1. Укажите разновидности гемобластозов:
+ плазмобластная саркома
+ лейкоз
— карциноид
— ретикулосаркома
+ лимфосаркома
— карцинома
+ эритросаркома
+ миелосаркома
— лейомиосаркома
2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:
+ миелолейкоз
+ миелобластный лейкоз
+ лимфобластный лейкоз
+ лимфосаркома
+ лимфома Беркетта
+ лимфолейкоз
— лейомиосаркома
+ эритремия
— рабдомиосаркома
3. Укажите признаки лейкозов:
— доброкачественная опухоль
+ злокачественная опухоль
+ диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
— диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования
— солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани
+ при метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы
4. Укажите признаки гематосаркомы:
— доброкачественная опухоль
+ злокачественная опухоль
— диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
— диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки
+ солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани
+ при метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз
— при метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз
5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе:
— активация нормальных ростков кроветворной ткани
+ инфильтративный рост
— интоксикация организма
+ метастазирование
+ клеточный атипизм
— гиперальбуминемия
+ опухолевая прогрессия
6. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы?
— да
+ нет
7. Назовите факторы вызывающие лейкоз:
+ реципрокная транслокация между хромосомами 22 и 9
— аберрация хромосомы 1
+ полициклические углеводороды
+ ионизирующая радиация
— инфракрасные лучи
+ вирусы
8. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
+ инфильтрация жизненно‑важных органов лейкозными клетками
+ кровоизлияния в жизненно‑важные органы
+ сепсис
— кахексия
— анемия
+ пневмония
9. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
+ нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)
— наличие «лейкемического провала»
+ наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах
— наличие эозинофильно‑базофильной ассоциации
— наличие мегалобластов
+ наличие миелоцитов
+ наличие промиелоцитов
+ высокая фагоцитарная активность лейкоцитов
10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза?
+ миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
— миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
— миелобласты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза?
— миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
+ миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
— миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы
12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией?
— да
— нет
13. Какие утверждения ошибочны?
+ лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза
+ лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга
— при лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал»
— лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка
+ при лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения
+ лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз
14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?
+ угнетение эритропоэза
+ вытеснение эритробластного ростка лейкозными клетками
— снижение свёртываемости крови
+ образование гемолизинов
— усиление образования внутреннего фактора Касла
— внекостномозговое метастазирование
15. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия?
+ остром мегакариобластном лейкозе
+ остром эритробластном лейкозе
— хроническом миелолейкозе
— хроническом лимфолейкозе
+ остром миелолейкозе
+ остром лимфолейкозе
16. Бластный криз при лейкозах характеризуется:
+ резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах
— усиленным размножением мегалобластов
— резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка
+ блоком созревания бластных клеток
+ усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь
17. При каким типе лейкоза выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды?
— остром лимфолейкозе
— недифференцируемом лейкозе
+ остром миелолейкозе
18. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом миелолейкозе:
+ появление бластных кроветворных клеток
+ эозинофильно‑базофильная ассоциация
— «лейкемический провал»
— лимфоцитоз
+ лимфопения
— нейтропения
+ анемия
19. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом лимфолейкозе:
— наличие не менее 40% лимфобластов
— наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью
+ наличие небольшого числа лимфобластов
+ абсолютный и относительный лимфоцитоз
+ анемия
— нейтрофилия
+ нейтропения
20. Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:
— усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге
— в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга
+ возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов
21. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:
— бластные клетки в периферической крови
— витамин B12‑дефицитная анемия
+ «лейкемический провал»
— наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения
22. Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах:
— повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина
+ образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их
+ значительная эритропения
— гемоконцентрация
+ тромбоцитопения
23. Укажите возможные факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе:
+ дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров
— значительное уменьшение количества гранулоцитов
+ снижение фагоцитарной активности гранулоцитов
+ нарушение эмиграции гранулоцитов
+ снижение фагоцитарной активности макрофагов
+ снижение количества B-лимфоцитов
— избыток T-лимфоцитов–хелперов
— повышение титра IgА
24. Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах?
+ снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов
— увеличение числа T-лимфоцитов
+ снижение синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами
+ уменьшение титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами
— внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток
— повышение титра антиэритроцитарных АТ
1. Каковы: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении?
— а) физиологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза
— а) защитно‑приспособительная, б) перераспределительная
+ а) патологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза
2. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма:
— повышена
+ понижена
— не изменена
3. Укажите характерные изменения лейкоцитарной формулы, которые могут служить дополнительным диагностическим признаком аллергии:
— лейкоцитоз
— лейкопения
+ эозинофилия
— нейтрофилия
+ лимфоцитоз
4. Укажите признаки нейтрофилов:
— клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
— предшественники антителопродуцентов
— продуценты альбуминов плазмы крови
+ микрофаги
— макрофаги
+ генерируют супероксидный анион‑радикал
+ как правило, первыми мигрируют в очаг инфекционного воспаления
— проникают через сосудистую стенку посредством цитопемзиса
5. Укажите признаки B-лимфоцитов:
— клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
+ предшественники клеток—антителопродуцентов
— продуценты альбуминов плазмы крови
— микрофаги
— макрофаги
+ клетки, участвующие в реализации гуморального звена иммунитета
— клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета
6. Укажите признаки T-лимфоцитов:
+ клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
— предшественники антителопродуцентов
— продуценты альбуминов плазмы крови
— микрофаги
— макрофаги
+ клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета
+ клетки, регулирующие активность B-лимфоцитов
7. Укажите признаки моноцитов:
— клетки: киллеры, хелперы, супрессоры
— предшественники антителопродуцентов
— продуценты альбуминов плазмы крови
— микрофаги
+ макрофаги
+ осуществляют процессинг Аг
+ продуцируют лейкокины
+ осуществляют презентацию Аг лимфоцитам
8. Укажите механизмы развития лейкоцитозов:
+ активация лейкопоэза
— подавление лейкопоэза
— усиленное разрушение лейкоцитов
— повышенный выход лейкоцитов в ткани
— увеличение продукции эритропоэтина
— уменьшение продукции эритропоэтина
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
9. Укажите механизмы возникновения лейкопений:
— активация лейкопоэза
+ подавление лейкопоэза
+ усиленное разрушение лейкоцитов
+ повышенный выход лейкоцитов в ткани
— увеличение продукции эритропоэтина
— уменьшение продукции эритропоэтина
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
— мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
10. Характерными признаками истинного нейтрофильного лейкоцитоза являются:
— нормальная лейкоцитарная формула
+ ядерный сдвиг нейтрофилов влево
— ядерный сдвиг нейтрофилов вправо
+ увеличение общего числа лейкоцитов в крови
— увеличение числа молодых и бластных форм лейкоцитов в лимфоидных органах
11. Охарактеризуйте: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения лейкоцитоза:
+ а) физиологический, б) перераспределительный
— а) защитно‑приспособительный, б) истинный
— а) патологический, б) истинный
12. Какие лейкоциты содержатся в периферической крови у здоровых людей?
— миелоциты нейтрофильные
— лимфобласты
— миелобласты
+ нейтрофилы палочкоядерные
+ лимфоциты
+ эозинофилы
+ моноциты
— ретикулоциты
13. Укажите правильные утверждения:
— нейтрофилы — клетки киллеры, хелперы, супрессоры
+ B-лимфоциты — предшественники клеток–продуцентов АТ
— T-лимфоциты — микрофаги
+ моноциты — макрофаги
14. По биологическому значению лейкоцитоз может быть:
+ функциональным
+ патологическим
+ защитно‑приспособительным
— перераспределительным
— дисрегуляторным
15. Укажите лейкопении по биологическому значению и виду клеток, за счёт которых они развиваются:
+ физиологические
+ патологические
— ретикулярные
— ретикулоцитарные
+ нейтропенические
— базофильные
+ моноцитопенические
+ лимфопенические
— нейтрофильные
16. Укажите механизмы возникновения относительных (нерегенераторных) лейкоцитозов:
— активация лейкопоэза
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза
— повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
— замедленное разрушение лейкоцитов
— рециркуляция нейтрофилов
+ гемоконцентрация
17. Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза:
+ активация лейкопоэза
— мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза
— замедленное разрушение лейкоцитов
— повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
18. Укажите механизмы возникновения относительных (ложных) лейкопений:
— угнетение лейкопоэза
+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
+ повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
— повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях
+ гемодилюция
19. Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении:
— повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
+ повышенное разрушение лейкоцитов
+ угнетение лейкопоэза
— недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
20. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?
+ поллинозы
+ эхинококкоз печени
— хронический лимфолейкоз
— бактериальная пневмония
+ аллергический ринит
+ хронический миелолейкоз
21. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?
+ корь
— брюшной тиф
— инфаркт миокарда
+ инфекционный мононуклеоз
+ краснуха