Аллергические реакции. Аллергия

!ТОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ!

1. Патологическая физиология изучает аллергию как

-типический патологический процесс

2. Аллергия в патогенезе различных заболеваний

-может быть основным звеном патогенеза

-может не участвовать в патогенезе

-может осложнять течение заболевания

3. Аллергическая реакция развивается в ответ на

-первичное введение антигена

-вторичное введение антигена

4. Причины роста аллергических заболеваний

-вакцинация населения

-развитие хим. промышлености

-изменение иммунологической конституции

-широкое применение лекарств

5. Передаются ли аллергические заболевания по наследству?

-в виде предрасположености

6. Псевдоаллергии характеризуются

-отсутствием периода сенсибилизации

-отрицательными лабораторными тестами

7. Чем определяется возможность возникновения аллергических заболеваний

-количеством аллергена

-свойствами аллергена

-путями поступления аллергена

-реактивностью организма

8. Может ли одно вещество, вводимое в организм в одинаковых дозах у одного человека вызвать аллергическую реакцию, а у другого иммунную?

-да

9. Какие факторы могут вызвать образование антител

-антибиотики

-пыльца растений

-ожоги

10. Иммунологическая реактивность при аллергии

-повышается

11. К экзогенным аллергенам относятся

-бытовые

-растительного происхождения

-животного происхождения

12. К эндогенным аллергенам относятся

-обожженные ткани собственного организма

13. Укажите пути поступления аллергенов, вызывающих сенсибилизацию

-ингаляционный

-внутривенный

-внутримышечный

-энтеральный

14.Хроническая инфекция у больных с аллергией протекает

-легче

15. По химической природе аллергены и гаптены могут быть

-белками

-белково-полисахаридными комплексами

-белково-липидными комплексами

-липополисахаридами

-простыми веществами

16. Выберите аллергические реакции немедленного типа

-анафилаксия

-феномен артюса

17. Выберите синонимы для ГЧНТ

-анафилактические реакции

-гуморальные реакции

-химергические реакции

-в-зависимые реакции

18. Классификация аллергических реакций по Джеллу и Кумбсу основана на фактах

-местоположения аллергенов при аллергических реакциях

-местоположения антител при аллергических реакциях

-участия комплемента при аллергических реакциях

19. При реакциях цитотоксического типа по классификации Джелла и Кумбса антитела

-циркулируют в крови

20. АГ при реакциях цитотоксического типа

-фиксированы на клеточной мембране

-являются частью клеточной мембраны

21. К аллергическим реакциям цитотоксического типа по Джеллу и Кумбсу относят

в реакциях 2 типа по Джеллу и Кумбсу

-участвует комплемент

-гемолитическую болезнь новорожденнных

22. При реакциях 3 типа по Джеллу и Кумбсу

-АТ циркулируют в крови

-АГ циркулируют в крови

-комплемент в реакции участвует

23. Гистологическая картина аллергических реакций немедленного типа

-полиморфноядерная инфильтрация

24. Комплемент участвует в реакциях

-цитотоксического типа

25. Укажите правильную последовательность аллергических реакций немедленного типа по времени

-иммунологическая ст.
– патохимическая ст.
– патофизиологическая ст.

26. К клеткам-мишеням I порядка при анафилаксии относятся

-базофилы

-тучные клетки

27. Свойства реагинов

-способность фиксироваться на клетках

-принадлежность к иммуноглобулинам класа е

-термолабильность

28. К аллергическим реакциям 3 типа по Джеллу и Кумбсу относят

-системную кровяную волчанку

-сывороточную болезнь

-феномен артюса

29. Фактор хемотаксиса эозинофилов при аллергии вызывает

-повышение кол-ва эозинофилов крови

-активирует хемотаксис эозинофилов

30. Патохимическая стадия аллергических реакций характеризуется

-выделением медиаторов клетками-мишенями 1 порядка

-выделением медиаторов клетками-мишенями 2 порядка

31. Эозинофилы при аллергических реакциях

-поглощают комплекс аг-ат

-разрушают гистамин

32. Освобождению медиаторов из тучных клеток способствует

-цАМФ

-фосфолипаза

-ионы кальция

33. Нейтрофилы при аллергии

-выделяют вещества, вызывающие хемотаксис макрофагов

34. Клиническая картина аллергических заболеваний обусловлена

-действием медиаторов на клетки-мишени 2 порядка

35. Простогландин е при аллергических реакциях

-препятствует выделению гистамина

-не вызывает спазма бронхиол

36. Медиаторы аллергичеких реакций выделяются

-во II стадию

37. Назовите эффекты брадикинина при аллергии

-вызывает спазм бронхов

-увеличивает проницаемость сосудов

38. цАМФ при аллергических реакциях

-тормозит выделение гистамина тучными клетками

-ингибирует киназу-фосфорилазу

39. Функции гистамина при аллергии

-повышает проницаемость сосудов

-вызывает спазм гладкой мускулатуры

40. Какие медиаторы участвуют в аллергических реакциях цитотоксического типа

-компоненты комплемента

-лизосомальные ферменты

-гидроксильные радикалы

41. Медленно реагирующая субстанция анафилаксии вызывает

-медленное сокращение гладких мышц

42. При анафилактическом шоке выделяются медиаторы

-ацетилхолин

-гистамин

-гепарин

-серотонин

-кинины

43. Биологическая роль медиаторов при аллергии

-и защитная и повреждающая

механизм действия простогландинов при аллергии опосредован

-аденилатциклазой

-цАМФ

44. Система комплемента в аллергических реакциях

-осуществляет цитолитическое действие

-активирует фагоцитоз

-усиливает воспаление

45. Для создания активной сенсибилизации необходима

-малая доза введенного АГ

46. Для создания пассивной сенсибилизации необходимо

-введение иммуноглобулинов

-введение сенсибилизированных т-лимфоцитов

47. Период активной сенсибилизации длится

-24-48 часов

48. Сенсибилизация характеризуется

-повышением титра АТ

49. Внешние признаки сенсибилизации

-не имеет внешних признаков

50. Активная сенсибилизация животного для воспроизведения феномена Шульца-Дейла предполагает

-подкожное введение крысе лошадиной сыворотки

51. Пассивная сенсибилизация осуществляется

-введением готовых АТ

52. Выберите орган, на котором воспроизводили феномен Шульца-Дейла

-тонкий кишечник

53. Где находятся антитела, принимающие участие в I стадии аллергической реакции, лежащей в основе феномена Шульца-Дейла (анафилаксия изолированного органа)

-на клетках изолированного органа

54. Возможно ли провести сенсибилизацию изолированного органа

-нет

55. Назовите теорию анафилаксии, которая объясняет механизм феномена Шульца-Дейла

-клеточная

56. При анафилаксии отмечается

-эозинофилия

-снижение свертывания крови

-снижение артериального давления

57. Анафилактический шок у человека может развиться

-при парентеральном введении белоксодержащих лекарств

58. Анафилактический шок у человека клинически напоминает анафилактический щок у

-морской свинки

59. Симптомы анафилактического шока у человека

-повышение сосудистой проницаемости

-коллапс

-бронхоспазм

-снижение артериального давления

60. При анафилаксии в организме происходит

-снижение артериального давления

-спазм гладких мышц

-активация парасимпатической нервной системы

-снижение мочеобразования

61. Патогенетическая терапия анафилактического шока направлена на

-торможение выделения бав

-купирование бронхоспазма

-борьбу с сосудистым коллагеном

62. Обязательно ли для развития анафилаксии парентеральное введение аллергена

-да

63. Искусственное появление, незначительная роль наследственности, видовые шоковые органы, легкая десенсибилизация характерны для

-анафилаксии

64. Назовите теории анафилаксии, которым противоречит феномен Шульца-Дейла

-гуморальная

-физическая

-неврогенная

-гистаминовая

65. Назовите стадии анафилактического шока

-иммунологическая

-патохимическая

-патофизиологическая

66. Пути введения АГ для воспроизведения анафилактического шока

-парентеральный

-внутривенный

-подкожный

-внутрикожный

67. Разрешающая доза АГ

-больше сенсибилизирующей

68. К клеткам-мишеням 2 порядка относят

-гладкомышечные клетки

-нервные клетки

-эндотелиальные клетки

69. В каких целях применялась антиретикулярная цитотоксическая сыворотка богомольца

-в период реконвалесценции

70. Введение большой дозы антилимфоцитарной цитотоксической сыворотки (алцс) приводит к

-подавлению иммунитета

-разрушению лимфоцитов

71. Шоковые органы

-специфичны для каждого вида

72. На какие органы преимущественно действует нефротоксическая сыворотка

-почки

73. Укажите свойства цитотоксинов

-в малых дозах стимулируют ткань

-в больших дозах угнетают ткань

-обладают органоспецифичностью

74. Цитотоксины это вещества, участвующие в

-2 типе аллергических реакций по классификации Джелла и Кумбса

75. Малые дозы цитотоксической сыворотки действуют

-стимулирующе

76. Для атопий характерно

-повышение синтеза Ig E

-длительный период сенсибилизации

-индивидуальные шоковые органы

77. Феномен Артюса на 5-6 инъекцию сопровождается

-развитием некроза в месте инъекции

78. Симптомы сывороточной болезни

-боли в суставах

-полиаденит

-повышение температуры

79. Сывороточная болезнь развивается

-при первичном введении сыворотки

-при вторичном введении сыворотки

80. Сывороточная болезнь развивается после первичного введения сыворотки

-через 7-12 дней

81. К атопиям относят

-бронхиальную астму

-отёк Квинке

82. Симптомы бронхиальной астмы

-бронхоспазм

-повышение секреции мокроты

83. Поллинозы вызываются

-вдыханием пыльцы растений

84. Отёк Квинке характеризуется

-повышением проницаемости сосудов

-экссудацией в соединительную ткань и дерму

85. Выберите синонимы ГЧЗТ

-клеточные реакции

-китергические реакции

-Т-зависимые

86. Гистологическая картина аллергических реакций замедленного типа

-лимфогистиомоноцитарная инфильтрация

87. Медиаторы ГЧЗТ

-фактор переноса

-интерфероны

88. К типичным аллергенам, вызывающим ГЧЗТ, относят

-трансплантированная почка

-вирусы

-бактерии

89. Сенсибилизацию Т-лимфоцитов вызывают

-митогенетический фактор

-интерлейкин

-фактор переноса

90. Внешние (макроскопические) признаки ГЧЗТ

-покраснение

-уплотнение

91. Способность вирусов инфицировать клетки угнетается

-интерфероном

92. К лимфокинам относятся

-нет правильного ответа

93. Выбрать аллергические реакции замедленного типа

-аутоаллергические реакции

-реакция отторжения трансплантанта

-контактный дерматит

94. К замедленной аллергии относят

-туберкулёз

-аутоаллергию

-бактериальную аллергию

95. Перенос гиперчувствительности замедленного типа можно осуществить с помощью

-фактора переноса

96. При ГЧЗТ пассивная сенсибилизация осуществляется только

-путем введения лимфоцитов крови больного ГЧЗТ

97. Укажите признаки, характерные для аллергических реакций замедленного типа

-протекают при участии т-лимфоцитов

98. При пассивной сенсибилизации в реакциях ГЧЗТ необходимо использовать

-лимфоциты крови

99. При реакциях ГЧЗТ

-АГ на клетке, АТ на Т-лимфоците

100. Клонально-селекционная теория Бернета

-объясняет механизм аутоаллергических реакций

-объясняет антигенность некоторых тканей

101. Возможные механизмы повреждения тканей при аутоаллергии

-нарушение целостности некоторых барьеров

-изменение строения тканей при аутоаллергии

-действие гемолитического стрептококка

102. В основе каких заболеваний может лежать аутоаллергия

-зоб Хашимото

103. К естественным аутоаллергенам относятся

-хрусталик глаза своего организма

-коллоид щитовидной железы своего организма

-ткань тестикул своего организма

104. Аутоаллергия может быть вызвана

-разрушением гемато-паренхиматозных барьеров

-поражением органов иммуногенеза

105. К приобретенным аутоантигенам относятся

-обоженные ткани

106. Назовите возможные механизмы повреждения ткани при аутоаллергии

-реакция аутоантигена-сенсибилизированного лимфоцита с выделением медиаторов ГЧЗТ

-аутоантитело с цитотоксическим или цитолитическим действием

107. Ожоговая болезнь может сопровождаться

-аутоаллергическими реакциями

108. Укажите заболевания, при которых появляется запрещённый клон лимфоцитов

-системная кровяная волчанка

109. В патогенезе аутоаллергических заболеваний могут иметь место

-дерепрессия запретного клона лимфоцитов

-нарушение изоляции естественных аутоаллергенов

110. Для диагностики аллергических реакций можно использовать тесты

-определение количества эозинофилов

-определение количества нейтрофилов

-кожных проб

111. Специфическая диагностика аллергических реакций включает

-кожные пробы

-пробу Ппраустинца-Кюстнера

112. С помощью какой реакции можно определить фиксированные на клетках крови ауто-АТ

-прямой реакции Кумбса

113. Непрямая проба Кумбса выявляет

-неполные аутоат в сыворотке крови

114. Реация бласттрансформации В-лимфоцитов вызвана

-митогеном лохоноса

фитогемагглютинином

115. Для диагностики аутоаллергий применяют

-реакцию Кумбса

116. Укажите заболевания, для диагностики которых проводят кожные пробы

-бронхиальная астма

-поллиноз

117. Морфо-функциональные свойства бласттрансформированных лимфоцитов

-выделяют медиаторы

-увеличиваются в размерах

-активируется синтез ДНК

118. Проба Кумбса выявляет

-неполные антитела

119. Прямая проба Кумбса выявляет

-фиксированные на эритроцитах неполные аутоантитела

120. Антиглобулиновая сыворотка используется при постановке

-прямой пробы Кумбса

-непрямой пробы Кумбса

121. Диагностика аллергических реакций in vitro предполагает постановку реакций

-лейкоцитолиза

-дегрануляции базофилов

-РБТА

122. Проба Прауснитца-Кюстнера представляет собой

-реакцию пассивной сенсибилизации кожи

-исследование in vivo

123. Метод кожных проб предполагает

-подкожное введение экстрактов аллергенов в область предплечья

124. Реакция дегрануляции тучных клеток представляет собой

-исследование in vitrо

-диагностический метод

125. Фитогемагглютинация (ФГА) используется в

-реакции бласттрансформации лимфоцитов

укажите методы диагностики аллергии

-кожные пробы

-РБТЛ

-реакция дегрануляции базофилов

-реакция дегрануляции тучных клеток

-определение титра АТ

126. Симптоматическая терапия аллергии включает

-введение препаратов против кожного зуда

-прекращение контакта с аллергеном

127. Удаление иммунных (аллергических) комплексов из крови (методом гемосорбции) является частью

-патогенетической терапии

128. С какой целью используется введение сыворотки по методу Безредко

-для профилактики аллергических реакций

129. Антигистаминные препараты подавляют механизм развития аллергии начиная с

-второй стадии аллергических реакций

-периода сенсибилизации

-периода десенсибилизации

130.Осуществляя специфическую десенсибилизацию больному вводят

-экстракты из аллергена

131. Выберите иммуномодуляторы, активирующие т-систему иммунитета

-Т-активин

-декарис

132. К иммуномодуляторам в-клеточного звена относят

-миелопид

133. Осуществляя неспецифическую десенсибилизацию, больному вводят

-глюкокортикоиды

-антигистаминные препараты

134. Десенсибилизация при ГЧЗТ протекает

-трудно

135. Десенсибилизация характеризуется клинически и лабораторно

-понижением титра аллергических антител

136. Десенсибилизацию можно достичь

-при благоприятном исходе анафилактического шока

137. Специфическая десенсибилизация при аллергии заключается

-введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена

138. Сущность специфической гипосенсибилизации состоит в

-истощении аллергических АТ

-выработке блокирующих АТ

-истощении медиаторов аллергических реакций

139. Специфическая гипосенсибилизирующая терапия проводится

-многократным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена

140. Патогенетическая терапия аллергии включает

-прекращение контакта с аллергеном

-введение глюкокортикоидов

-ингибирование взаимодействия аллерген-антитело

-введение антигистаминных препаратов

-борьбу с отеком ткани

141. Антигистаминные препараты тормозят аллергические реакции начиная с

-II стадии

142. Патогенетическая терапия при реакциях реагинового типа

-введение антигистаминовых препаратов

-введение глюкокортикоидов

Дополнительно:

1. Какие вещества принято относить к медиаторам аллергических реакций немедленного типа? 

– лизоцим

+ гистамин

– фактор бласттрансформации T-лимфоцитов

– гаптены

+ лейкотриены

+ кинины

+ серотонин

2. Для состояния сенсибилизации характерны: 

– высыпания на коже

– мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых

– местный отёк ткани

+ увеличение титра специфических Ig и/или числа T-лимфоцитов

– расстройства системы кровообращения и дыхания

+ отсутствие внешних признаков

3. Укажите способы неспецифической десенсибилизации организма при аллергических реакциях: 

+ применение антигистаминных препаратов

– повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена

– общая анестезия (наркоз)

+ применение кортикостероидных препаратов

– заменное переливание крови

+ устранение из периферической крови Ig (например, путём плазмафереза)

4. Как долго может сохраняться состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии? 

– 14 – 25 дней

– несколько месяцев

– 1 -2 года

+ многие годы

5. Каким способом проводят специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях? 

– парентеральным введением того антигистаминного препарата, который устраняет аллергическую реакцию у данного пациента

– применением кортикостероидных препаратов

– повторным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена

– введением анестетика в место последнего попадания аллергена в организм

6. Укажите особенности аллергических АТ: 

+ возможность образования при воздействии физических факторов

– невозможность образования при воздействии физических факторов

+ высокая цитофильность

– низкая цитофильность

– относятся только к IgЕ

+ относятся к IgЕ, а также к особым фракциям IgG и IgМ

7. Укажите вещества, вызывающие бронхоспазм при аллергии: 

– норадреналин

– фактор бласттрансформации T-лимфоцитов

+ гистамин

– гиалуроновая кислота

+ лейкотриены С4, D4, Е4

+ компоненты комплемента С3а и С5а

8. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся: 

– реакция нейтрализации биологически активных веществ

– инфекционно‑аллергические реакции (туберкулинового типа)

+ анафилактические и атопические реакции

+ реакции, вызываемые иммунными комплексами

+ цитолитические аллергические реакции

9. Укажите, каким типом воспаления сопровождается развитие феномена Артюса: 

– нормергическим

– гипоергическим

+ гиперергическим

– анергическим

10. Иммунные комплексы, образующиеся при аллергии, могут вызвать развитие: 

+ гломерулонефрита

+ васкулита

– лейкозов

+ энцефалита

– гипертрофии тканей

11. Укажите неверные ответы: 

– анафилактические и атопические реакции опосредуются цитофильными АТ типа Е и G, а также биогенными аминами

– медиаторы, освобождаемые тучными клетками при анафилаксии, вызывают сокращение ГМК и повышение сосудистой проницаемости

+ атопическим реакциям наследственная предрасположенность не свойственна

+ анафилактические реакции могут воспроизводится в эксперименте методом пассивной сенсибилизации с помощью T-лимфоцитов крови

12. Какие формы патологии относят к атопиям? 

– гломерулонефрит

– реакция на переливание группонесовместимой крови

+ поллинозы

+ аллергический ринит

– гемолитическая анемия

– сывороточная болезнь

+ аллергический конъюнктивит

13.  Укажите факторы, определяющие развитие атопий: 

+ наличие в тканях и биологических жидкостях реагинов

– однократное воздействие аллергена

+ повторное воздействие аллергена

– гиперактивность макрофагов

+ наследственная предрасположенность

– гиперактивность T-лимфоцитов‑киллеров

– специфическая химическая структура аллергенов

14. Какие утверждения являются правильными? При развитии аллергических реакций цитотоксического типа:

+ в качестве Аг выступает составная часть клетки, расположенная на её поверхности

+ в качестве Аг выступает гаптен, фиксированный на поверхности клетки

+ основную роль в иммунном ответе играют IgG и IgМ

– основную роль в иммунном ответе играют T-лимфоциты

+ циркулирующие АТ обладают комплементзависимой цитотоксичностью

+ возможен комплементнезависимый лизис клеток‑мишеней

15. Укажите медиаторы аллергии замедленного типа, относящиеся к лимфокинам: 

+ лимфотоксины

– биогенные амины

+ фактор торможения миграции макрофагов

– кинины

+ ИЛ2 (фактор роста T-лимфоцитов)

+ ИФН

+ фактор бласттрансформации T-лимфоцитов

16. Противоаллергические эффекты глюкокортикоидов обусловлены: 

+ ингибированием функций и гипотрофией лимфоидной ткани

+ подавлением фагоцитоза

+ активацией гистаминазы

+ ингибированием синтеза АТ

+ подавлением высвобождения гистамина из тучных клеток

+ стабилизацией лизосомных мембран

– стабилизацией АД

17. Характерными признаками анафилактического шока являются: 

+ спазм мышц ЖКТ, вызывающий приступообразные боли в области живота

+ спазм ГМК мелких бронхов, вызывающий приступ удушья

+ отёк слизистых оболочек вследствие повышения проницаемости сосудистых стенок

+ резкое падение системного АД

+ тахикардия

– повышение содержания факторов комплемента в крови

18. Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по типу II иммунного повреждения, являются: 

+ myasthenia gravis

– сывороточная болезнь

+ иммунный агранулоцитоз

– острый гломерулонефрит

+ аутоиммунная гемолитическая анемия

19. Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по типу III иммунного повреждения, являются: 

– myasthenia gravis

+ сывороточная болезнь

– иммунный агранулоцитоз

+ острый гломерулонефрит

– аутоиммунная гемолитическая анемия

+ экзогенный аллергический альвеолит

+ местные реакции по типу феномена Артюса

20. Укажите аллергические реакции, развивающиеся по типу IV иммунного повреждения: 

+ контактный дерматит

– феномен Артюса

+ бактериальная аллергия

– пищевая аллергия

– отторжение трансплантата

+ тиреоидит Хасимото

21. Для аллергической реакции, развивающейся по реагиновому типу иммунного повреждения, характерно: 

+ ведущая роль в патогенезе IgЕ

+ реакция проявляется через 15–20 мин. после повторного контакта с аллергеном

– реакция проявляется через 6–8 ч. после повторного контакта с аллергеном

+ в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют гистамин, фактор агрегации тромбоцитов, кинины, лейкотриены

– в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

22. Укажите свойства IgЕ: 

+ содержатся в плазме крови в низкой концентрации (0,0003 мг/мл)

– содержатся в плазме крови в высокой концентрации (10 мг/мл)

– способны проникать на поверхность кожи и слизистых

+ способны фиксироваться на поверхности тучных клеток

+ не проходят через плацентарный барьер

+ участвуют в реакциях инактивации и уничтожения паразитарных клеток

+ участвуют в реализации аллергических реакций типа I

– способны проникать в цитоплазму клеток кожи и сенсибилизировать их

23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно:

+ ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных T-лимфоцитов

+ реакция начинает проявляться через 6–8 ч. и достигает максимума через 24–48 ч. после повторного контакта с аллергеном

– реакция начинает проявляться через 20–30 мин.

+ в механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

– в механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, фактор агрегации тромбоцитов, кинины, лейкотриены

Категории
Рекомендации
Подсказка
Нажмите Ctrl + F, чтобы найти фразу в тексте
Партнеры
А знаете ли вы, что нажав сочетание клавиш Ctrl+F - можно воспользоваться поиском по сайту?
X
Copyrights © 2015: FARMF.RU - тесты, лекции, обзоры
яндекс.ћетрика
Рейтинг@Mail.ru