ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА
В передней и средней доле гипофиза(аденогипофиз)
образуются тропные гормоны. Задняя доля гипофиза(нейрогипофиз)
только секретирует гормоны (вазопрессин и окситоцин), которые
синтезируются в ядрах гипоталамуса.
Передняя доля гипофиза
АКТГ– адренокортикотропный гормон, или кортикотропин.
Действует, главным образом, на пучковую зону коры надпочечников,
где образуются, в основном, глюкокортикоиды. Кроме того, АКТГ
усиливает расщепление гликогена в печени и жиров– в жировой
ткани.
ТТГ– тиреотропный гормон, или тиреотропин. Регулирует
развитие и функционирование щитовидной железы, синтез и
секрецию в кровь тиреоидных гормонов.
ГТГ– гонадотропные гормоны, или гонадотропины. К ним
относятся фолликулостимулирующий гормон(ФСГ, или
фоллитропин) и лютеинизирующий гормон(ЛГ, или лютропин). ФСГ
вызывает созревание фолликулов в яичниках у женщин и
сперматогенез у мужчин. ЛГ стимулирует у женщин секрецию
эстрогенов и прогестерона, вызывает образование желтого тела в
яичниках, а у мужчин– секрецию тестостерона.
ЛТГ — лактотропный гормон, или пролактин. Стимулирует
развитие молочных желез и лактацию у женщин, способствует
формированию родительских инстинктов; у мужчин снижает
половую потенцию.
Липотропные гормоны(липотропины) – оказывают
жиромобилизующее действие(увеличивают распад жира).
СТГ– соматотропный гормон, или соматотропин, иначе
называется«гормон роста». Особенностью гормона является его
сильно выраженная видовая специфичность. Это значит, что СТГ
животных не действует на человека.
Стимуляторами секреции гормона являются
1) сон, особенно в первые часы после засыпания(если ребёнок
мало спит, он плохо растет);
2) холод(в целом, северяне выше южан);
3) стресс(если ребенка ограждать от нормальных повседневных
стрессов, он будет отставать в росте);
4) физическая нагрузка(в целом, спортсмены выше лиц,
избегающих регулярных физических нагрузок).
Ткани-мишени для СТГ- все клетки организма.
Действие СТГ на организм
1) Анаболическое. В клетках СТГ увеличивает синтез ДНК,
РНК и белка, стимулирует рост костей(остеогенез), хрящей
(хондрогенез) и мягких тканей, регулирует процессы роста и развития
скелета и всего организма, приводит к увеличению размеров тела.
Хрящевая ткань эпифизов наиболее чувствительна к действию СТГ,
за счет этого происходит рост трубчатых костей в длину.
2) Диабетогенное. В печени СТГ активирует глюконеогенез
(через стимуляцию секреции глюкагона). В мышцах и жировой
ткани СТГ уменьшает проницаемость мембран для транспорта
аминокислот в клетку. При избытке СТГ повышается концентрация
глюкозы в крови и развивается инсулинорезистентность
периферических тканей, т.е. соматотропный диабет.
3) Липолитическое. У детей в период интенсивного роста
отсутствуют жировые отложения, так как в жировой ткани СТГ
усиливает распад жира до жирных кислот. Жирные кислоты
поступают в кровь и утилизируются в тканях. При избытке СТГ в
крови значительно увеличивается концентрация жирных кислот, и
они усиленно используются печенью по2 направлениям
а) на синтез жира(поэтому при избытке СТГ развивается
жировое перерождение печени);
б) на β-окисление, в результате чего образуется ацетил-КоА,
который используется на образование кетоновых тел; поэтому при
избытке СТГ повышается концентрация кетоновых тел в крови.
Патология
При недостатке выработки СТГ(гипофизарная карликовость,
или нанизм) отмечается пропорциональное недоразвитие всего тела,
низкий рост, но, в отличие от кретинизма, нет признаков деформации
скелета и умственной отсталости.
Гиперсекреция СТГ возникает при опухолях аденогипофиза.
Если такое состояние развивается в детском возрасте, до завершения
окостенения скелета, наблюдается гигантизм, признаками которого
являются чрезмерный рост скелета и непропорционально длинные
конечности. Если гиперсекреция СТГ возникает у взрослых, то есть
после завершения роста скелета, наблюдается акромегалия. Это
заболевание характеризуется непропорционально интенсивным
ростом отдельных частей скелета(кистей, стоп, подбородка,
надбровных дуг, носа), разрастанием мягких тканей лица(губ, носа,
языка), а также увеличением желез внутренней секреции, что может
сопровождаться их гиперфункцией.
Средняя доля гипофиза
МСГ– меланоцитостимулирующие гормоны, или
меланотропины. Увеличивают количество пигментных клеток
(меланоцитов) и стимулируют выработку пигмента меланина в коже,
радужке и сетчатке глаза.
Задняя доля гипофиза
Окситоцин и вазопрессин лишь условно относят к гормонам
задней доли гипофиза, поскольку они синтезируются в особых
нейронах гипоталамуса(в супраоптическом и паравентрикулярном
ядрах). По отросткам нейронов эти гормоны поступают в заднюю
долю гипофиза, где депонируются и откуда непосредственно
выделяются в кровь.
Окситоцин является стимулятором гладкой мускулатуры матки
при родах.
Вазопрессин, или антидиуретический гормон, вызывает
сокращение гладкой мускулатуры сосудов, что приводит к сужению
сосудов и повышению артериального давления. Помимо этого,
вазопрессин оказывает мощное антидиуретическое действие–
стимулирует обратное всасывание(реабсорбцию) воды в почках и
уменьшает объем выделяемой мочи. При атрофии задней доли
гипофиза развивается несахарный диабет – заболевание, при
котором наблюдается выделение чрезвычайно больших количеств
жидкости с мочой(10 – 20 л в сутки).
ПРОСТАГЛАНДИНЫ И ДРУГИЕ ЭЙКОЗАНОИДЫ
Название эйкозаноиды происходит от эйкозатетраеновой
(арахидоновой) кислоты, из которой эти соединения образуются.
Эйкозаноиды называют гормоноподобными веществами, а также
местными или тканевыми гормонами, потому что, в отличие от
истинных гормонов, которые образуются в одних органах
(эндокринных железах), а действуют в других(тканях-мишенях),
эйкозаноиды действуют там же, где и синтезируются.
Синтез эйкозаноидов
Эйкозаноиды образуются из арахидоновой кислоты, которая
отщепляется от фосфолипидов мембран под действием фосфолипазы
А2. Арахидоновая кислота может превращаться по2 путям(рис. 14):
циклооксигеназному, главным ферментом которого является
циклооксигеназа(простагландинсинтетаза), и липоксигеназному, с
участием липоксигеназы. В результате циклооксигеназного пути
превращения арахидоновой кислоты образуются простагландины,
простациклины и тромбоксаны. В липоксигеназном пути
синтезируются лейкотриены. Ингибиторы указанных ферментов
применяются для уменьшения синтеза эйкозаноидов в тканях.
Лейкотриены– участвуют в воспалении, аллергии,
иммунитете, привлекают лейкоциты в очаг воспаления, сужают
бронхи, увеличивают секрецию бронхиальной слизи.
Простациклины– расширяют сосуды, снижают артериальное
давление, препятствуют агрегации(слипанию) тромбоцитов, тем
самым препятствуют тромбозам.
Тромбоксаны– способствуют слипанию тромбоцитов, тем
самым способствуют тромбозам. Сильнее всех соединений сужают
сосуды. Соотношение простациклин/ тромбоксан в стенке сосудов
имеет большое значение в развитии тромбозов.
Простагландины
Простагландины синтезируются во всех клетках, кроме
эритроцитов. Разрушаются простагландины в организме очень
быстро(через20 мин), и продукты их распада выводятся с мочой.
Общим для действия простагландинов является то, что они, в
основном, усиливают действие других гормонов через стимуляцию
деятельности эндокринных желёз(гипофиз, щитовидная железа,
поджелудочная железа, надпочечники).
Вместе с тем, различают2 класса простагландинов:
простагландины Е(PG E), растворимые в эфире, и простагландиныF
(PG F), растворимые в фосфатном буфере. Каждый из классов
делится на подклассы, обозначаемые индексом, например, PG E1, PG
E2, и т.д., и буквами греческого алфавита, например, PG F2α.
Действие простагландинов Е
1) Тормозят распад жира и гликогена.
2) Являются тканевыми факторами воспаления: вырабатываются
в большом количестве в очаге воспаления, увеличивают
проницаемость сосудов и клеточных мембран при воспалении,
расширяют капилляры. PG E являются сильными пирогенами
(повышают температуру тела). Аспирин является ингибитором
синтеза простагландинов, поэтому снижает температуру тела.
3) Вызывают пульсирующие головные боли, которые снимаются
через20 мин после приёма аспирина.
4) Расширяют сосуды, снижают артериальное давление, поэтому
применяются при гипертонии.
5) Расширяют бронхи, поэтому применяются для лечения
бронхиальной астмы.
6) Снижают секрециюHCl в желудке, препятствуют развитию
язв, поэтому применяются при язве желудка. Аспирин и
глюкокортикоиды уменьшают образование простагландинов,
тормозящих секрециюHCl, поэтому длительное применение
глюкокортикоидов или неправильный приём аспирина способствуют
образованию язв.
7) В почках увеличивают выделение(объём) мочи и натрия.
Действие простагландиновF
1) Стимулируют перистальтику кишечника.
2) Сужают бронхи.
3) В матке стимулируют гладкую мускулатуру, поэтому
применяются для прерывания беременности и как стимулятор
родовой деятельности.