Лейкозы

1. Укажите разновидности гемобластозов: 

+ плазмобластная саркома

+ лейкоз

– карциноид

– ретикулосаркома

+ лимфосаркома

– карцинома

+ эритросаркома

+ миелосаркома

– лейомиосаркома

2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:

+ миелолейкоз

+ миелобластный лейкоз

+ лимфобластный лейкоз

+ лимфосаркома

+ лимфома Беркетта

+ лимфолейкоз

– лейомиосаркома

+ эритремия

– рабдомиосаркома

3. Укажите признаки лейкозов: 

– доброкачественная опухоль

+ злокачественная опухоль

+ диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

– диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования

– солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани

+ при метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы

4. Укажите признаки гематосаркомы: 

– доброкачественная опухоль

+ злокачественная опухоль

– диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

– диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки

+ солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани

+ при метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз

– при метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз

5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе: 

– активация нормальных ростков кроветворной ткани

+ инфильтративный рост

– интоксикация организма

+ метастазирование

+ клеточный атипизм

– гиперальбуминемия

+ опухолевая прогрессия

6. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы? 

– да

+ нет

7. Назовите факторы вызывающие лейкоз: 

+ реципрокная транслокация между хромосомами 22 и 9

– аберрация хромосомы 1

+ полициклические углеводороды

+ ионизирующая радиация

– инфракрасные лучи

+ вирусы

8. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах: 

+ инфильтрация жизненно‑важных органов лейкозными клетками

+ кровоизлияния в жизненно‑важные органы

+ сепсис

– кахексия

– анемия

+ пневмония

9. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа? 

+ нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)

– наличие «лейкемического провала»

+ наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах

– наличие эозинофильно‑базофильной ассоциации

– наличие мегалобластов

+ наличие миелоцитов

+ наличие промиелоцитов

+ высокая фагоцитарная активность лейкоцитов

10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза? 

+ миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

– миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

– миелобласты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза? 

– миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы

+ миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы

– миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы

12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией? 

– да

– нет

13. Какие утверждения ошибочны? 

+ лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза

+ лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга

– при лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал»

– лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка

+ при лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения

+ лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз

14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? 

+ угнетение эритропоэза

+ вытеснение эритробластного ростка лейкозными клетками

– снижение свёртываемости крови

+ образование гемолизинов

– усиление образования внутреннего фактора Касла

– внекостномозговое метастазирование

15. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия? 

+ остром мегакариобластном лейкозе

+ остром эритробластном лейкозе

– хроническом миелолейкозе

– хроническом лимфолейкозе

+ остром миелолейкозе

+ остром лимфолейкозе

16. Бластный криз при лейкозах характеризуется: 

+ резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах

– усиленным размножением мегалобластов

– резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка

+ блоком созревания бластных клеток

+ усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь

17. При каким типе лейкоза выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды? 

– остром лимфолейкозе

– недифференцируемом лейкозе

+ остром миелолейкозе

18. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом миелолейкозе: 

+ появление бластных кроветворных клеток

+ эозинофильно‑базофильная ассоциация

– «лейкемический провал»

– лимфоцитоз

+ лимфопения

– нейтропения

+ анемия

19. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом лимфолейкозе: 

– наличие не менее 40% лимфобластов

– наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью

+ наличие небольшого числа лимфобластов

+ абсолютный и относительный лимфоцитоз

+ анемия

– нейтрофилия

+ нейтропения

20. Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что: 

– усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге

– в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга

+ возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов

21. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза: 

– бластные клетки в периферической крови

– витамин B12‑дефицитная анемия

+ «лейкемический провал»

– наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения

22. Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах: 

– повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина

+ образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их

+ значительная эритропения

– гемоконцентрация

+ тромбоцитопения

23. Укажите возможные факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе: 

+ дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров

– значительное уменьшение количества гранулоцитов

+ снижение фагоцитарной активности гранулоцитов

+ нарушение эмиграции гранулоцитов

+ снижение фагоцитарной активности макрофагов

+ снижение количества B-лимфоцитов

– избыток T-лимфоцитов–хелперов

– повышение титра IgА

24. Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах? 

+ снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов

– увеличение числа T-лимфоцитов

+ снижение синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами

+ уменьшение титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами

– внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток

– повышение титра антиэритроцитарных АТ

1. Каковы: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении? 

– а) физиологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

– а) защитно‑приспособительная, б) перераспределительная

+ а) патологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

2. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма:

– повышена

+ понижена

– не изменена

3. Укажите характерные изменения лейкоцитарной формулы, которые могут служить дополнительным диагностическим признаком аллергии: 

– лейкоцитоз

– лейкопения

+ эозинофилия

– нейтрофилия

+ лимфоцитоз

4. Укажите признаки нейтрофилов: 

– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

– предшественники антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

+ микрофаги

– макрофаги

+ генерируют супероксидный анион‑радикал

+ как правило, первыми мигрируют в очаг инфекционного воспаления

– проникают через сосудистую стенку посредством цитопемзиса

5. Укажите признаки B-лимфоцитов: 

– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

+ предшественники клеток—антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

– микрофаги

– макрофаги

+ клетки, участвующие в реализации гуморального звена иммунитета

– клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета

6. Укажите признаки T-лимфоцитов: 

+ клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

– предшественники антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

– микрофаги

– макрофаги

+ клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета

+ клетки, регулирующие активность B-лимфоцитов

7. Укажите признаки моноцитов: 

– клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

– предшественники антителопродуцентов

– продуценты альбуминов плазмы крови

– микрофаги

+ макрофаги

+ осуществляют процессинг Аг

+ продуцируют лейкокины

+ осуществляют презентацию Аг лимфоцитам

8. Укажите механизмы развития лейкоцитозов: 

+ активация лейкопоэза

– подавление лейкопоэза

– усиленное разрушение лейкоцитов

– повышенный выход лейкоцитов в ткани

– увеличение продукции эритропоэтина

– уменьшение продукции эритропоэтина

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

9. Укажите механизмы возникновения лейкопений:

– активация лейкопоэза

+ подавление лейкопоэза

+ усиленное разрушение лейкоцитов

+ повышенный выход лейкоцитов в ткани

– увеличение продукции эритропоэтина

– уменьшение продукции эритропоэтина

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

– мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

10. Характерными признаками истинного нейтрофильного лейкоцитоза являются: 

– нормальная лейкоцитарная формула

+ ядерный сдвиг нейтрофилов влево

– ядерный сдвиг нейтрофилов вправо

+ увеличение общего числа лейкоцитов в крови

– увеличение числа молодых и бластных форм лейкоцитов в лимфоидных органах

11. Охарактеризуйте: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения лейкоцитоза: 

+ а) физиологический, б) перераспределительный

– а) защитно‑приспособительный, б) истинный

– а) патологический, б) истинный

12. Какие лейкоциты содержатся в периферической крови у здоровых людей? 

– миелоциты нейтрофильные

– лимфобласты

– миелобласты

+ нейтрофилы палочкоядерные

+ лимфоциты

+ эозинофилы

+ моноциты

– ретикулоциты

13. Укажите правильные утверждения: 

– нейтрофилы — клетки киллеры, хелперы, супрессоры

+ B-лимфоциты — предшественники клеток–продуцентов АТ

– T-лимфоциты — микрофаги

+ моноциты — макрофаги

14. По биологическому значению лейкоцитоз может быть: 

+ функциональным

+ патологическим

+ защитно‑приспособительным

– перераспределительным

– дисрегуляторным

15. Укажите лейкопении по биологическому значению и виду клеток, за счёт которых они развиваются: 

+ физиологические

+ патологические

– ретикулярные

– ретикулоцитарные

+ нейтропенические

– базофильные

+ моноцитопенические

+ лимфопенические

– нейтрофильные

16. Укажите механизмы возникновения относительных (нерегенераторных) лейкоцитозов: 

– активация лейкопоэза

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

+ мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза

– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

– замедленное разрушение лейкоцитов

– рециркуляция нейтрофилов

+ гемоконцентрация

17. Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза: 

+ активация лейкопоэза

– мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза

– замедленное разрушение лейкоцитов

– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

18. Укажите механизмы возникновения относительных (ложных) лейкопений: 

– угнетение лейкопоэза

+ перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

+ повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

– повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях

+ гемодилюция

19. Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении: 

– повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

+ повышенное разрушение лейкоцитов

+ угнетение лейкопоэза

– недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

20. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией? 

+ поллинозы

+ эхинококкоз печени

– хронический лимфолейкоз

– бактериальная пневмония

+ аллергический ринит

+ хронический миелолейкоз

21. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза? 

+ корь

– брюшной тиф

– инфаркт миокарда

+ инфекционный мононуклеоз

+ краснуха

Категории
Рекомендации
Подсказка
Нажмите Ctrl + F, чтобы найти фразу в тексте
Партнеры
А знаете ли вы, что нажав сочетание клавиш Ctrl+F - можно воспользоваться поиском по сайту?
X
Copyrights © 2015: FARMF.RU - тесты, лекции, обзоры
яндекс.ћетрика
Рейтинг@Mail.ru