, обладающий выраженной противокашлевой активностью центрального характера. В отличие от кодеина он не угнетает дыхания, не вызывает привыкания и пристрастия.
Применяют как противокашлевое средство при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей.
Субстанция, используемая для получения препаратов:
Глауцин. Используется для производства “Глауцина гидрохлорида” (Glaucini hydrochloridum), входит в состав препарата “Бронхолитин” (Broncholytinum).
Трава чистотела (Herba Chelidonii). Чистотел большой (Chelidonium majus). Маковые (Papaveraceae). Широко распространен по территории России. Встречается как сорняк близ жилья и по выгонам.
Трава содержит алкалоиды сангвинарин, хелидонин, хелеретрин и др.; сапонины, аскорбиновую кислоту, каротиноиды, органические кислоты, флавоноиды.
Сырье заготавливают в фазу цветения и быстро сушат при температуре 50-60°С.
Трава чистотела обладает спазмолитическими, желчегонными, противовоспалительными и антимикробными свойствами.
Применяют как желчегонное при болезнях печени и желчного пузыря; при подагре.
Наружно (сок, мазь) – при дерматозах, бородавках, экземе и др.
Чистотел противопоказан при эпилепсии, бронхиальной астме, стенокардии, ряде неврологических синдромов. Передозировка чистотела может вызвать отравление.
Рекомендуемая экстемпоральная форма – настой 1:40.
Субстанция, используемая для получения препаратов:
Экстракт травы чистотела. Входит в состав препаратов “Гепатофальк планта” (Hepatofalk planta), “Холагогум” (Cholagogum) и “Холафлукс” (Cholafluxum).
Трава маклеи (Herba Macleayae). Маклея мелкоплодная (Macleaya microcarpa), маклея сердцевидная (Macleaya cordata). Маковые (Papaveraceae). Культивируется в Краснодарском крае.
Сырье содержит алкалоиды изохинолинового ряда, главными из которых является сангвинарин и хелеритрин, обладающие выраженным антихолинэстеразным действием и широким спектром антимикробной активности.
Препараты травы маклеи применяют наружно для лечения кожных заболеваний и поражений слизистых оболочек; как антихолинэстеразное средство — при миопатиях, последствиях полиомиелита, церебральных параличах и т.д.
Субстанция, используемая для получения препарата:
Очищенная смесь бисульфатов алкалоидов сангвинарина и хелетрина. Составляет препарат “Сангвиритрин” (Sanguiritrinum).
Листья барбариса обыкновенного (Folia Berberidis vulgaris), корни барбариса обыкновенного (Radices Berberidis vulgaris). Барбарис обыкновенный (Berberis vulgaris). Барбарисовые (Berberidaceae). Распространен в Закавказье, на Украине и в южный областях России. Растет на каменистых склонах, в горах, а также в поймах рек и ручьев.
Сырье содержит алкалоиды изохинолинового ряда, основным из которых является берберин.
Берберин понижает артериальное давление и замедляет сердечную деятельность, вызывает сокращение матки, усиливает выделение желчи.
Препараты барбариса применяют как желчегонное средство при гепатитах, холециститах, дискинезиях желчных путей, желчно-каменной болезни не осложненной желтухой. В акушерско-гинекологической практике назначают в качестве вспомогательного средства при атонических кровотечениях в послеродовом периоде для субинволюции матки, при кровотечениях, связанных с воспалительными процессами, эндометриозах.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Листья барбариса. Используются для производства препарата “Барбариса обыкновенного листьев настойка” (Tinctura folium Berberis vulgaris).
2. Берберин. Используются для производства препарата “Берберина бисульфат” (Berberini bisulfas)
Растения и сырье, содержащие тропановые алкалоиды
Листья красавки (Folia Belladonnae), трава красавки (Herba Belladonnae), корни красавки (Radices Belladonnae). Красавка обыкновенная (Atropa belladonna). Пасленовые (Solanaceae). В дикорастущем виде встречается главным образом на Кавказе, в Крыму и Карпатах. Культивируется на Украине и в Краснодарском крае.
Основным алкалоидом красавки является L-гиосциамин. В процессе первичной переработки сырья и выделения алкалоидов L-гиосциамин частично переходит в правовращающий изомер — D-гиосциамин. Рацемическая смесь право- и левовращающих изомеров называется атропином.
Атропин относится к холинолитическим средствам, блокирующим, в основном, м-холинорецепторы. Под его влиянием снижается тонус гладкомышечных органов — кишечника, желчных путей, желчного и мочевого пузыря, бронхов и матки; расширяется зрачок, нарушается зрение. Атропин угнетает функцию железистых органов — уменьшается слюно- и потоотделение, снижается образование желудочного сока и секрета поджелудочной железы. Проникает через гематоэнцефалический барьер и возбуждает ЦНС.
Препараты красавки и атропина применяют в качестве спазмолитических и болеутоляющих средств при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хронических гиперацидных гастритах, при заболеваниях желчевыводящих путей и желчного пузыря, при некоторых формах панкреатитов, а также при желче- и мочекаменной болезни, кишечной колике и других заболеваниях, сопровождающихся спазмами гладкой мускулатуры.
Субстанции, используемые для получения препаратов:
1. Порошок листьев красавки. Входит в состав препарата “Мусинум” (Musinum).
2. Красавки настойка. Используется для производства препарата “Красавки настойка” (Tinctura Belladonnae).
3. Экстракт красавки густой. Входит в состав препаратов “Анузол” (Anusolum), “Антастман” (Antasthman), “Бекарбон” (Becarbonum), “Беллалгин” (Bellalginum), “Белластезин” (Bellasthesinum), “Беллатаминал” (Bellataminalum), “Бепасал” (Bepasalum), “Бесалол” (Besalolum), “Бетиол” (Bethiolum), “Красавки экстракта свечи” (Suppositoria Belladonnae) и др.
4. Атропина сульфат. Используется для производства препаратов “Атропина сульфат” (Atropini sulfas), “Атропина сульфата, папаверина и фенобарбитала таблетки” (Tabulettae Atropini, Papaverini hydrochloridi et Phenobarbitali), “Эфатин” (Ephatinum).
5. Гиосциамина сульфат. Используется для производства препаратов “Гиосциамина сульфат” (Hyoscyamimi sulfas), “Беллоид” (Belloid).
6. Сумма алкалоидов красавки. Входит в состав препаратов “Левзин” (Levsin), “Спазмоцистенал” (Spasmocystenalum).
Листья белены (Folia Hyoscyami), трава белены (Herba Hyoscyami). Белена черная (Hyoscyamus niger). Пасленовые (Solanaceae). Распространена по всей Европейской части России, в Сибири, редко — на Дальнем Востоке. Сорное растение.
Сырье содержит алкалоиды тропанового ряда гиосциамин и скополамин:
Препараты белены черной оказывают периферическое м-холинолитическое действие – уменьшают или купируют спазмы гладкой мускулатуры кишечника, желче- и мочевыводящих путей, бронхов.
Применяют при бронхиальной астме.
Беленное масло обладает отвлекающим и болеутоляющим действием.
Применяют наружно как отвлекающее средство при невралгиях, миозитах, артритах.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Порошок листьев белены. Входят в состав “Сбора противоастматического” (Species antiasthmaticae).
2. Беленное масло. Входит в состав препаратов “Капсин” (Capsinum), “Линимент метилсалицилата сложный” (Linimentum methylii salysilatis compositum), “Салинимент” (Salinimentum).
Листья дурмана (Folia Stramonii). Дурман обыкновенный (Datura stramonium). Пасленовые (Solanaceae). Распространен в средней и южной полосе Европейской части России. Сорное.
Сырье содержит преимущественно гисциамин.
Обладает атропиноподобным действием.
Порошок листьев дурмана входит в состав “Сбора противоастматического” (Species antiasthmaticae).
Корневища скополии карниолийской (Rhizomata Scopoliae carniolicae). Скополия карниолийская (Scopolia carniolica). Пасленовые (Solanaceae). Основной район заготовок — Краснодарский край.
Сырье содержит алкалоиды — скополамин и гиосциамин.
Используют для получения атропина сульфата и скополамина гидробромида.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Камфорнокислая соль скополамина и гиосциамина. Входит в состав препарата “Таблетки “Аэрон” (Tabulettae “Aeronum”).
Плоды дурмана индейского (Fructus Daturae innoxiae). Дурман индейский (Datura innoxia). Пасленовые (Solanaceae). Культивируется в Краснодарском крае, в Крыму, Молдавии, Казахстане.
Сырье содержит гиосциамин и скополамин с преобладанием скополамина (до 50% от суммы алкалоидов).
Скополамин обладает атропиноподобным действием, но в отличие от атропина оказывает седативное, успокаивающее действие на ЦНС.
Применяют для профилактики морской и воздушной болезни, для лечения паркинсонизма и мышечных гиперкинезах; в психиатрии — в качестве седативного средства при маниакальных состояниях.
Субстанция, используемая для получения препаратов:
Скополамин. Используется для производства препаратов “Скополaмина гидробромид” (Scopolamini hydrobromidum) и “Таблетки “Аэрон” (Tabulettae “Aeronum”).
Растения и сырье, содержащие производные хинолизидина
Побеги секуринеги (Cormus Securinegae). Секуринега полукустарниковая (Securinega suffruticosa). Молочайные (Euphorbiaceae). Распространена на Дальнем Востоке а пойме реки Амур и его притокам. Растет на скалистых склонах и песчано-галечниковых отложениях.
Сырье содержит алкалоиды хинолизидинового ряда, среди которых наибольший интерес представляет секуренин.
Препараты секуринеги возбуждают центральную нервную систему, повышают рефлекторную возбудимость спинного мозга.
Применяют при астенических состояниях, парезах, параличах, возникших после перенесенных инфекционных и других заболеваний, при неврастении, при половом бессилии на почве функциональных нервных расстройств.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Секуренин. Используется для производства препарата “Секуринина нитрат” (Securenini nitras).
Растения и сырье, содержащие индольные алкалоиды
Рожки спорыньи эрготаминового штамма (Cornua Secalis cornuti stamm Ergotamini), рожки спорыньи эрготоксинового штамма (Cornua Secalis cornuti stamm Ergotoxini), спорынья (Secale cornutum). Рожки спорыньи (Claviceps purpurea). Спорыньевые (Clavicepitaceae). Гриб, паразитирующий на культивируемых злаках. Имеет сложный цикл развития, состоящий из трех стадий: склероциальной, сумчатой и кондиальной. Медицинское значение имеет гриб в склероциальной стадии.
Рожки спорыньи содержат три основные группы алкалоидов, являющимися производными лизергировой кислоты: эрготамина, эрготоксина и эргометрина.
Лизергиновая кислота
Основным фармакологическим эффектом алкалоидов спорыньи является значительное усиление сокращений матки и повышение ее тонуса. Обладают кровоостанавливающим действием, связанным, главным образом, со сдавливанием стенок сосудов при сокращении мускулатуры матки. В послеродовом периоде алкалоиды спорыньи ускоряют обратное развитие матки.
Препараты спорыньи применяют в акушерско-гинекологической практике при атонии матки и связанных с нею маточных кровотечениях, а также при меноррагиях и маточных кровотечениях, не связанных с нарушением менструального цикла.
Дигидрированные алкалоиды спорыньи утрачивают избирательное действие на мускулатуру матки, но приобретают адренолитическое, спазмолитическое и седативное. В связи с этим они применяются при неврозах, спазмах сосудов, гипертонической болезни и т.д.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Эрготамин, эргометрин. Входят в состав препаратов “Эргометрин” (Ergometrinum), “Эргометрина малеат” (Ergometrini maleas), “Эрготал” (Ergotalum), “Эрготамин” (Ergotaminum) и “Эрготамина тартрат” (Ergotamini tartras).
2. Эрготоксин. Входит в состав препарата “Беллоид” (Belloid).
3. Дигидрированные алкалоиды спорыньи. Входят в состав препаратов “Дигидроэрготамин” (Dihydroergotaminum), “Дигидроэрготоксин” (Dihydroergotoxinum), “Анавенол” (Anavenolum) и др.
Корни раувольфии (Radices Rauwolfiae). Раувольфия змеиная (Rauwolfia serpentina). Кутровые (Apocynaceae). Сырье импортируется.
Содержит более 25 алкалоидов, производных индола. Наиболее ценными являются резерпин и аймалин, обладающие гипотензивным, антиаритмическим и адренолитическим действием.
Препараты раувольфии применяют преимущественно при гипертонической болезни.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Cумма алкалоидов раувольфии. Используется для производства препаратов (“Раувазан” (Rauwasan), “Раунатин (Raunatinum), “Серпина” (Serpina) и др.
2. Резерпин. Входит в состав препаратов “Адельфан-эзидрекс” (Adelphanum-esidrex), “Кристепин” (Cristepinum), “Резерпин” (Reserpinum) и др.
3. Аймалин. Входит в состав препаратов “Аймалин” (Ajmalinum), “Пульснорма” (Pulsnorma).
Трава пассифлоры инкарнатной (Herba Passiflorae incarnatae). Пассифлора инкарнатная (Passiflora incarnata). Страстоцветные (Passifloraceae). Культивируется на Черноморском побережье Кавказа.
Сырье содержит алкалоиды индольного ряда – гарман, гармин и др.
Обладает седативным действием.
Применяют в качестве легкого снотворного при различных заболеваниях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью.
Субстанция, используемая для получения препаратов.
Пассифлоры экстракт жидкий. Используется для производства препаратов “Пассифлоры экстракт жидкий” (Extractum Passiflorae fluidum), “Ново-Пассит” (Novo-Passitum).
Трава барвинка малого (Herba Vincae minoris). Барвинок малый (Vinca minor). Кутровые (Apocinaceae). Распространен в Белоруссии, на Украине, в Молдавии и на Кавказе. Встречается в дубово-грабовых лесах и среди зарослей кустарников. Содержит свыше 20 различных алкалоидов индольного ряда.
Препараты барвинка малого понижают артериальное давление, расширяют коронарные сосуды и сосуды головного мозга, улучшают мозговое кровообращение и утилизацию кислорода тканями мозга.
Применяют при гипертонической болезни, нарушении мозгового кровообращения, неврогенной тахикардии и других вегетативных неврозах.
Субстанция, используемая для получения препаратов.
Алкалоиды барвинка малого (индивидуальные или сумма). Входят в состав препаратов “Винканор” (Vincanorum), “Винкапан” (Vincapanum), “Оксибрал” (Oxybral) и др.
Листья катарантуса розового (Folia Catharanthi). Катарантус розовый (Catharanthus roseus). Кутровые (Apocynaceae). Культивируется в Аджарии.
Сырье содержит до 80 алкалоидов индольного ряда. Наиболее ценными являются винбластин и винкристин.
Обладают противоопухолевой активностью – блокируют митоз на стадии метафазы.
Применяют при лимфо- и ретикулосаркоме, хронической лейкемии, остром лейкозе и др.
Субстанция, используемая для получения препаратов.
Алкалоиды катарантуса розового. Используются для производства препаратов “Винбластин” (Vinblastinum), “Винкристин” (Vincristinum) и “Розевин” (Rosevinum).
Растения и сырье, содержащие алкалоиды дитерпеновой структуры
Трава аконита белоустого (Herba Aconiti leucostomi). Аконит белоустый (Aconitum leucostomum). Лютиковые (Ranunculaceae). Распространен на Алтае и в Средней Азии на Тянь-Шане. Произрастает по субальпийским и лесным лугам, по берегам горных рек на высоте от 2 до 3 тыс. метров над уровнем моря.
Сырье содержит алкалоиды липпаконитин, липпаконидин и др.
Обладает антиаритмическим действием.
Применяют как антиаритмическое средство при предсердных и желудочковых нарушениях ритма сердца.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Липпаконитин (с примесью сопутствующих алкалоидов). Входит в состав препарата “Аллапинин” (Allapininum).
Трава живокости сетчатоплодной (Herba Delphinii dictyocarpi). Живокость сетчатоплодная (Delphinium dictyocarpum). Лютиковые (Ranunculaceae). Произрастает в Европейской части России, в Сибири, Средней Азии.
Сырье содержит до 3% алкалоидов, главным из которых является метилликаконитин, обладающий курареподобным действием.
Применяют при различных неврологических заболеваниях, сопровождающихся патологически повышенным мышечным тонусом, паркинсонизме и при других расстройствах двигательных функций организма.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Метилликаконитин. Используется для производства препарата “Мелликтин” (Mellictinum).
2. Экстракт из корней живокости. Входит в состав препарата “Мисвенгал” (Misvengal).
Растения и сырье, содержащие стероидные алкалоиды
Трава паслена дольчатого (Herba Solani laciniati). Паслен дольчатый (Solanum laciniatum). Пасленовые (Solanaceae). Культивируется в Краснодарском крае.
Сырье содержит алкалоиды соласонин и соламаргин, агликоном которых является соласодин.
Используется для полусинтеза прогестерона, кортизона и других стероидных гормонов – аналогов гормонов коркового слоя надпочечников.
Корневища с корнями чемерицы (Rhizomata cum radicibus Veratri). Чемерица Лобеля (Veratrum lobelianum). Лилейные (Liliceae). Распространена почти по всей территории СНГ, за исключением засушливых районов.
Сырье содержит стероидные алкалоиды иервин и псевдоиервин и др.
Корневища с корнями чемерицы обладают инсектицидным и анальгезирующим действием.
Применяют при педикулезе, ревматизме; в ветеринарии – для борьбы с накожными паразитами.
Субстанция, используемая для получения препарата.
Корневища с корнями чемерицы. Используются для производства препарата “Чемерицы настойка” (Tinctura Veratrum).