Стрихнин. Обнаружение и определение

Стрихнин. Обнаружение и определение

Стрихнин – это главный алкалоид различных видов чилибухи. Стрихнин экстрагируется органическими растворителями, как из кислых, так и из щелочных растворов.

Стрихнин. Токсикологическое значение
В медицине широко применяется нитрат стрихнина. Использование нитрата стрихнина для уничтожения хищников приводило к случайным отравлениям, например, в результате смешивания стрихнина с порошками от головной боли и т. п.

В местах произрастания растений рода Strichnos части его издавна использовались для уничтожения крупных хищников. Встречались случаи отравления семенами.

Известны случаи применения стрихнина в качестве орудия убийства.

Стрихнин относится к числу сильных ядов, действующих на нервную систему. Смертельной дозой его считают 0,05-0,1 – 0,12-0,2 г. Дети в первые дни после рождения малочувствительны к этому алкалоиду.

Стрихнин быстро всасывается слизистыми оболочками и медленно выделяется из организма, обладает свойством кумулироваться. Действует стрихнин главным образом на спинной и продолговатый мозг, повышает рефлекторную возбудимость спинномозговых центров, что клинически выражается в приступах титанических судорог, следующих друг за другом через небольшие промежутки времени, сознание сохраняется.

Смерть наступает при явлениях асфиксии.

При отравлениях применяют производные барбитуровой кислоты, хлоралгидрат, эфир, производят промывание желудка раствором калия перманганата, что необходимо учитывать при проведении исследования.

Патологоанатомическая картина при отравлениях стрихнином нехарактерна. Отмечаются явления асфиксии с мелкими кровоизлияниями во внутренние органы. В органах трупа стрихнин довольно хорошо сохраняется. Данные различных авторов и наш опыт позволяют полагать, что этот алкалоид можно обнаружить в трупе даже через несколько лет (до 6 лет).

Стрихнин. Реакции обнаружения

1. Реакции с реактивами группового осаждения алкалоидов

2. Реакция окисления калия бихроматом в концентрированой кислоте серной

В фарфоровую чашку вносят несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю концентрированной серной кислоты (смесь с водой 5 : 1). Содержимое перемешивают, а затем прибавляют кристаллик калия бихромата, который передвигают в растворе стеклянной палочкой. При наличии стрихнина наблюдается синее окрашивание в виде струек. Через некоторое время эта окраска переходит в фиолетовую, красную, а затем исчезает.

Открываемый минимум 1 мкг.

Этой реакции мешают бруцин, хинин, морфин, азотная кислота и др.

3. Реакция с натрия ванадатом в концентрированой серной кислоте (реактив Манделина)

К сухому остатку в фарфоровой чашке добавляют 1 каплю реактива Манделина. Наблюдают сине–фиолетовую окраску, постепенно переходящую в красную.

4. Реакция Витали – Морена

В фарфоровую чашку вносят несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества и при комнатной температуре выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, жидкость на кипящей водяной бане выпаривают досуха. При этом сухой остаток приобретает жёлтую окраску. К сухому остатку с одной стороны прибавляют 3 – 5 капель ацетона, а с другой 1 – 2 капли 10% спиртового раствора калия гидроксида. При этой реакции стрихнин даёт красно–фиолетовую окраску, а атропин – фиолетовую.

Реакция неспецифична. Открываемый минимум 1 мкг.

Реакция Витали – Морена Реакция Витали – Морена

5. Гидроксамовая проба

К сухому остатку (после испарения хлороформа) добавляют едкий натр до рН = 11, затем добавляют гидроксиламин и доводят рН до 1, с помощью концентрированной хлороводородной кислоты, и прибавляют 2 – 3 капли раствора железа (III) хлорида. Наблюдают красное окрашивание.

Реакция неспецифична.

Стрихнин. Микрокристаллические реакции

1. Реакция с платинохлороводородной кислотой

Каплю исследуемого хлороформного раствора испаряют на предметном стекле, остаток обрабатывают каплей 1% раствора азотной кислоты и испаряют досуха при комнатной температуре. Сухой остаток растворяют в капле воды очищенной и добавляют каплю 10% раствора платинохлороводородной кислоты. Через 5 – 10 мин образуются бесцветные призмы, у которых 2 грани расположены Х–образно (напоминают конверты).

Открываемый минимум 0,5 мкг.

2. Реакция с раствором пикриновой кислоты

Остаток на предметном стекле растворяют в капле 0,1 моль/л раствора кислоты хлороводородной и добавляют 0,5% раствора пикриновой кислоты. Сразу же образуется жёлтый осадок, состоящий из мелких игольчатых кристаллов с закрученными концами, располагающихся отдельно и в виде сростков.

Открываемый минимум 0,17 мкг.

Стрихнин. Биологическое испытание

При нанесении исследуемого раствора на спинку лягушки наблюдается при наличии стрихнина усиление рефлексов, тетанические судороги, затем в состоянии столбняка лягушка погибает в характерной позе.

Категории
Рекомендации
Подсказка
Нажмите Ctrl + F, чтобы найти фразу в тексте
Помощь проекту
А знаете ли вы, что нажав сочетание клавиш Ctrl+F - можно воспользоваться поиском по сайту?
X
Copyrights © 2015: FARMF.RU - тесты, лекции, обзоры
Яндекс.Метрика
Рейтинг@Mail.ru