1. В понятие «фармакокинетика» входит:
+ биотрансформация лекарственного препарата
— эффекты, вызываемые лекарственным препаратом
+ распределение лекарства в организме
+ выведение лекарства из организма
+ всасывание лекарственного препарата

2. К понятию «фармакокинетика» не относится:
— биотрансформация
— депонирование
+ локализация действия
+ механизмы действия
+ виды действия

3. Абсорбция лекарственных средств входит в понятие:
— Фармакодинамика
+ Фармакокинетика

4. Укажите энтеральные пути введения лекарственных средств:
+ per os
— под коку
+ сублингвально
— в мышцу
— в вену
+ ректально
+ трансбуккально

5. Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт обозначает термином:
+ энтеральное введение
— парентеральное введение

6. К парентеральным путям введения лекарственных средств относятся:
+ подкожный
+ внутримышечный
— сублингвальный, ректальный
+ внутривенный
+ внутриартериальный

7. Верно ли, что внутриартериальное введение веществ относят к парентеральным путям введения?
+ да
— нет

8. Можно ли отнести ректальное введение лекарственных средств к парентеральным путям введения?
— да
+ нет

9. Что характерно для введения лекарственных средств внутрь:
+ зависимость всасывания веществ в кровь от pH среды
+ зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого ЖКТ
+ зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики ЖКТ
— попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень

10. Суспензии нельзя вводить:
+ внутривенно
— под кожу
— внутримышечно
+ внутриартериально
+ под оболочки мозга

11. Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?
— внутрь
+ сублингвальный
+ ректальный
— в двенадцатиперстную кишку

12. Какие лекарственные формы нельзя вводить в вену?
— гипертонические растворы
+ суспензии
+ масляные растворы

13. Что характерно для сублингвального введения лекарственных веществ:
— действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
+ их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
+ лекарственные вещества попадают в кровоток, минуя печеночный барьер
— лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер

14. Фильтрация лекарственных веществ через клеточную мембрану зависит от осмотического градиента?
+ да
— нет

15. Что характерно для активного транспорта лекарственных веществ через мембраны:
+ требует затраты энергии
+ может осуществляться против градиента концентрации
— характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+ является насыщаемым процессом

16. Всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
— усиливается
+ ослабляется
— не изменяется

17. Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации макет обеспечиваться:
— фильтрацией
— пассивной диффузией
+ активным транспортом

18. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества?
+ в кислой
— в щелочной

19. Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:
— диаметром пор мембраны
+ степенью липофильности вещества
+ трансмембранным градиентом концентраций вещества

20. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания?
— в кислой
+ в щелочной

21. Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
— клиренс
+ биодоступность
— константа ионизации
— период полуэлиминации (период «полужизни»)
— объем распределения
— ничего из перечисленного

22. Что такое биодоступность?
— способность веществ накапливаться в тканях
+процент дозы, достигшей системного кровотока
— процент дозы, прошедший через печень

23. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе?
+ да
— нет

24. При введении вещества внутрь его биодоступность в целом определяется:
— только степенью всасывания вещества в ЖКТ
— только метаболизмом вещества при первом прохождении через печень
+ степенью всасывания и метаболизмом при первом прохождении через печень

25. Отметьте типы транспорта лекарств через мембрану:
+ пассивная диффузия
+ активный транспорт
+ фильтрация через поры
— ингибиция ферментов
+ пиноцитоз

26. Какие соединения легче проникают через гистогематические барьеры из крови в ткани:
+ неполярные липофильные
— полярные гидрофильные

27. Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
— неполярных липофильных веществ
+ полярных гидрофильных веществ

28. Через клеточные мембраны легче проникают:
— полярные соединения
+ неполярные соединения

29. Какие вещества легче проникают в ткани мозга?
+ липофильные
— гидрофильные

30. Что характерно для лекарственных веществ, связанных с белками плазмы крови:
+ не проявляют фармакологической активности
— быстрее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма

31. Правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови?
+ да
— нет

32. Распределение и выведение лекарственных веществ относятся к:
— фармакодинамике
+ фармакокинетике

33. Депонирование лекарственных веществ входит в понятие:
— фармакодинамике
+ фармакокинетике

34. Объем распределения показывает:
— в каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
— в каком объеме организма равномерно распределяется вещество
+ в каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови
— в каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях

35. Отметьте реакции метаболической трансформации:
— образование соединений с глюкуроновой кислотой
— метилирование
+ восстановление
+ окисление
+ гидролиз

36. Какие реакции относятся к процессам конъюгации:
— гидролиз
+ ацетилирование
+ глюкуронирование
+ метилирование
— окисление

37. Окисление относится к процессам:
— конъюгации
+ метаболической трансформации

38. Отметьте преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
— повышение липофильности
+ повышение гидрофильности
— увеличение фармакологической активности
+ снижение фармакологической активности
+ повышение полярности
— снижение полярности

39. Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
+ липофильные соединения
— гидрофильные соединения

40. Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образоваться фармакологически более активные вещества?
+ да
— нет

41. Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?
+ да
— нет

42. Под влиянием индукторов микросомальных ферментов печени (например, фенобарбитала) синтез этих ферментов:
+ увеличивается
— уменьшается
— не изменяется

43. Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:
+ при индукции микросомальных ферментов печени
— при ингибировании микросомальных ферментов печени
— при связывании веществе белками плазмы крови
— при заболеваниях печени

44. Каким показателем определяется скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации:
+ метаболический клиренс
— константа ионизации
— экскреторный клиренс
— период полуэлиминации

45. Метаболиты, образующиеся в результате биотрансформации лекарственных веществ:
+ более полярны
— легче реабсорбируются в почечных канальцах
— более липофильны, чем исходное вещество

46. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:
+ у детей в первые месяцы жизни
+ у пожилых лиц три заболеваниях печени
— при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени

47. Что такое печеночный клиренс?
— выведение веществе желчью
+ скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества

48. Экскреторный клиренс показывает:
+ какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет выделения вещества из организма
— какое количество лекарственного вещества выделяется из организма за единицу времени
— какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества

49. Метаболический клиренс показывает:
+ какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества
— какое количество лекарственного вещества подвергается биотрансформации в единицу времени
— какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет экскреции вещества из организма

50. Площадь под кривой (AUC), отражающей зависимость изменения во времени концентрации вещества в плазме крови после введения вещества внутрь:
— прямо пропорциональна вводимой дозе вещества
+ используется при расчете биодоступности вещества
— не дает информации о биодоступности вещества

51. Укажите пути выведения лекарственных веществ из организма:
+ почки
+ легкие
+ кишечник
+ потовые железы
+ кожа
+ молочные железы

52. Газообразные лекарственные вещества выделяется преимущественно:
— через почки
+ через легкие
— через кожу

53. Путем почечной экскреции легче выделяются:
— неполярные липофильные вещества
+ полярные гидрофильные вещества

54. Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации?
+ увеличивается
— уменьшается

55. Для ускорения выведения почкам и слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
— в кислую сторону
+ в щелочную сторону

56. Для ускорения выведения почками оснований реакцию первичной мочи изменяют:
— в щелочную сторону
+ в кислую сторону

57. В почках ограничена фильтрация:
— липофильных веществ
— гидрофильных веществ
— слабых кислот
— слабых оснований
— полярных соединений
— неполярных соединений
+ веществ, связанных с белками плазмы крови

58. Что такое период полуэлиминации (период «полужизни»)?
+ время, за которое концентрация вещества в плазме снижается вдвое
— время, равное половине периода полной элиминации вещества

59. Период полуэлиминации веществ зависит от их дозы
— верно
+ не верно

60. Общий клиренс — это сумма:
— почечного и печеночного клиренсов
— почечного и экскреторного клиренсов
— печеночного и метаболического клиренсов
— почечного и метаболического клиренсов
+ экскреторного и метаболического клиренсов

61. Общий клиренс — показатель, характеризующий:
— всасывание лекарственного вещества с места введения
— распределение лекарственного вещества

+ элиминацию лекарственного вещества из организма
— депонирование лекарственного вещества
— ничего из перечисленного

62. Укажите факторы, влияющие на общий клиренс лекарственного вещества:
— величина вводимой дозы
— биодоступность
+ скорость биотрансформации
+ скорость экскреции
— ничего из перечисленного

63. Что такое объем распределения:
— объем жидкости организма, в котором равномерно распределяется достигшее системного кровотока количество лекарственного вещества
+ объем жидкости, в котором при равномерном распределении попавшего в кровоток количества лекарственного вещества создается концентрация, равная концентрации вещества в плазме крови
— правильных утверждений нет

64. Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:
+ уменьшает его объем распределения
— увеличивает его объем распределения
— не влияет на его объем распределения

65. Что такое равновесная сывороточная концентрация?
— концентрация вещества в плазме крови через 2-3 периода полуэлиминации
+ скорость поступления вещества в организм равна скорости выведения
— концентрация двух препаратов в крови при их совместном введении
— концентрация вещества в крови после первого прохождения через печень

66. Что такое пресистемный метаболизм?
+ изменение концентрации вещества после первого прохождение лекарственного вещества через печень
— изменение концентрации вещества вследствие распределения его в организме
— взаимодействие лекарственных веществ в процессе метаболизма
— правильных ответов нет

67. Что изучает фармакокинетика:
— механизм действия лекарственных средств
+ закономерности поглощения, распределения, превращения и выведения лекарственных средств
— особенности взаимодействия лекарственных средств с рецепторами
— взаимосвязь между химической структурой и биологической активностью биологически активных веществ

68. Какие пути введения лекарственных средств относятся к энтеральным:
— все, минующие ЖКТ
+ все пути введения через ЖКТ
— только через рот (per os)

69. Какие пути введения ЛС относятся к парентеральным:
— только в/в
— все, проходящие через ЖКТ
+ все, минующие ЖКТ

70. Какие факторы влияют на всасывание ЛС в ЖКТ:
+ взаимодействие ЛС с желудочным соком и / или пищеварительными ферментами
— взаимодействие ЛС с пищей
— физиологическое состояние слизистой оболочки тонкого и толстого кишечника
— особенности кровоснабжения печени

71. Что понимают под термином пресистемная элиминация:
— скорость выведения ЛС
+ потерю части ЛС при первом прохождении через печень
— скорость всасывания ЛС

72. При каких способах введения ЛС не подвергаются пресистемной элиминации:
+ ректальном
+ сублингвальном
+ внутривенном
— внутрь (per os)

73. При каких способах введения ЛС подвергаются пресистемной элиминации:
+ через рот
— трансдермальном
— инъекционных

74. В каком органе происходит микросомальная биотрансформация ЛС:
— в легких
— в почках
+ в печени

75. Биологическое значение биотрансформации ЛС заключается:
— в повышении концентрации ЛС в плазме крови
+ в превращении ЛС в более полярное (водорастворимое) состояние
— в инактивации ЛС

76. Какие из механизмов экскреции ЛС почками предусматривает выведение препарата против градиента концентрации:
— клубочковая фильтрация
+ канальциевая экскреция
— канальциевая реабсорбция

77. В понятие фармакодинамика входит
— биотрансформация лекарств
+ эффекты, вызываемые лекарствами
— распределение лекарств
— выведение лекарств из организма
— способы введения лекарства в организм

78. Фармакодинамика не изучает:
— локализацию действия
+ распре деление
+ метаболическую трансформацию
— механизмы действия
+ выведение

79. Способность веществ связываться со специфическими рецепторами обозначается как:
— конъюгация
+ аффинитет
— внутренняя активность
— эффективность

80. Аффинитет — это:
+ способность вещества связываться со специфическими рецепторами
— способность вещества стимулировать рецепторы
— способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецептором

81. Что такое внутренняя активность?
— способность веществ связываться со специфическими рецепторами
+ способность вызывать стимуляцию рецепторов
— способность вещества блокировать рецепторы
+ свойство, присущее агонистам
— свойство, присущее антагонистам

82. Отметьте принципиальное отличие антагониста от полного агониста:
+ не обладает внутренней активностью
— не обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает низкой внутренней активностью
— обладает низким аффинитетом к рецепторам

83. Чем частичные агонисты отличаются от полных агонистов:
— большей внутренней активностью
+ меньшей внутренней активностью
— большей эффективностью
+ меньшей эффективностью

84.Отметьте принципиальное отличие антагониста от частичного агониста:
— не обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает низкой внутренней активностью
+ не обладает внутренней активностью

85. Этиотропная фармакотерапия предполагает воздействие на:
— отдельные симптомы
+ причину заболевания
— механизмы развития заболевания

86. Резорбтивное действие лекарств проявляется:
— на месте введения или нанесения лекарств
+ при проникновении препаратов в кровь и через гематогематические барьеры
— после выведения лекарств из организма
— как ответ на раздражение чувствительных рецепторов
— при комбинации двух и более лекарств

87. Рефлекторное действие лекарств проявляется:
— на месте введения или нанесения лекарства
— при проникновении препаратов в кровь и через гематогематические барьеры
— после выведения лекарств из организма
— как ответ на раздражение чувствительных рецепторов
— при комбинации двух и более лекарств

88. Что такое продолжительность действия лекарственного вещества?
— время действия препарата до его полного выведения
+ время, в течение которого препарат оказывает фармакологический эффект
— время, за которое препарат метаболизируется в печени
— время достижения максимальной концентрации в крови

89. Отметьте типовые механизмы действия лекарственных веществ:
+ взаимодействие с рецептором
+ изменение активности ферментов
— потенцирование эффекта
+ физико-химическое действие на мембраны клеток
+ вытеснение субстрата из связи с белком
— блокада ферментов метаболизма

90. Что такое первичная фармакологическая реакция?
+ специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с биомолекулами субстрата
— реакция, проявляющаяся при взаимодействии лекарственных веществ
— специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с ферментами печени
— направленность и конечный результат действия лекарственного вещества

91. Что такое фармакологический эффект?
— специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с биомолекулами субстрата
— реакция, проявляющаяся при взаимодействии лекарственных веществ
— специфическое взаимодействие молекул лекарственного вещества с ферментами печени
+ направленность и конечный результат действия лекарственного вещества

92. Все вещества действуют посредством специфических рецепторов
— верно
+ не верно

93. Отметьте основные типы рецепторов:
+ ионные каналы
— микросомальные ферменты печени
+ факторы транскрипции
— полирибосомы

94. В чем состоит функция вторичного мессенджера?
+ усиление внеклеточного сигнала
— блокада внеклеточного сигнала
— ускорение метаболизма лекарственного вещества
— правильных ответов нет

95. Отметьте виды действия лекарственных веществ:
+ местное
+ рефлекторное
— экскреторное
+ необратимое
— верно все вышеперечисленное

96. Назовите реакцию организма на ЛС, реализующуюся на уровне отдельного органа:
— специфическая
— системная
+ органоспецифическая
— местная

97. Что понимают под термином резорбтивное действие ЛС:
+ фармакологический эффект, реализующийся после попадания ЛС в циркуляторное русло (в кровь)
— фармакологический эффект, реализующийся на месте введения ЛС

98. Какие основные механизмы действия лекарственных средств бывают:
+ прямое химическое взаимодействие
+ физико-химическое взаимодействие лекарственных средств на мембранах клеток
+ действие на специфические ферменты
+ действие на специфические рецепты
— действие на внеклеточные и внутриклеточные образования

99. Что про исходит с клеточной мембраной в результате физико-химического взаимодействия с ЛС:
— изменяется структура мембраны
— изменяется трансмембранный потенциал
+ изменяется проницаемость мембраны для ионов натрия и кальция и других ионов

100. Как называется лекарственные средства, угнетающие активность ферментов:
— индукторы ферментов
+ ингибиторы ферментов
— биокорректоры ферментов

101. Что понимают под термином медиатор:
— лекарственное средство, взаимодействующее с рецептором
— эндогенное биологически активное вещество, взаимодействующее с рецептором
+ эндогенное биологически активное вещество, в результате взаимодействия которого с рецептором изменяется функциональная активность клетки

102. Какие рецепторы с точки зрения клеточной топографии бывают:
+ мембранные рецепторы
+ цитозольные рецепторы
— органные рецепторы

103. Какие лекарственные средства называются агонистами рецепторов:
+ препятствующие взаимодействию с рецептором медиатора и / или других ЛС
— действующие на рецептор подобно медиатору
— вызывающие структурную перестройку рецептора

104. Какие лекарственные средства относятся к неселективным антагонистам рецепторов:
— стимулирующие все типы рецепторов
— стимулирующие только мембранные рецепторы
+ блокирующие все рецепторы
— стимулирующие только рецепторы определенного типа (включая все их подтипы)

105. Какие лекарственные средства относят к селективным антагонистам рецепторов:
— блокирующие все типы рецепторов
— блокирующие только цитозольные рецепторы
+ блокирующие только определенный подтип какого-либо типа рецепторов

106. Отметьте явления, возникающие при повторном введении препаратов:
+ кумуляция
+ лекарственная зависимость
— потенцирование
+ привыкание
+ тахифилаксия

107. Отметьте виды антагонизма:
+ прямой
— суммированный
+ химический
+ непрямой
+ физический

108. Отметьте виды синергизма:
— прямой
+ суммированный
— химический
— непрямой
+ потенцированный

109. Где могут протекать химические взаимодействия лекарственных средств?
+ в составе лекарственного препарата
+ в плазме крови
— в процессе метаболизма
— правильных ответов нет

110. Какие основные цели преследует назначение комбинированной фармакотерапии:
+ повышение эффективности лечения
+ уменьшение токсичности ЛС за свет назначение его в меньших дозах
+ предупреждение и коррекция побочных эффектов ЛС

111. Что Вы понимаете под термином синергизм:
— уменьшение фармакологического действия комбинируемых ЛС
+ усиление фармакологического действия комбинируемых ЛС
— изменение фармакологического действия комбинируемых ЛC

112. Что Вы понимаете под термином аддитивное действие ЛС:
— вид синергизма, при котором происходит суммация фармакологического эффекта ЛС
+ вид синергизма, при котором суммарный фармакологический эффект выше, чем эффект каждого отдельно взятого ЛС который, однако, не достигает по интенсивности арифметической суммы их эффектов
— вид синергизма, при котором суммарный фармакологический эффект комбинируемых ЛС выше арифметической суммы их фармакологических эффектов

113. Что вы понимаете под термином суммация эффектов комбинируемых ЛС:
+ вид синергизма, при котором происходит суммация фармакологического эффекта ЛС
— вид синергизма, при котором суммарный фармакологический эффект выше, чем эффект каждого отдельно взятого ЛС который, однако, не достигает по интенсивности арифметической суммы их эффектов
— вид синергизма, при котором суммарный фармакологический эффект комбинируемых ЛС выше арифметической суммы их фармакологических эффектов

114. Что вы понимаете под термином потенцирование эффектов ЛС:
— вид синергизма, при котором происходит суммация фармакологического эффекта ЛС
— вид синергизма, при котором суммарный фармакологический эффект выше, чем эффект каждого отдельно взятого ЛС который, однако, не достигает по интенсивности арифметической суммы их эффектов
+ вид синергизма, при котором суммарный фармакологический эффект комбинируемых ЛС выше арифметической суммы их фармакологических эффектов

115. Что такое фармацевтическое взаимодействие:
— взаимодействие ЛС на уровне юс метаболизма
+ взаимодействие ЛС, в основе которого лежит их физико-­химическое взаимодействие
— взаимодействие ЛС на мембране клеток — мишеней

116. Как называется вид взаимодействия ЛС, происходящий на уровне рецептора:
— фармацевтическое
+ фармакодинамическое
— физиологическое
— фармакокинетическое

117. От каких свойств ЛС зависит их конкурентоспособность за связывание с рецептором
+ от гидрофильности
— от липофильности
— от аффинитета к рецептору
— от лекарственной формы

118. Как влияют индукторы метаболизма ЛС на метаболизм в печени одновременно принимаемых ЛС:
+ ускоряют их метаболизм
— замедляют их метаболизм
— не влияют

119. Как влияют ингибиторы метаболизма на метаболизм в печени одновременно принимаемых ЛС:
+ замедляют их метаболизм
— ускоряют их метаболизм
— не влияют

120. Как следует измерить дозу ЛС, назначаемого одновременно с ЛС — индуктором метаболизма:
+ увеличить
— уменьшить
— не следует измерять

121. Как следует измерить дозу ЛС, назначаемого одновременно с ЛС — ингибитором метаболизма:
+ уменьшить
— увеличить
— не следует измерять

122. Что характерно для фармакологического антагонизма?
— проявляется в процессе изготовления лекарственного препарата
— проявляется при действии препаратов на специфические рецепторы
— приводит к потенцированию фармакологического эффекта
— правильных ответов нет

123. Аддитивное действие двух лекарственных средств — это:
— значительное усиление их фармакологического действия
+ суммирование их эффектов
— ослабление их фармакологического действия

124. Как называется накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях?
— функциональная кумуляция
+ материальная кумуляция
— аддитивный эффект

125. Чем проявляется потенцирование эффекта:
+ превышением суммы эффектов обоих веществ
— возникновением привыкания
— уменьшение длительности действия одного из лекарств
— снижением эффективности обоих препаратов
— развитием лекарственной зависимости

126. Увеличение специфического эффекта лекарства при его повторном введении наблюдается при:
+ кумуляции
— привыкании
— лекарственной зависимости
— сенсибилизации
— феномене отмены

127. Снижение эффекта при повторном введении лекарственных препаратов наблюдается при:
+ привыкании
— кумуляции
— сенсибилизации
— психической лекарственной зависимости
— физической лекарственной зависимости

128. Привыкание характеризуется:
— усилением эффекта при повторном введении
+ снижением эффективности при повторном применении
— непреодолимым желанием повторно принять лекарство
— развитием сенсибилизации
— синдромом отмены

129. Чем характеризуется кумуляция:
— Возникает только при приеме внутрь
+ Развивается при повторном введении лекарственного препарата
+ Усиление эффекта лекарственного препарата
+ Необходимость коррекции дозы
+ Повышение риска развития побочных эффектов

130. Кумуляция — это:
— повышение чувствительности организма к лекарственному веществу
+ накопление в организме лекарственного вещества
— необычная реакция организма на лекарственное вещество

131. Как изменяется эффект лекарственного вещества в случае его кумуляции:
— ослабляется
+ усиливается
— извращается
— не изменяется
— укорачивается

132. «Накопление» фармакологического эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях обозначается как:
+ функциональная кумуляция
— материальная кумуляция
— потенцирование
— тахифилаксия

133. Быстрое привыкание к лекарственному средству обозначается как:
— идиосинкразия
— сенсибилизация
— кумуляция
+ тахифилаксия
— абстиненция

134. Накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях обозначается как:
— функциональная кумуляция
+ материальная кумуляций
— аддитивный эффект
— потенцирование

135. Отметьте виды взаимодействия лекарств в организме:
+ синергизм
+ антагонизм
+ потенцирование
— кумуляция
+ суммация

136. Что характерно для лекарственной зависимости
— развитие тахифилаксии
— увеличение эффекта при повторном введении
+ непреодолимое стремление к повторному приему лекарства с целью улучшения самочувствия и повышения настроения
— возникновение сенсибилизации
— кумуляция

137. Каким термином обозначают необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями?
— сенсибилизация
— тахифилаксия
+ идиосинкразия
— абстиненция
— привыкание

138. Идиосинкразия — это:
— накопление в организме лекарственного вещества
— повышение чувствительности организма к лекарственным препаратам
+ необычная реакция организма на лекарственное вещество
— аллергическая реакция