1. Укажите разновидности гемобластозов:
+ плазмобластная саркома
+ лейкоз
– карциноид
– ретикулосаркома
+ лимфосаркома
– карцинома
+ эритросаркома
+ миелосаркома
– лейомиосаркома
2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:
+ миелолейкоз
+ миелобластный лейкоз
+ лимфобластный лейкоз
+ лимфосаркома
+ лимфома Беркетта
+ лимфолейкоз
– лейомиосаркома
+ эритремия
– рабдомиосаркома
3. Укажите признаки лейкозов:
– доброкачественная опухоль
+ злокачественная опухоль
+ диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
– диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования
– солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани
+ при метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы
4. Укажите признаки гематосаркомы:
– доброкачественная опухоль
+ злокачественная опухоль
– диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
– диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки
+ солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани
+ при метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз
– при метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз
5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе:
– активация нормальных ростков кроветворной ткани
+ инфильтративный рост
– интоксикация организма
+ метастазирование
+ клеточный атипизм
– гиперальбуминемия
+ опухолевая прогрессия
6. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы?
– да
+ нет
7. Назовите факторы вызывающие лейкоз:
+ реципрокная транслокация между хромосомами 22 и 9
– аберрация хромосомы 1
+ полициклические углеводороды
+ ионизирующая радиация
– инфракрасные лучи
+ вирусы
8. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
+ инфильтрация жизненно‑важных органов лейкозными клетками
+ кровоизлияния в жизненно‑важные органы
+ сепсис
– кахексия
– анемия
+ пневмония
9. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
+ нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)
– наличие «лейкемического провала»
+ наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах
– наличие эозинофильно‑базофильной ассоциации
– наличие мегалобластов
+ наличие миелоцитов
+ наличие промиелоцитов
+ высокая фагоцитарная активность лейкоцитов
10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза?
+ миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
– миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
– миелобласты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза?
– миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
+ миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
– миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы
12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией?
– да
– нет
13. Какие утверждения ошибочны?
+ лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза
+ лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга
– при лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал»
– лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка
+ при лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения
+ лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз
14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?
+ угнетение эритропоэза
+ вытеснение эритробластного ростка лейкозными клетками
– снижение свёртываемости крови
+ образование гемолизинов
– усиление образования внутреннего фактора Касла
– внекостномозговое метастазирование
15. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия?
+ остром мегакариобластном лейкозе
+ остром эритробластном лейкозе
– хроническом миелолейкозе
– хроническом лимфолейкозе
+ остром миелолейкозе
+ остром лимфолейкозе
16. Бластный криз при лейкозах характеризуется:
+ резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах
– усиленным размножением мегалобластов
– резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка
+ блоком созревания бластных клеток
+ усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь
17. При каким типе лейкоза выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды?
– остром лимфолейкозе
– недифференцируемом лейкозе
+ остром миелолейкозе
18. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом миелолейкозе:
+ появление бластных кроветворных клеток
+ эозинофильно‑базофильная ассоциация
– «лейкемический провал»
– лимфоцитоз
+ лимфопения
– нейтропения
+ анемия
19. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом лимфолейкозе:
– наличие не менее 40% лимфобластов
– наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью
+ наличие небольшого числа лимфобластов
+ абсолютный и относительный лимфоцитоз
+ анемия
– нейтрофилия
+ нейтропения
20. Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:
– усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге
– в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга
+ возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов
21. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:
– бластные клетки в периферической крови
– витамин B12‑дефицитная анемия
+ «лейкемический провал»
– наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения
22. Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах:
– повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина
+ образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их
+ значительная эритропения
– гемоконцентрация
+ тромбоцитопения
23. Укажите возможные факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе:
+ дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров
– значительное уменьшение количества гранулоцитов
+ снижение фагоцитарной активности гранулоцитов
+ нарушение эмиграции гранулоцитов
+ снижение фагоцитарной активности макрофагов
+ снижение количества B-лимфоцитов
– избыток T-лимфоцитов–хелперов
– повышение титра IgА
24. Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах?
+ снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов
– увеличение числа T-лимфоцитов
+ снижение синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами
+ уменьшение титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами
– внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток
– повышение титра антиэритроцитарных АТ
1. Каковы: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении?
– а) физиологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза
– а) защитно‑приспособительная, б) перераспределительная
+ а) патологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза
2. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма:
– повышена
+ понижена
– не изменена
3. Укажите характерные изменения лейкоцитарной формулы, которые могут служить дополнительным диагностическим признаком аллергии:
– лейкоцитоз
– лейкопения
+ эозинофилия
– нейтрофилия
+ лимфоцитоз
4. Укажите признаки нейтрофилов:
– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
– предшественники антителопродуцентов
– продуценты альбуминов плазмы крови
+ микрофаги
– макрофаги
+ генерируют супероксидный анион‑радикал
+ как правило, первыми мигрируют в очаг инфекционного воспаления
– проникают через сосудистую стенку посредством цитопемзиса
5. Укажите признаки B-лимфоцитов:
– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
+ предшественники клеток—антителопродуцентов
– продуценты альбуминов плазмы крови
– микрофаги
– макрофаги
+ клетки, участвующие в реализации гуморального звена иммунитета
– клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета
6. Укажите признаки T-лимфоцитов:
+ клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
– предшественники антителопродуцентов
– продуценты альбуминов плазмы крови
– микрофаги
– макрофаги
+ клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета
+ клетки, регулирующие активность B-лимфоцитов
7. Укажите признаки моноцитов:
– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
– предшественники антителопродуцентов
– продуценты альбуминов плазмы крови
– микрофаги
+ макрофаги
+ осуществляют процессинг Аг
+ продуцируют лейкокины
+ осуществляют презентацию Аг лимфоцитам
8. Укажите механизмы развития лейкоцитозов:
+ активация лейкопоэза
– подавление лейкопоэза
– усиленное разрушение лейкоцитов
– повышенный выход лейкоцитов в ткани
– увеличение продукции эритропоэтина
– уменьшение продукции эритропоэтина
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
9. Укажите механизмы возникновения лейкопений:
– активация лейкопоэза
+ подавление лейкопоэза
+ усиленное разрушение лейкоцитов
+ повышенный выход лейкоцитов в ткани
– увеличение продукции эритропоэтина
– уменьшение продукции эритропоэтина
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
– мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
10. Характерными признаками истинного нейтрофильного лейкоцитоза являются:
– нормальная лейкоцитарная формула
+ ядерный сдвиг нейтрофилов влево
– ядерный сдвиг нейтрофилов вправо
+ увеличение общего числа лейкоцитов в крови
– увеличение числа молодых и бластных форм лейкоцитов в лимфоидных органах
11. Охарактеризуйте: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения лейкоцитоза:
+ а) физиологический, б) перераспределительный
– а) защитно‑приспособительный, б) истинный
– а) патологический, б) истинный
12. Какие лейкоциты содержатся в периферической крови у здоровых людей?
– миелоциты нейтрофильные
– лимфобласты
– миелобласты
+ нейтрофилы палочкоядерные
+ лимфоциты
+ эозинофилы
+ моноциты
– ретикулоциты
13. Укажите правильные утверждения:
– нейтрофилы — клетки киллеры, хелперы, супрессоры
+ B-лимфоциты — предшественники клеток–продуцентов АТ
– T-лимфоциты — микрофаги
+ моноциты — макрофаги
14. По биологическому значению лейкоцитоз может быть:
+ функциональным
+ патологическим
+ защитно‑приспособительным
– перераспределительным
– дисрегуляторным
15. Укажите лейкопении по биологическому значению и виду клеток, за счёт которых они развиваются:
+ физиологические
+ патологические
– ретикулярные
– ретикулоцитарные
+ нейтропенические
– базофильные
+ моноцитопенические
+ лимфопенические
– нейтрофильные
16. Укажите механизмы возникновения относительных (нерегенераторных) лейкоцитозов:
– активация лейкопоэза
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза
– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
– замедленное разрушение лейкоцитов
– рециркуляция нейтрофилов
+ гемоконцентрация
17. Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза:
+ активация лейкопоэза
– мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза
– замедленное разрушение лейкоцитов
– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
18. Укажите механизмы возникновения относительных (ложных) лейкопений:
– угнетение лейкопоэза
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
+ повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
– повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях
+ гемодилюция
19. Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении:
– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
+ повышенное разрушение лейкоцитов
+ угнетение лейкопоэза
– недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
20. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?
+ поллинозы
+ эхинококкоз печени
– хронический лимфолейкоз
– бактериальная пневмония
+ аллергический ринит
+ хронический миелолейкоз
21. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?
+ корь
– брюшной тиф
– инфаркт миокарда
+ инфекционный мононуклеоз
+ краснуха
