“Определение золы и потере в массе при прокаливании лекарственных веществ.”
Цель работы: Освоить методики оценки доброкачественности лекарственных веществ по определению золы и по установлению потери в массе при прокаливании.
Исследуемое вещество: трава сушеницы болотной (herba Gnafalii uliginosi).
Задание 1: Определить общую золу и золу, нерастворимую в кислоте хлористоводородной.
Ход работы:
1.1. Определение общей золы.
а) Для определения общей золы 5 г растительного сырья (травы сушеницы болотной) поместили в тигель для сжигания, предварительно прокалили, довели до постоянной массы. Сжигание провели при минимальной температуре. Когда обуглившееся вещество в основной массе сгорело, температуру повысили до красного каления, поместив тигель в муфельную печь. Прокаливание вели не менее 1 часа. После полного сгорания частиц угля тигель охладили, поместив его в эксикатор на 30-50 минут. Охлаждённый тигель взвесили на аналитических весах.
б) Далее повторяют прокаливание в течение 1 часа. Если при повторном взвешивании разница превышает 0,0005 г, сжигание прекращают, так как достигнута постоянная масса. При большем расхождении двух очередных взвешиваний прокаливание повторяют.
в) Расчёт содержания золы (остатка после прокаливания) в процентах проводят по формуле:
X = |
(mn – mт) х 100
m |
где: m – масса лекарственного вещества, взятая для сжигания, г;
m – результат последнего взвешивания после прокаливания, г;
m – масса тигля, г.
Результаты определения золы:
Объект исследования (лат. и рус. названия) |
m пустого тигля, г |
m тигля с в-вом, г |
m тигля после муфеля, г |
Содержание золы, % |
Трава сушеницы болотной (herba Gnafalii uliginosi) |
63,546 |
68,546 |
54,395 |
6,06% удовлетворяет ГФ XI, |
Трава череды трёхраздельной (herba Bidentis tripartite) |
41,460 |
46,460 |
41,956 |
10,04%, удовлетворяет ГФ XI |
Трава полыни горькой (herba Artemisiae absintii) |
39,238 |
42,242 |
39,397 |
5,29%, удовл. ГФ XI |
Вывод: В результате проделанных опытов мы освоили методики оценки доброкачественности лекарственных веществ по определению золы. При этом содержание золы в исследуемом лекарственном сырье удовлетворяет требованиям ГФ XI.